成品油库污水深度处理中试研究

对成品油库污水采用臭氧催化氧化—内循环BAF组合工艺开展深度处理中试研究。调整臭氧催化氧化段的臭氧投加量和HRT,考察污水处理效果,确定最佳工艺参数为:臭氧投加量=110 mg/L,HRT=2.5 h;考察内循环BAF不同HRT下的污水处理效果,确定最佳HRT=3 h。臭氧催化氧化—内循环BAF组合工艺处理二级生化段MBR出水,在进水COD>150 mg/L的水质条件下,出水可以稳定达到COD<80 mg/L,满足达标排放要求。臭氧催化氧化—合内循环BAF组合工艺作为一种集高级氧化和生化处理技术优势于一体的污水深度处理组合工艺,可以作为水运油库现有污水处理场提标改造的参考工艺。     

FCC废催化剂用于臭氧催化氧化工艺处理含胺废水实验研究

以FCC废催化剂为臭氧催化剂进行了臭氧催化氧化处理含胺废水实验,考察了废水化学需氧量(COD),FCC废催化剂添加量、pH值、臭氧浓度对COD去除率的影响,并与工业臭氧催化剂进行了对比。实验结果表明:FCC废催化剂臭氧催化氧化效果明显优于工业臭氧催化剂,含胺废水COD在200 mg/L时,经1 h处理后COD可降至50 mg/L以下。同时对FCC废催化剂催化机理进行了分析,拓宽了FCC废催化剂的资源化利用领域。     

臭氧+生化联合处理外排稠油污水试验

以国内某油田稠油产出水经隔油-气浮工艺处理后的出水为处理对象,考察了臭氧投加量、停留时间、药剂投加量对超稠油污水COD去除率的影响。结果表明,当预氧化进水COD平均值为497.8 mg/L,臭氧投加浓度(按臭氧发生器功率-空气量-臭氧量图计算)为100 mg/L,停留时间为3 h,絮凝剂PFS和PAM投加浓度分别为75 mg/L和30 mg/L,水解酸化/接触氧化工艺停留时间为60 h,臭氧催化氧化后PFS与PAM的投加浓度分别为100 mg/L和30 mg/L,臭氧投加浓度为120 mg/L时,最终出水COD均值为40.2 mg/L,满足辽宁省《污水综合排放标准(DB21/1627—2008)》中的一级标准要求。     

AOP氧化-膜系统深度处理含盐有机废水实验研究

本研究取含盐生化尾水,通过AOP氧化,联合UF-RO膜浓缩的组合工艺,考察了臭氧投加量、催化剂投入量、反应时间对COD、色度去除率的影响,不同浓缩倍数下出水水质的情况。结果表明,废水进水流量为25 L/h,臭氧投加量为7 g/h,催化剂加入量为50 L,反应时间2 h,膜浓缩10倍的条件下,连续运行30 d,出水COD<10 mg/L,氨氮<5 mg/L,色度<2倍,含盐量<70 mg/L,满足GB/T 19923—2005《城市污水再生利用工业用水水质》标准,可实现中水回用。     

陶瓷膜催化臭氧氧化处理苯酚模拟水的研究

含酚废水毒性强,易污染环境且不容易处理。通过陶瓷膜催化臭氧氧化处理苯酚模拟水,考察臭氧投加量、初始pH、膜通量和苯酚初始浓度对苯酚去除效果的影响,并探究其反应动力学以及机理。结果表明：在臭氧投加量为3.55 mg/min、初始pH为10.02、膜通量为75L/(m2?h)和苯酚初始质量浓度为20mg/L时,陶瓷膜催化臭氧氧化去除苯酚的效果最好,反应时间为45min时苯酚的去除率达到100%;陶瓷膜催化臭氧氧化降解苯酚遵循表观拟一级反应动力学规律。TBA（叔丁醇,羟基自由基抑制剂）的对照实验证明,陶瓷膜催化臭氧氧化降解苯酚基本上遵循自由基机理。     

陶瓷膜催化臭氧氧化处理苯酚模拟水的研究

含酚废水毒性强，易污染环境且不容易处理。通过陶瓷膜催化臭氧氧化处理苯酚模拟水，考察臭氧投加量、初始pH、膜通量和苯酚初始浓度对苯酚去除效果的影响，并探究其反应动力学以及机理。结果表明：在臭氧投加量为3.55 mg/min、初始pH为10.02、膜通量为75L/(m2?h)和苯酚初始质量浓度为20mg/L时，陶瓷膜催化臭氧氧化去除苯酚的效果最好，反应时间为45min时苯酚的去除率达到100%；陶瓷膜催化臭氧氧化降解苯酚遵循表观拟一级反应动力学规律。TBA（叔丁醇，羟基自由基抑制剂）的对照实验证明，陶瓷膜催化臭氧氧化降解苯酚基本上遵循自由基机理。     

