接枝改性木素对含镍废水的絮凝性能研究

研究了木素磺酸钙和丙烯酰胺的接枝共聚物（ LSAM）对含镍废水的絮凝性能及处理效果。同时考察了废水pH值对含镍废水去除效果的影响及镍离子的回收率。结果表明, pH值在pH 5．0～11．0时, Ni2＋去除率＞95％;在pH＝7．0, LSAM的投加量为60 mg／L时,一定浊度下,对镍的去除率＞98％;镍离子可以选用4 mol／L的硝酸进行回收,回收率最高可达到79．7％。     

壳聚糖絮凝有机废水机理的研究

研究了壳聚糖絮凝处理高浓度含铜离子有机废水，合适pH值为5．5－6．5，壳聚糖的最佳用量与废水的化学需氧量及浊度有关，絮凝效果与搅拌时间无关，壳聚糖明显优于无机絮凝剂Al2（SO4），同时能螯合去除大量有毒重金属铜离子。壳聚糖絮凝有机废水的机理是壳聚糖所带正电与溶液悬浮质所带负电之间的静电引力。     

硫酸钙晶须对镉镍铅离子的吸附性能

以原子吸收分光光度计为分析手段,研究了CaSO4晶须对镉、镍、铅离子吸附性能。研究表明：铅离子在pH值为3～13范围内均可被CaSO4晶须定量吸附,尤其在pH值为8、振荡时间为2h时,吸附率高达77．89％;而对镉和镍两种金属离子几乎没有吸附作用。     

阿斯匹林精氨酸中游离水杨酸测定方法的摸索——pH对水杨酸铁络合离子的影响

微量的水杨酸可与铁离子生成带色的水杨酸铁络合离子,其最大吸收峰为520毫微米,可用比色法测得水杨酸之含量,水杨酸铁络合离子显色是随pH值不同而异。一般说来,pH1.8～2.5时显紫红色;pH4～8时显橙色;pH8～11.5时显黄色:当pH为12时,有机络合物被破坏而生成Fe(OH)_3沉淀。即     

pH值对N-异丙基丙烯酰胺与甲基丙烯酸共聚形成微凝胶的影响

在pH值为4．0和7．0的水介质中分别采用乳液聚合法使N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和甲基丙烯酸（MAA）共聚,合成了具有温度／pH双重刺激响应性的P（NIPAM—CO—MAA）共聚微凝胶。傅立叶红外变换光谱、元素分析和电位滴定分析结果表明,在pH为4．0条件下合成的微凝胶中MAA单元含量偏高,微凝胶的粒径随着MAA用量的增加而增大,而pH为7．0时合成的微凝胶的粒径随着单体MAA用量的增加而减小。通过动态激光光散射测试P（NIPAM—CO—MAA）微凝胶的动力学直径随介质温度或pH值的变化关系发现,pH为4．0条件下合成的微凝胶具有更明显的pH刺激响应性,其温度刺激响应性受介质pH值的影响较大,表明MAA单元有可能更均匀地分布于微凝胶聚合物网络中。     

不同酸度条件下掺Ce硅酸盐介孔发光材料的制备及其发光性能研究

用液晶模板法,以非离子高聚物P123为模板,制备了掺Ce介孔稀土发光材料,并通过FT—IR和荧光光谱对其进行表征。着重通过对反应介质不同酸度（pH值）的研究来优化反应条件。结果显示：0．4为反应体系的最佳pH值,在这个pH值条件下,样品的荧光强度最强。     

