左旋聚乳酸/右旋聚乳酸无规共聚物的共混纤维的制备与性能

采用右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物(PDLA-r-PCL)对左旋聚乳酸(PLLA)进行改性,通过熔融纺丝-牵伸两步法分别制备PLLA、PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维;采用差示扫描量热分析、毛细管流变仪、扫描电镜、广角X射线衍射及力学性能测试等方法对共混物及其共混纤维的结晶行为、热性能和力学性能进行研究。结果表明:m(PLLA)/m(PDLA-r-PCL)为95/5、90/10时,共混物具有较好的可纺性,热牵伸3倍后,纤维充分取向结晶,形成结构稳定的纤维;在相同纺丝条件下,PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维的强度和韧性高于纯PLLA纤维。     

生物降解三元共混材料聚乳酸／淀粉／聚乙烯的研制

采用具有优异降解性能的聚乳酸与淀粉，聚乙烯进行共混复合，以期得到加工性，力学性能，生物降解性优良的生物降解塑料，同时对其共混均匀性，熔体流动性，力学性能等进行了研究。     

聚癸二酸酐/聚乳酸共混薄膜的制备和降解性能

研究了一种用于药物缓释的生物可降解材料聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜的制备 ,通过选择不同的溶剂 ,以及改变聚癸二酸酐和聚乳酸的比例 ,采用溶剂蒸发法得到了聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜 ,同时对聚癸二酸酐 /聚乳酸共混薄膜在生理盐水中的降解性能进行了研究。结果表明当聚癸二酸酐的质量分数在 10 %～ 30 %的范围内 ,用三氯甲烷和二氯甲烷作溶剂时可以得到成膜性能良好的共混薄膜 ,降解实验结果表明在降解过程中 ,聚癸二酸酐首先发生降解 ,并能在 3d内降解大部分 ,降解实验进行到第 2 1d后 ,溶液的 p H值变为 3.0 ,此时共混薄膜总失重达到 12 .4 %。     

PLLA／PEG共混物结晶行为研究

利用L桘丙交酯为原料开环聚合制备了左旋聚乳酸（PLLA ）,并利用傅里叶红外变换光谱仪（FTIR）表征其结构．利用偏光显微镜（PLM ）、差示扫描量热仪（DSC）以及X桘射线衍射仪（XRD）考察了PLLA、聚乙二醇（PEG）以及 PLLA/PEG 共混物的结晶行为．DSC结果表明,PL L A的结晶行为发生在升温过程,结晶峰温度为98℃,其熔融峰温度为157℃．对于PLLA/PEG共混物,当PLLA∶PEG为5∶5时两者都发生了结晶行为．利用偏光显微镜观察此共混物的结晶形貌发现,PL L A和PEG分别于95℃和35℃发生了分步结晶．     

聚乳酸/聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA/PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试.结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA/PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高, 但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA/PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率.     

聚乳酸／聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA／PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试．结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA／PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高,但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA／PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率．     

聚乳酸/海藻酸钠共混膜的制备及性能研究

本文以聚乳酸（PLA）和海藻酸钠（SA）为原料,采用流延成膜法制备了PLA/SA共混膜,并研究了PLA/SA共混膜的吸湿、力学性能及热学性能。结果表明：PLA与SA分子之间存在着较强的氢键作用力;SA的引入,提高了共混膜的结晶性能;共混膜的吸湿率随共混膜中SA含量的增加而增加;力学性能随SA含量的增加而减少。     

聚乳酸共混物相容性的测试

采用熔融共混的方法制备聚乳酸(PLA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物相容性问题.研究结果表明在我们所研究PMMA分子量范围内,无定形DL-PLA与PMMA具有较好的相容性,并符合Gor-don-Taylor公式.当结晶型PLLA与PMMA熔融共混时,PMMA的引入破坏了PLLA的结晶,PLLA与PM-MA也表现出良好的相容性.     

