沉积参数对二氧化钛薄膜结构相变的影响

用磁控溅射的方法在硅衬底上制备了二氧化钛薄膜,并通过改变薄膜沉积过程中氧气含量、溅射时间、工作压强、衬底温度等溅射参数,制备了系列薄膜样品,得到了二氧化钛薄膜两种相结构的最佳生成条件.研究表明:较高的工作压强有利于金红石结构的生成;衬底加热、增加沉积时间有利于生成锐钛矿结构;氧气含量的变化对薄膜的相结构没有明显影响.     

纳米TiO2的结构相变

我们在对纳米ＴｉＯ２样品进行差热分析（ＤＴＡ）时发现,其ＤＴＡ曲线上出现两个吸热峰,通过对原始样品和一系列热处理样品进行Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）实验,我们证实：第一吸热峰对应于物理或化学吸附的脱除过程,第二吸热峰完全对对应于纳米ＴｉＯ２原始样品从板矿结构经锐钛矿结构向着金红石结构的相变,这一相变促成了纳米晶粒的生长。     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化钛及其相变机理的研究

以钛酸四丁酯为前驱物,用溶胶-凝胶方法制得了纳米氧化钛（TiO2）粒子,并采用紫外拉曼光谱,可见拉曼光谱以及XRD进行表征,并计算了不同焙烧温度时TiO2表面和体相的晶相组成,以此为基础研究了TiO2的相变机理。XRD与可见拉曼光谱的结果一致,均表明体相区锐钛矿在600℃时开始向金红石转变。然而紫外拉曼光谱的结果却表明,焙烧温度高达765℃时,表面区锐钛矿才开始发生相变,即从锐钛矿到金红石的相变过程中存在体相和表面相变不同步的现象,金红石相是从相互接触的锐钛矿粒子的界面开始生成的。     

纳米级TiO2超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以无水ＴｉＣｌ４和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型ＴｉＯ２超细粉，并对其由锐钛型到金红石型结构的转变温度进行了研究，结果显示，其相变温度比传统的ＴｉＯ２材料要低得多。     

纳米级 TIO_2 超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以水、四氯化钛和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型二氧化钛超细粉，并对其结构相变进行了研究。结果显示，其相变温度比传统的二氧化钛材料的要低得多     

石墨烯复合对锐钛矿型二氧化钛(001)和(101)面电子结构和表面性质的影响

采用第一性原理计算方法讨论了TiO_2(101)、(001)、(010)、(110)和(100)等活性表面的稳定顺序,选取最稳定表面(101)和最活泼表面(001)为研究对象,探讨石墨烯的复合对TiO_2表面结构和性能的影响。结果表明:石墨烯的复合改变了TiO_2的电子结构和电荷分布,导致电子由TiO_2表面迁移到石墨烯。石墨烯/TiO_2导带底端主要由Ti 3d组成,其分布向低能级部分移动,带隙大大减小,电子跃迁变得容易,吸收边波长发生红移,拓展了光催化剂的光响应范围,提高了其光催化活性。     

纳米氧化钛的凝胶网格制备及光催化性能研究

以氨水、三氯化钛为原料,明胶为反应介质,采用凝胶网格沉淀法制备锐钛矿型二氧化钛纳米粒子,并用XRD、SEM对产品进行了表征,探讨了部分反应条件对产品粒径的影响。实验确定最佳制备条件为:明胶含量为14%、Ti3+浓度为0.6 mol/L、NH3.H2O浓度为0.8 mol/L,所得产物粒度均匀、大小可控、不易团聚。采用光催化降解实验讨论了催化剂用量、光源、脱色时间等因素对直接耐晒翠蓝染料降解率的影响。TiO2投加量为8 g/L、高压汞灯光照1 h时,直接耐晒翠蓝脱色率可达84.17%。     