30kt/a高纯度亚硫酸氢钠装置的工艺设计与设备选型

介绍了某厂30kt／a高纯度亚硫酸氢钠装置工艺流程和设备选型情况。该装置以70～80℃、φ（SO2）7．5％的SO2烟气和训（NaOH）约20％氢氧化钠溶液为原料,经3级吸收反应制得W（NaHS03）35％的高纯度亚硫酸氢钠溶液产品。该装置已稳定运行9个多月时间,各项指标均达到或超过设计值,产品中叫（NaHSO3）35．3％,W（Na2SO4）0．42％,W（Na2SO3）0．48％,w（NaCl）0．01％,w（Fe）0．0004％,水不溶物（W）0．018％,pH值3．6～4．0。吸收后,尾气ρ（SO2）仅200mg／m^3。     

pH值对Reppe法生产1，4-丁二醇加氢工艺的影响

河南开祥精细化工有限公司4．5万t／a1,4-丁二醇装置采用Reppe法工艺技术。简述了该装置的加氢工艺流程和催化剂特性;建立了低压加氢反应器内物料的pH值与主产物BDO浓度以及产物中乙缩醛含量、羰基数、丁醇含量之间的关联曲线;确立了混合槽物料pH值（pH1）与低压加氢进料槽物料pH值（pH2）以及低压加氢反应器内物料pH值（pH3）三者之间的递减关系。研究结果表明：①将低压加氢反应器内物料pH值控制在7．0-7．5时,催化剂使用条件最佳,主产物BD0的含量最高,且各副产物浓度较低;②通过调整进料槽物料的pH值,可控制加氢反应器内物料的pH值。     

PEG6000／（NH4）2S04双水相同时提取烟叶中茄尼醇和烟碱的研究

探讨TPEG6000／（NH4）2SO4双水相直接提取烟草中的烟碱和茄尼醇。研究烟草在不同的提取时间、不同温度、不同pH值等条件下双水相体系对烟叶中烟碱和茄尼醇的提取率。研究发现,烟草的加入量0．8g,（NH4）2SO4的质量分数为16．7％,提取时间3h,提取温度40℃,pH为7时,烟碱的提取率为3．65％,茄尼醇的提取率为2．11％。     

水化氯铝酸钙脱氟的pH相关性研究

以聚合氯化铝和石灰乳为原料合成了水化氯铝酸钙用于含氟水的处理。发现水化氯铝酸钙脱氟具有显著的pH相关性,脱氟效率最高的pH值在3～4区域、在pH值7～8区域的脱氟效率次之。对含氟絮体的的ζ电位、XRD、FTIR、XPS及SEM-EDS表征显示,溶解-再沉淀是水化氯铝酸钙脱氟的主要途径;但无论是在酸性、中性及碱性环境,水化氯铝酸钙对氟离子的去除始终存在着无定型Al(OH)_3(am)絮体对CaF_2的分子吸附;在酸性和碱性pH区域还分别存在着以新生态铝盐对氟离子的络合吸附以及水化氯铝酸钙层间的F-Cl离子交换,这些检测结果表明水化氯铝酸钙对溶液中氟离子吸收是一个复杂的过程。     

铬天青S分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬

采用分光光度法测定明胶空心胶囊中微量铬。亚硫酸钠将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）,在pH=4．7的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,以乳化剂OP为增敏剂,Cr（Ⅲ）与铬天青S生成蓝紫色络合物。该络合物在537nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7．2×10^4L·mol^-1·cm^-1。铬在0-0．12μg／mL之间呈良好的线性关系,相关系数为0．9995,回收率在86．7％-108％之间。     

pH值对ZnWO4粉体的微波水热法合成及光催化性能的影响

以Na2WO4·2H20和Zn（NO3）2·6H2O为原料,采用微波水热法在不同pH值下200℃反应60min制备出ZnW04粉体。分析了pH值对合成样品的物相、形貌和比表面积的影响,并对不同pH值下合成粉体的光催化性能进行了研究。结果表明：pH值为5．0～7．5时适宜合成ZnW04粉体,pH为5．0、6．0和7．5时分别合成了星状、颗粒状及纤维状ZnWO4粉体：制备出的ZnWO4粉体比表面积分别为15．79、28．12m。／g和54．27m^2／g;随着ZnW04粉体比表面积的增加,ZnWO4粉体光催化性能随之提高,其中pH=7．5时合成的纤维状的ZnWO4粉体比表面积最大,在紫外光下,2h的光催化降解罗丹明B降解率达到了98．5％。     

