改善高效毛细管电泳分离效率的若干方法

介绍了改善高铲毛细管电泳分离效率的一些手段及其应用情况。内容包括：驱散焦耳热，控制电渗流，利用配合反应，减少生物大分子吸附，程序升压，梯度技术和联用技术等。     

影响毛细管电泳分离生物大分子的因素

目前毛细管电泳在分离方面的应用越来越广泛,但重复性一直是制约其应用的主要问题。随着毛细管电泳技术的发展,影响毛细管电泳结果的因素也发生着变化。本文对影响毛细管电泳分离生物大分子的因素进行综述,希望对使用毛细管电泳的使用者者有所帮助。     

样品处理方法对毛细管电泳分离珠蛋白肽链的影响

为了提高毛细管电泳分离珠蛋白肽链的效果,对４种不同的样品处理方法进行了比较研究。结果表明,直接采用血红蛋白水溶液作为电泳测试样品,不仅分离珠蛋白肽链的效果良好,而且省去了珠蛋白肽链制备步骤,同时还节省了样品缓冲液。     

高效液相色谱法测定片剂中的盐酸舍曲林及有关物质的含量

目的:建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18) (4.6mm × 200mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调到pH4.0) (60:40),流速1.5mL/min;检测波长225nm。结果:进样量在2.49～19.94μg范围内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%,RSD为0.60%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。     

有机添加剂对毛细管电泳分离中药中麻黄碱的影响

毛细管电泳中的胶束电动色谱方式是分离中性物质的一种很有效的方法,β-CD广泛地使用在手性对应体的分离中,在CTAB阳离子表面活性剂的作用下,实现了中药里麻黄碱和伪麻黄碱的分离,加标回收率93%～10 5 %。     

丹酰氨基酸的胶束毛细管电动色谱分离方法研究

本文用高效毛细管电泳法对9种混合丹酰氨基酸的分离条件进行了探讨。实验条件为:运行缓冲液20mM硼酸钠缓冲液,内含130mM的十二烷基硫酸钠(SDS),pH9.1;工作电压:22kV;电流:146μA;检测波长:214nm;测定温度:20℃;以气压方式进样3s,9种丹酰氨基酸获得了完全分离。     

毛细管电泳的进展

在本综述中简要地介绍了毛细管电泳的发展,毛细管电泳的仪器,微型电泳仪,毛细管电泳检测器,毛细管电色谱,毛细管电泳柱,毛细管电泳的应用和毛细管电泳的手性分离。     

高效毛细管电泳／电化学检测器接口的制作及其性能研究

介绍了三种用于毛细管电泳／电化学检测器的接口的制作方法，对三种结口的性能作了比较，用自制高效毛细管电泳／电化学检测系统对Cu2 所作的区带电泳表明，Nafin溶液制备的C型Nafion密封膜式接口性能最好，尽管三种接口均允许对分离毛细管施加电压，且可有效地隔离两个电化学系统的干扰，但C型接口不会给系统引入附加体积，电阻小，强度高，制作工艺简单。     

单糖对氨基苯甲酸乙酯衍生物的毛细管电泳研究

１０种单糖，包括氨基糖，中性糖和糖醛酸经对氨基苯甲酸乙酯衍生后，用硼砂缓冲液作为电泳介质，获得了全分离。应用β－吲哚乙酸作为内标，建立了１０种单糖的定量方法，以葡萄糖为代表，考察了线性范围。在１０ｍｇ／ｌ￣１５０ｍｇ／ｌ的范围内具有良好的线性关系。最低检出浓度在０．１ｍＭ的数量级。该方法已成功地用于测定多糖的单糖组成。     

面向片上电泳分离的电动流体数值计算研究

针对片上电泳分离的特点和需求,分析了片上电泳分离的机理,编制了电泳分离过程的数值计算程序,建立了面向片上电泳分离的电动流体计算平台。在不规则微通道内生成贴体同位网格,并用链导法对控制方程进行转换;采用有限体积法计算微通道内电场分布、缓冲溶液流场分布和电泳分离组分分布;对流场计算,采用动量插值方法解决求解过程中压力和速度失耦问题;采用QUICK格式离散组分传输的对流项,减小了数值耗散引起的“虚假区带增宽”。给出了微通道弯曲结构内电泳分离过程计算结果,验证了计算的有效性和可信性。     