HDPE／PA共混物的流变性能

制备了ＨＤＰＥ／ＰＡ共混物并研究了其毛细管流变性能,并着重讨论了不同共混物配比对流变性能,熔体弹性效应的影响。实验表明：ＨＤＰＥ／ＰＡ共混物,当ＰＡ含量增加,其粘度对剪切速率的敏感性下降。在剪切速率地４００ｇ．ｓ＾－１时最为明显,共混此为６５／３５时,膨胀比最大。     

聚丙烯与聚酯共混物的流变性能研究

本文对聚丙烯与阳离子可染聚酯在组成为９７／３，９５／５，９０／１０、８５／１５和８０／２０以及对苯二甲酸丁二酯组成为９０／１０共混物的流变行为、共混物形态结构与流变性质的关系作了研究，结果表明，ＰＰ与ＣＤＰＥＴ、ＰＢＴ的共混物熔体均为切力变稀的幂律流体，共混物ＰＰ／ＣＤＰＥＴ熔体表观粘度对剪切速率的依赖性比ＰＰ／ＰＢＴ小，而对温度的依赖性则比ＰＰ／ＰＢＴ大／ＰＰ／ＣＤＰＥＴ共混物随着第二组分含量的     

聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸)的制备与表征

制备了一种新型的聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸)共聚物,以改善聚乳酸材料的神经细胞亲和性. 以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴为起始原料,合成了单体3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮,将该单体与丙交酯聚合生成聚(乳酸-羟基乙酸-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸),再经催化氢解脱苄氧羰基制得聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸).采用核磁共振氢谱、接触角测试、MTT实验和扫描电镜对其结构和性能进行了表征.结果表明,聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸)较聚乳酸具有更好的亲水性和神经细胞亲和性,聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸)有望成为一种更理想的神经修复材料.     

Synthesis and Characterization of a Biodegradable Copolymer: RGD Peptide Modification of Poly (lactic acid-co-lysine)

1Introduction Theuseofsyntheticdegradablepolymersindrugde liverysystemshasdramaticallyexpandedinthepastde cade.Poly(glycolicacid),poly(lacticacid),andtheir copolymersaresyntheticpolyestersthathavebeenap provedbytheFDAforcertainusesandinvestigatedfor manya…     

L-乳酸的熔融缩聚及反应动力学研究

采用熔融缩聚法直接合成聚乳酸(PLLA),探讨了催化剂种类、反应时间、反应温度对聚合反应的影响. 实验结果表明:较适宜的催化剂为对甲苯磺酸,反应温度180℃,反应压力小于100Pa. 研究了170℃、180℃下的缩聚反应动力学,发现在此实验条件下乳酸熔融缩聚属二级反应.     

Synthesis and Characterization of Novel Biodegradable Poly (butylene succinate-co-triethylene glycol succinate)Copolymers

Novel biodegradable aliphatic polyesters,poly(butylene succinate-co-triethylene glycol succinate)(P(BS-co-TEGS))and poly(butylene succinate)(PBS),were synthesized through a two-step procedure of esterification and polycondensation with succinic acid and1,4-butanediol/triethylene glycol as raw materials as well as tetrabutyl titanate and diphenylphosphinic acid as the co-catalysts.The chemical structure and molecular weight of the copolymers were characterized by 1~H nuclear magnetic resonance(~1H NMR)and gel permeation chromatography(GPC),respectively.In addition,thermal properties,crystal structure and mechanical properties were also analyzed with various techniques.P(BS-co-TEGS)exhibited more excellent mechanical properties than PBS,especially in elongation at break.Meanwhile,the crystal structure and thermal stability of the P(BS-co-TEGS)have hardly changed.The crystallinity of P(BS-co-TEGS)was lower than that of PBS and decreased with the increase of mole ratio of triethylene glycol.With the increase of TEGS unit molar composition,the melting point(T_m),crystallization temperatures(T_c)and heat of fusion(ΔH_m)of P(BS-co-TEGS)decreased,while glass transition temperature(T_g)increased.     