榆林能化厂高盐含油废水的回用处理方法研究

含油废水来源广、危害大、成分复杂,由于技术和经济的原因,很难完全实现达标排放。采用化学氧化-混凝~SBR处理含油废水,研究了最佳的化学氧化处理条件,以及生物处理对曝气时间的影响。研究表明:化学氧化阶段选用H_2O_2氧化含盐含油废水处理COD及油含量分别为6365mg/L和60mg/L左右的含油废水时,在H_2O_2投加量为0.2%,沉淀时间为120min,PAC投加量为200mg/L,PAM投加量在3mg/L,SBR生物处理曝气时间为8h时,含盐含油废水的COD去除率高达94.91%,出水COD达到国家二级排放标准。     

US/O_3/TiO_2复合法处理油气田含硫废水研究

以油气田含硫钻井废水为研究对象,对含硫钻井废水的处理进行了分析研究,采用化学混凝—超声复合臭氧深度催化氧化(US/O3/TiO2)二级处理工艺。通过对经过化学混凝预处理的废水进行深度氧化处理,使处理后含硫废水CODCr为76.4mg/L,S2-含量为0.56mg/L,达到国家综合污水一级排放标准(GB8978-1996)。     

油田压裂废水的絮凝-Fenton氧化-SBR联合处理实验研究

针对中原油田压裂作业废水矿化度高、悬浮性固体（SS）含量高和有机物含量高且性质稳定的特点．采用絮凝-Fenton氧化-SBR联合处理方法对压裂废水进行了处理条件研究。结果表明：压裂废水COD值为2000mg／L-3000mg／L时。聚合硫酸铁（PFS）加量为50mg／L、聚丙烯酰胺（PAM）加量为4mg／L、搅拌速度100r／min下进行絮凝沉降30min,再于H2O2投加量为1000mg/L、FeSO4投加量为150mg／L反应温度为40℃条件下氧化处理45min后,进入SBR反应器曝气8h和沉降1h后。处理后压裂废水的COD去除率可达95．43％．出水COD值降至125．84mg／L．达到国家二级排放标准（GB8978—1996）。     

AOP+RO+MVR组合工艺处理环氧树脂生产废水的实验研究

本研究取环氧树脂反应中产生的水,采用AOP+RO+MVR组合工艺进行中试研究。在RO膜浓缩10倍后,再经MVR蒸发浓缩6倍,废水中有效成分得到充分回收,得到甘油含量为42.10%,一氯丙二醇含量为47.80%,RO膜浓缩产水经AOP+RO处理,在废水进水流量为250 L/h,臭氧投加量为70 g/h,催化剂投加量为500 L,反应时间2.0 h,RO膜浓缩5倍的条件下,得到COD<50 mg/L,满足循环用水标准。     

声化学集成臭氧技术处理钻井废液实验研究

目前国内外油气井钻井废液的处理方法主要有直接排放、填埋、坑内密封、土地耕作、固化法、焚烧法、微生物法等,这些方法都存在处理费用高、处理不彻底、适用范围窄等问题,其中钻井废液的脱稳混凝处理是关键。针对钻井废液组成、特点、危害及目前国内外处理现状,根据声化学、臭氧氧化作用机理,提出了采用声化学复合臭氧氧化集成技术达标处理钻井废液的研究思路。实验分析了影响声化学脱稳及声化学复合臭氧深度处理因素,并得出如下钻井废液达标处理优化工艺：①声化学脱稳混凝处理,声强30 W/cm²、声频35 kHz、作用时间20 min、无机混凝剂PAC加量0.6%;②声化学复合臭氧氧化深度达标处理,声强35 W/cm²、声频35 kHz、O₃浓度1 000 mg/L、反应时间20 min。同时,采用电镜扫描分析了声化学脱稳混凝处理后絮体表面特征,分析了其混凝作用机理。实验研究的结果表明：该处理技术具有化学试剂加量少、二次污染较低、药剂成本低、处理效果明显等优点,同时,钻井废液处理后能够实现达标排放。     

Degradation of diphenyl chlorophosphate by using ozone

Diphenyl chlorophosphate （DPCP）, which acts as a simulant of nerve warfare agent, is decontaminated by ozone in this study. Experimental results show that DPCP can be degraded rapidly by ozone. In the optimum working conditions, 99% 50 mg/L DPCP are degraded in 16min, and 30% total organic carbon of the solution is reduced. The free radical accelerant, Fe2＋, and inhibitors, 2-propanol and tert-butanol significantly influence the degradation efficiency of DPCP, therefore, free radical is the most important oxidant for the DPCP degradation reaction in this system. Ozone can be decomposed to hydroxyl radical, which would attack DPCP to start the degradation reaction. Furthermore, parts of DPCP would be mineralized, and degradation of toluene probably is the controlling step of the mineralization of DPCP. Finally, the reaction pathways are predicted for the degradation of DPCP by ozone.     