GeTe系非晶相变薄膜的制备及性能研究

介绍了用真空烧结和真空蒸发制备ＧｅＴｅ和ＧｅＴｅＳｂ非晶薄膜的工艺；从热力学的角度分析了发生相变时在两电极之间形成了晶化的导电丝，熵减少。讨论了Ｓｂ的加入对ＧｅＴｅ非晶薄膜性能的影响。利用电阻与温度的关系计算出ＧｅＴｅＳｂ的相变温度，计算结果与实验测定的相变温度接近。最后用衍射对ＧｅＴｅＳｂ薄膜进行了结构分析。     

温度对相变调温纤维织物调温性的影响

本文经纱选用棉纱,纬纱分别采用相变调温黏胶长丝和普通黏胶长丝,采用斜纹组织设计织造了2块织物.为了进行对比,同时选取夏季常用的涤棉织物、绢麻交织织物、蚕丝织物和纯棉织物在高温和低温环境下对6块织物的调温性进行了测试,并分析了温度对织物调温速率和调温幅度的影响及其显著性.试验结果表明,相变纤维织物具有较强的调温性能,调温幅度可达3℃左右;温度对于6种织物的调温速率的影响是显著的,高温对6种织物调温幅度的影响均显著,低温只对相变织物调温幅度影响显著.研究结果对相变调温纤维织物的设计开发具有一定的参考价值.     

外应力对热弹性马氏体相变的影响

应用郎道理论,通过引进两个序参量,即马氏体转变百分数φ和平均应变ε,将自由能密度函数按φ和ε展开,讨论了外应力对初始相变温度TC、马氏体转变百分数和马氏体转变性质的影响。研究了φ和温度T之间的关系,所得结论易与实验结果直接比较。     

载体材料表面性质对定形相变材料相变行为的影响

为了研究载体材料与相变材料的界面相互作用机制,以聚乙二醇(PEG)为相变材料、分子筛MCM-48和有序介孔碳CMK-5为载体材料,采用物理共混的方法制备PEG/MCM-48和PEG/CMK-5两类定形相变材料.利用氮气吸附、TEM、FT-IR、XRD和DSC等表征技术,研究定形相变材料中载体材料的表面性质对相变材料PEG的定形能力、结晶度、相变行为的影响规律.研究结果表明,CMK-5和MCM-48具有相似的有序介孔结构,但是其化学组成不同;CMK-5与PEG的界面相互作用力弱于MCM-48与PEG的界面相互作用力.因此,PEG在CMK-5中的结晶度和相变焓均大于其在MCM-48中的结晶度和相变焓.     

合金元素对CuZnAl记忆合金加热相变的影响

本文通过改变加热速度研究了添加Mn、Ni、Si不同合金元素的CuZnAl合金的加热相变行为。研究结果表明,CuZnAlMn合金随加热速度的改变,其加热相变最为稳定,CuZnAlNi与CuZnAl合金次之,加热相变以CnZnAlSi为最不稳定。作者认为这是由于合金元素的添加影响了空位的迁移与合金元素的扩散所致。因此,CuZnAl记忆合金由于Mn、Ni、Si合金元素的添加,会表现出截然不同的加热相变特征。     

纳米复合光催化剂制备及对PAR降解的研究

以钛酸四正丁酯和无水乙醇为主要原料,另掺杂一定比例的Fe^3＋,以溶胶一凝胶法制备Fe-TiO2复合光催化剂,并用XRD和SEM等手段进行表征。以4-（2-毗啶偶氮）间苯二酚（PAR）光催化降解为模型反应,在可见光条件下对所制备的催化剂催化性能进行表征和评价。结果表明,掺铁比不掺杂TiO2有更高的催化活性,同时也验证了锐钛矿型TiO2是催化活性最高的晶型。     

纳米多孔二氧化钛微球光催化剂对染料污水的降解处理

通过受控的水解-水热两步法得到了TiO2颗粒.根据X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N2吸附-脱附等表征结果可知,所得样品为锐钛矿型多孔纳米TiO2微球,有介孔结构,经高温(700℃)煅烧后未观察到晶相转变,晶型结构稳定.以活性艳红染料X3 B为目标底物,使用制得的样品在氙灯光源照射下进行光催化脱色降解研究...     