Synthesis and Characterization of Novel Biodegradable Poly Copolymers

Novel biodegradable aliphatic polyesters, poly(butylene succinate-co-triethylene glycol succinate) (P(BS-co-TEGS)) and poly(butylene succinate) (PBS), were synthesized through a two-step procedure of esterification and polycondensation with succinic acid and 1, 4-butanediol/triethylene glycol as raw materials as well as tetrabutyl titanate and diphenylphosphinic acid as the co-catalysts. The chemical structure and molecular weight of the copolymers were characterized by ¹H nuclear magnetic resonance (¹H NMR) and gel permeation chromatography (GPC), respectively. In addition, thermal properties, crystal structure and mechanical properties were also analyzed with various techniques. P(BS-co-TEGS) exhibited more excellent mechanical properties than PBS, especially in elongation at break. Meanwhile, the crystal structure and thermal stability of the P(BS-co-TEGS) have hardly changed. The crystallinity of P (BS-co-TEGS) was lower than that of PBS and decreased with the increase of mole ratio of triethylene glycol. With the increase of TEGS unit molar composition, the melting point (T_m), crystallization temperatures (T_c) and heat of fusion (Δ H_m) of P(BS-co-TEGS) decreased, while glass transition temperature (T_g) increased.     

高效抑菌性能的聚乳酸/银纳米纤维的制备及生物特性

通过对聚乳酸和银纳米粒子的1,1,1,3,3,3-六氟代-2-丙醇(HFIP)溶液进行静电纺丝,制备具有不同银粒子浓度的聚乳酸/银纳米纤维材料,并对其进行细胞活性及抗菌性等方面的测定.研究发现:制备的聚乳酸/银纳米纤维直径分布在200~600 nm之间,银纳米粒子在纤维内分散均匀,无团聚发生,当银纳米颗粒质量分数为0.2%时,即具备优良的抗菌杀菌性能(杀菌性99%),同时纤维材料保持了良好的细胞相容性.     

聚乳酸/纳米银负载二氧化硅复合材料的制备及性能

采用熔融共混的方法,在密炼机上制备了聚乳酸/纳米银负载二氧化硅(PLA/Ag-SiO2)纳米复合材料,并通过透射电镜、抑菌率和动态力学分析仪表征了复合材料的微观形态结构、抗菌性能和动态力学性能.研究结果表明,Ag-SiO2颗粒均匀地分散在在聚乳酸基体中,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均体现出良好的抗菌作用,而纳米复合材料的储能模量尽管随着纳米粒子含量的增加而增加,但在纳米粒子含量低于10 000ppm时,纳米复合材料的储能模量均低于纯聚乳酸.     

聚乳酸/醋酸淀粉薄膜的制备及性能研究

采用溶剂挥发成膜法分别制备了聚乳酸(PLA)/淀粉(DPS)和聚乳酸(PLA)/醋酸淀粉(AS)复合薄膜,并通过添加增塑剂改善复合薄膜的力学性能.对样品薄膜进行SEM、TG、DMA和机械性能测试,结果表明:PLA/AS复合薄膜与PLA/DPS复合薄膜相比,各组分的相容性以及薄膜的断裂伸长率得到了改善,尤其是增塑剂的添加使复合薄膜的力学性能得到了明显提高.     

聚乳酸纤维的合成加工与应用

阐述了聚乳酸的合成方法、聚乳酸纤维的纺丝成型方法、聚乳酸纤维的结构性能及主要应用范围.合成高分子量聚乳酸的主要方法有开环聚合、扩链聚合、溶液聚合及熔融固相聚合等.采用适当高分子量的聚乳酸树脂经干法纺丝或熔融纺丝可以制备聚乳酸纤维,聚乳酸具有高结晶和取向性,除具有特有的生物降解性外,聚乳酸纤维在强度、模量、断裂伸长率等方面可以与聚酯、尼龙等合成纤维相媲美.聚乳酸纤维广泛应用于纺织、卫生医疗、建筑、农林等行业.     

聚丁二酸丁二醇酯-聚乳酸共混体系的毛细管流变行为

将聚丁二酸丁二醇酯（PBS）与聚乳酸（PLA）熔融共混,制备共混物PBS-PLA以改性PBS的力学与加工性能,并研究了PBS、PLA及PBS-PLA的流变性能.结果表明,PBS-PLA体系表观黏度随PLA质量分数的增加而增大;剪切敏感性随PLA质量分数的增加而增大;温度敏感性介于PBS和PLA的之间;黏流活化能随PLA质量分数的变化呈现复杂的变化.