环糊精毛细管区带电泳法研究手性药物对映体分离

介绍了本科研组在手性添加剂种类、缓冲溶液pH值、有机添加剂对手性分离的影响,三种新型带电环糊精的手性拆分以及二元环糊精体系的协同效应等三个方面的工作。认为选择合适的手性选择剂的类型是最为重要的因素。展望在众多的对映体分离手段中,毛细管电泳大有后来者居上之势     

毛细管电泳法(CE)在手性分离中的应用

本文综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂在手性分离中的应用现状。     

一种新的简便实用的供毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用的接口

介绍了一种由德国GKSS研究中心A.Prange和D.Schaumloffel设计再经他们与美国CETAC公司联合，进一步开发成功的供毛细管电泳（CE）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用的商品化的接口-CEI-100的性能和应用。本文的目的是开拓国内的ICP-MS在元素化学形态分析方面的应用。     

单糖的对氨基苯甲酸乙酯衍生物的毛细管电泳研究

10种单糖,包括氨基糖,中性糖和糖醛酸经对氨基苯甲酸乙酯衍生后,用硼砂缓冲液作为电泳介质,获得了全分离。应用β-吲哚乙酸作为内标,建立了10种单糖的定量方法,以葡萄糖为代表,考察了线性范围。在10mg/l～150mg/l的范围内具有良好的线性关系。最低检出浓度在0.1mM的数量级。该方法已成功地用于测定多糖的单糖组成。     

毛细管区带电泳法分离四种蛋白质的研究

采用毛细管电泳在较为极端的pH条件下对4种混合蛋白质进行分离,建立一种简单、高效、快速同时测定酸碱性蛋白质的方法。结果表明,在pH2和pH9的缓冲体系中混合蛋白质能够有效分离,添加改性剂SDS可提高分离效率。     

毛细管电泳法分离和区分水溶性钢笔墨水

建立用毛细管区带电泳法分析鉴定纸上水溶性钢笔墨水的方法。研究从纸张上提取墨水的最佳条件。使用100mmol/L硼砂缓冲体系(外加体积分数为20%甲醇)(pH8.00),电压30kV,柱温25℃,检测波长为214nm,对市售的21支水溶性钢笔样品得到很好的鉴别。     

毛细管电泳法拆分二氧异丙嗪对映体的条件研究

采用毛细管区带电泳法,以咪唑类离子液体1-正乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[bmim] BF4)为手性分离添加剂,β-环糊精为手性选择剂,NaH2PO4为背景电解质,分离电压10kV,实现了二氧异丙嗪对映体的分离.考查了[bmim] BF4浓度、β-环糊精浓度、NaH2PO4浓度和分离电压对二氧异丙嗪对映体分离度的影响.当缓冲液中不含[bmim]BF4时,二氧异丙嗪对映体的分离度仅为0.28,当缓冲液中含[mim]BF4时,随着[bmim] BF4浓度的增大,二氧异丙嗪对映体的分离度增大,可达1.2.实验表明[bmim] BF4能够增强β-环糊精的手性拆分能力,对手性拆分有协同作用.     

毛细管电泳法分离9种磺胺类药物

本研究建立了毛细管电泳法分离磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺吡啶、磺胺醋酰、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺甲噻二唑和磺胺间二甲氧嘧啶的方法,测定了滴眼液和兽药药粉中相关磺胺类药物成分含量。毛细管为熔融石英毛细管(75/365μm,40/47cm),运行缓冲液为20mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5),电压8kV,柱温为20℃,检测波长210nm。9种磺胺类药物分离效果良好。在5～60μg/mL浓度范围内,磺胺类药物峰高和浓度的线性关系良好,相关系数R为0.9922～0.9990。测定滴眼液中磺胺醋酰钠含量以及药粉中磺胺氯哒嗪钠的含量,与标示量基本相符。该方法具有快速、简便、准确度高等特点,适用于磺胺类药物含量的测定。     

毛细管电泳法检测化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂

采用毛细管区带电泳法同时测定化妆品中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。色谱条件是:75 μm× 57 cm(有效长度50 cm)毛细管,电解质为25 mmol/L硼砂(pH 10.0)缓冲溶液,分离电压20kV,温度25℃,0.5 psi进样5s,检测波长200 nm。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯在10 min内基线分离,10～500 μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9949),检出限为0.60～1.20 μg/mL,样品加标回收率为75.5%～112.0%。