锌对含磷废水化学特性的影响

涂装行业锌系磷化工艺产生含锌磷化废水。本文研究采用Fe2（SO4）3和CaCl2为沉淀剂处理该种废水时,锌对溶液中磷的化学特性的影响。以化学法处理废水时,锌引起金属磷酸盐沉淀的pH发生变化,比理论计算值偏高。以CaCl2为沉淀剂处理锌系磷化废水时,除磷的最佳pH大于10．72,高于Yonghui Song等人用纯磷酸盐和纯钙盐反应得出的最佳pH值7．0～9.0;而除锌的pH值大于8．00,采用CaCl2处理废水能同时达到去锌除磷的要求。以Fe2（SO4）3处理废水时,除磷最佳pH为4．10,高于理论计算值3．18。     

水化氯铝酸钙脱氟的pH相关性研究

以聚合氯化铝和石灰乳为原料合成了水化氯铝酸钙用于含氟水的处理。发现水化氯铝酸钙脱氟具有显著的pH相关性,脱氟效率最高的pH值在3～4区域、在pH值7～8区域的脱氟效率次之。对含氟絮体的的ζ电位、XRD、FTIR、XPS及SEM-EDS表征显示,溶解-再沉淀是水化氯铝酸钙脱氟的主要途径;但无论是在酸性、中性及碱性环境,水化氯铝酸钙对氟离子的去除始终存在着无定型Al(OH)_3(am)絮体对CaF_2的分子吸附;在酸性和碱性pH区域还分别存在着以新生态铝盐对氟离子的络合吸附以及水化氯铝酸钙层间的F-Cl离子交换,这些检测结果表明水化氯铝酸钙对溶液中氟离子吸收是一个复杂的过程。     

影响铬渣中六价铬及其他主要元素浸出的地球化学模式与鉴定

铬渣含有大量三价铬和六价铬,且pH值达11．5-12．过去排放到城区的（有钙焙烧法）铬渣数以百万吨计。我们用瓶试法研究了影响铬渣中Cr6＋、Ca、Al、Si和Mg浸出的因素,铬渣的矿物学性质用X-射线粉末衍射法、SEM（扫描电子显微镜）和化学平衡模型作了研究。pH值范围和两种液固比的瓶试表明：pH值10以上六价铬在水中富集受矿物溶解度支配。计算指出：pH值大于11控制六价铬溶解度的固相是含Cr6＋水榴石Ca3Al2（H4O4,CrO4）3和一铬铝酸钙Ca4Al2（OH）12CrO4·6H2O（中间夹有铬酸根离子的层状双氢氧化物粘土）。在pH值9．5-11之间对溶液六价铬浓度的描述由于模型中考虑了三铬铝酸钙Ca6Al2（OH）12（CrO4）3·26H2O而明显得到改善．当水铝钙石溶解时,三铬铝酸钙以二次相沉淀出来．文中提出高pH值时铬渣浸出模型包括含Cr6＋的水榴石,一铬铝酸钙,三铬铝酸钙,水镁石Mg（OH）2,方解石CaCO3,Ca2Al2（OH）10·3H2O,CaH2SiO4和水合铝方柱石Ca2Al2（OH）6Si8H8·H2O．此模式准确指出：在pH值10～12和pH值缓冲行为下Cr6＋、Ca、Al、Si、Mg在溶液中富集．pH值小于8观察到溶液中六价铬浓度下降,这可能是由于铬酸盐吸附在新沉淀的氢氧化铝和氢氧化铁表面。硫酸盐和碳酸盐的行为与铬酸盐相同．铬渣的行为类似于水泥和高pH值的城市焚化炉底灰。     