JLW型橡胶防护蜡的研制和应用

阐述了橡胶防护蜡的应用机理、效能,进行了理化性能、碳数分布、烃类组成分析对比,物理机械性能、耐臭氧老化试验测评结果表明,研制的产品达到国外同类中取代进口。     

臭氧杀菌在工业循环冷却水中的应用

文章介绍了用臭氧法进行工业循环冷却水杀菌灭藻的试验情况，证明杀菌率可达９９％以上。     

洋茉莉醛及衍生精细化学品

讨论了目前洋茉莉醛生产技术状况 ,指出应立足于充分利用资源和简化工艺 ,减少环境污染 ,重视羰基铁催化剂的研究和生产 ,用羰基铁催化异构化工艺代替碱醇体系的黄樟油素异构化工艺 ,重视及中频臭氧技术在异黄樟油素氧化制洋茉莉醛的应用研究。从长远看 ,应对洋茉莉醛下游精细化学品如新洋茉莉醛 ,洋茉莉腈 ,芝麻酚 ,亚甲二氧基苯基烷基醚等的研究和生产予以重视     

活性炭臭氧化改性及其对噻吩的吸附热力学和动力学研究

 采用臭氧对椰壳活性炭、煤基活性炭进行氧化改性，研究了改性活性炭对噻吩的静态吸附热力学和动力学特征。结果表明，臭氧化改性提高了活性炭对噻吩的吸附容量和Langmuir、Freundlich 2种吸附等温线方程的相关性。根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵。吸附热小于0，活性炭对噻吩吸附是放热反应。采用拟一级、拟二级速率方程来考察吸附动力学，并计算了这些动力学模型的速率常数，拟二级模型和实验数据之间有较好的相关性。同时对吸附机理进行了分析。     

臭氧灭菌技术在现代制药工业中的应用

臭氧灭菌具有高效、广谱、无残留的优点,现被广泛使用于药品生产过程的消毒灭菌。     

Degradation of Wastewater Containing Nitrobenzene by High Gravity-Ultrasonic/Ozonation/Electrolysis Technology

The integrated high gravity-ultrasonic/ozonation/electrolysis technology was applied in the pretreatment of wastewater containing nitrobenzene.The effect of pH value,high gravity factor,liquid flow-rate and electric current density on removal of COD and nitrobenzene compounds was investigated.Experimental results have determined the optimal process regime involving a high gravity factor of 100,an electric current density of 20mA/cm2,a liquid flow-rate of 100L/h,and an initial liquid pH value of 11.After the wastewater had been treated for 180 min,the degradation of nitrobenzene and COD reached 99% and 80%,respectively,with the biochemical coefficient(BOD/COD) equating to 0.64,and the subsequent treatment of wastewater could be carried out by conventional biochemical means.Compared with traditional aerationozone contactors,a rotating packed bed with high mass transfer characteristics could be used to increase the ozonation treatment efficiency.     

Saturated aqueous ozone degradation of deoxynivalenol and its application in contaminated grains

Deoxynivalenol (DON) is a secondary metabolite produced by Fusarium graminearum in grains, food and contaminated feed, which can lead to many adverse health effects to humans and livestock. The degradation of DON in different contaminated grains oxidated by saturated aqueous ozone (80 mg L⁻¹) was monitored by ultra-high-performance liquid chromatography, tandem-quadrupole-detection mass spectrometry (UPLC–TQD-MS). Results suggest that ozone has a significant effect on DON reduction in solution. When 80 mg L⁻¹ gaseous ozone was used to treat 10 mg L⁻¹ of DON solution, the degradation rate of DON reached 83% within 7 min, while the respective detoxification rates of contaminated wheat, corn and bran by saturated aqueous ozone (80 mg L⁻¹) were 74.86%, 70.65% and 76.21 in 10 min. Ozone at 80 mg L⁻¹ was applied on various DON solution concentrations at 1 mg L⁻¹, 10 mg L⁻¹ and 20 mg L⁻¹ in ultra-pure water. In this paper, the degradation procedure for DON is calculated and described by a first-order kinetic equation. At lower levels (20 mg L⁻¹) of aqueous ozone, intermediate degradation products were observed by ultra-ne quickly and effectively degrades DON and toxicity in various contaminated grains in a matter of minutes. Therefore, ozonation is projected to be an effective, fast, and safe method for DON degradation.