掺杂对相变材料导热系数的影响

通过在相变材料中加添加剂的方法改变相变材料的导热系数,用激光法对改进后的试样进行了测最,对添加剂的种类和含量对相变材料导热系数的影响进行了定量分析.实验结果表明,铜粉添加剂可以显著提高相变材料的导热系数.     

相变储能材料溶胶-凝胶复合法研究

提出一种采用溶胶-凝胶法对相变储能材料进行复合的制备方法.在模拟环境中,重点研究了制备工艺各因素如陈化时间、陈化温度、相变材料用量、分散剂用量和超声波分散时间等对复合相变材料的影响.研究表明:当相变材料加入量为14 g、陈化温度为80℃、陈化时间为4 min、分散剂用量为1.5 g和超声波分散时间为10 min时,制备出的储能复合相变材料具有极好的热性能,达到了储能效果.     

降凝剂对原油蜡相变的影响

探讨了降凝剂对原油中蜡相变过程的影响,得出了固态蜡为正交晶型的结论。在蜡相变过程中,胶质使蜡的固-液相变能从5 .6 3J·g-1降低到2 .94J·g-1,同时斜方晶型-正交晶型的转变能从1.5 7J·g-1升高到6 .6 1J·g-1;在蜡相变过程中,降凝剂使蜡的固-液相变能从5 .6 3J·g-1降低到0 .4 7J·g-1,同时斜方晶型-正交晶型的转变能从1.5 7J·g-1升高到8.0 2J·g-1;因此,胶质和降凝剂增大蜡晶处于液态的趋势,达到了降低原油凝点的目的;降凝剂是否具有降凝作用,在于降凝剂分子结构与蜡的分子结构是否匹配,另外,原油的组分性质对降凝效果的影响也很大。降凝剂是否有效还与蜡的分子结构有关,如果蜡的相变过程不存在斜方晶型→正交晶型转变过渡态,降凝剂不会对这种蜡产生作用。     

MoSi2的机械研磨相变

采用ZJM10T型搅拌球磨机和X射线衍射仪（XRD），研究了机械研磨（MG）条件下MoSi2的同素异构转变及其非晶化，并对其转变机理进行了初步分析和讨论，结果表明，当球料比为10：1，球磨机转速为450r/min时，MoSi2粉末在机械球磨80h后，没有H－MoSi2生成，而当球料比为20：1，转速为600r/min时，机械球磨60h，已有少量的H－MoSi2生成，同时随着球磨时间的增加H－MoSi2的量逐渐增加，继续机械研磨，MoSi2合金粉末呈非晶化，试验结果证实相对高的能量有助于MoSi2的固态相变。     

混合纳米填料对复合相变材料导热系数的影响

为了研究混合纳米填料对复合相变材料导热系数的影响,制备以碳纳米管和银(或氧化铝)纳米颗粒为二元混合填料的有机类复合相变材料.采用瞬态平面热源法导热仪对复合相变材料在室温下固态时的有效导热系数进行测试.研究中综合考虑填料总加载量、碳纳米管/纳米颗粒的配比以及基底相变材料对复合相变材料有效导热系数的影响.实验结果表明,碳纳米管和纳米颗粒填料之间是互相抑制的,混合纳米填料所导致的复合相变材料导热系数增长甚至低于仅添加单一碳纳米管或纳米颗粒时的效果.在本研究所关注的较低的总加载量下(最高体积分数为1.5%),尚不足以构建出能够实现混合填料协同效果的有效导热网络.纳米填料分布的微观表征图片证实,虽然混合填料各自的分布都较为均匀,但导热机理的差异和较高的界面热阻使得不同纳米填料之间无法体现出理想的协同效应,反而导致当单一纳米填料之间的导热通路被破坏时会呈现出反效果.