混凝沉淀法处理低含磷废水实验研究

城市污水处理厂二级出水中含磷浓度较低,要达到回用标准仍需进一步去除。利用FeCl3、FeSO4、Al2（SO4）,和聚合氯化铝（PAC）四种混凝剂在室温条件下对含磷浓度为1．2mg几的城市污水处理厂出水进行混凝处理,寻找最佳处理效果的投药量和pH值。实验表明,欲使处理后出水总磷浓度达到地表水环境质量标准Ⅲ类水质标准,FeCl3的最佳投药量为30mg／L,最佳pH为7．24～9.00;Al2（SO4）3的最佳投药量为50mg／L,最佳pH为6．92-8．04;PAC的最佳投药量为30mg／L,最佳pH为7．24-7．94,而FeSO4对磷的去除效果较差,当投药量达70mg／L时,去除率仅为23．33％。     

水中汞离子净化用共混改性超滤膜的研制

采用相转化法,以聚偏氟乙烯（PVDF）、二硫化二苯并噻唑、聚乙二醇（PECA00）、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺（DMAe）为原料制备具有汞离子吸附能力的二硫化二苯并噻唑共混改性聚偏氟乙烯超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究。结果表明,在二硫化二苯并噻唑质量分数为0．4％、共混温度为70℃、共混时间为6h条件下所制备的超滤膜性能最佳。在25℃、0．1MPa下,膜的纯水通量为312L／m^2·h,卵清蛋白截留率为83．46％,接触角为72．35°;在25℃、pH值为7左右的条件下,膜吸附汞离子在6h达到吸附平衡。汞离子最大吸附量为0．331mg／cm^2。     

花生壳制活性炭及其脱六价铬研究

本文研究了用花生壳制备活性炭和用此活性炭去除水溶液中的Cr（Ⅵ）。采用化学活化法,即用H2SO4、H3PO4、ZnCl2、KOH活化花生壳中的炭。同时研究了这些活化剂的浓度和用量、热解时间和温度对活性炭性能的影响。采用亚甲基蓝吸附实验评价活性炭的性能。结果表明H3PO4和ZnCl2是良好的活化剂,KOH和H2SO4效果较差。溶液的pH值对活性炭吸附Cr（Ⅵ）的能力有很大影响。活性炭的吸附能力随着pH值的降低而升高,同时在不同的pH值下,炭的吸附速率也不同。pH值越低,Cr（Ⅵ）被吸附的越快。等温实验结果表明,在pH值等于2时,用H3PO4和ZnCl2活化的活性炭对Cr（Ⅵ）的吸附能力分别达到125．0和83．3mg·g^-1。花生壳活性炭吸附Cr（Ⅵ）的机理比较复杂,与溶液的pH值有关。在pH值等于2时,等温吸附可以用Langmuir模型模拟;在pH值等于2～7时,可以用Freundlich模型模拟。     

花生壳活性炭脱除溶液中Cr（Ⅲ）的研究

本文研究了花生壳活性炭脱除溶液中的Cr（Ⅲ）,考察了溶液pH值和接触时间对Cr（Ⅲ）脱除率的影响。结果表明,溶液的pH值是影响Cr（Ⅲ）脱除率的主要因素,pH值越高活性炭对Cr（Ⅲ）的吸附能力越强,吸附速度越快。等温吸附实验结果表明,用H3PO4活化的活性炭吸附能力低于用ZnCl2活化的活性炭,并且热裂解温度600℃要好于400℃。用Langmuir和Freundlich等温吸附模型模拟结果表明,初始pH值为5时,用H3PO4和ZnCl2活化的花生壳活性炭的饱和吸附能力分别达到66．7和111．1mg·g^-1。     

玻璃中三价铈离子的红外吸收光谱

三价铈离子具有两个吸收带。一个吸收带是在光谱的紫外部分,属于Ce~(3+)离子4f～5d电子层跃迁。由于属于非禁戒跃迁,吸收带有极强的吸收系数。目前对铈离子在晶体与玻璃中紫外区域的光谱性质已进行了较系统的研究。Ce~(3+)离子另一个较弱的吸收带是在光谱的红外区域,相对应于Ce~(3+)离子中4(?)内壳层2F_(5/2)～2F_(7/2)的禁戒跃迁。根据自由离子光谱,这二能级之间的距离为