β晶型成核剂增韧聚丙烯研究

研究了取代苯酰 胺类的新型β成核剂对聚丙烯力学性能的影响。并采用偏光显微镜，差示扫描量热法和广角X衍射对β成核PP的结晶形态进行了详细的表征，结果表明，加入β成核剂后，由于具有独特束状结构β晶型的生成，PP的刚性略有下降，但韧性却得到了很大的提高。当成核剂用量为0.6%时，β晶型相对含量最高，悬臂梁缺口冲击强度达到最大值91.3J/m，约为纯PP的4倍。     

β晶型成核剂的合成研发进展

综述了国内外聚丙烯β晶型成核剂合成方法的研发进展,比较了不同晶型成核剂的性能。目前主要的β晶型成核剂商品多为含亚酰胺键的化合物。     

β晶型成核剂在聚丙烯中的应用

通过将聚丙烯原料和成核剂等助剂用高速搅拌机搅拌均匀后加入双螺杆冷拉挤出机组造粒,再用注塑机注塑出标准样条进行检测的办法分析比较加入β晶型成核剂后对聚丙烯性能的影响,结果发现在聚丙烯中加入β成核剂后,促进分子的结晶过程和加快结晶速度,使分子具有微晶结构,有利于PP产品的抗冲击强度、屈服强度、热变形温度的提高.     

聚丙烯β晶成核剂研究进展

β晶聚丙烯由于其优异的力学性能逐渐成为聚丙烯改性研究的热点,在聚丙烯添加β晶成核剂是得到高β晶型含量的一种实用有效的方法。综述了等规聚丙烯β晶成核剂研究进展;总结了各种β晶成核剂作用和效果、β晶成核剂成核机理、动力学研究以及β晶聚丙烯结构与性能的关系;并展望了聚丙烯β晶成核剂的发展方向和前景。     

β晶型成核剂增韧改性聚丙烯研究

研究了β晶型成核剂及其用量对不同牌号聚丙烯力学性能的影响,并对其进行了正交偏光显微镜观察、DSC和大角X射线衍射分析。研究表明:添加β成核剂后,聚丙烯晶型由α晶型向β晶型转变,韧性大大增强,用量在0.6%时,均聚聚丙烯悬臂梁冲击强度提高了4倍左右,达到最大值,而共聚聚丙烯的增韧效果不是很明显。     

聚丙烯β晶型成核剂的研究进展

介绍了聚丙烯β晶型的特点,综述了聚丙烯β晶型成核剂的种类及其在聚丙烯应用上的研究进展,对聚丙烯β晶型成核剂的成核效果、作用机理等方面的研究进行了归纳。     

β晶型成核剂在聚丙烯管材中的应用

本文论述了β晶型成核剂在均聚聚丙烯管材料中的应用,从加入量、改性后的效果,对比出性能的变化,在制成管材制品后,耐压测试达到聚丙烯热水管材国家标准要求.     

聚丙烯的β晶型及β成核剂的研究进展

介绍了β晶型聚丙烯（β-PP）的性能及结构特点，重点介绍了4种重要的β晶型成核剂的特点、作用效果以及各种成核剂对聚丙烯性能的影响，并对当前β晶聚丙烯及β成核剂的研究状况和发展前景作了展望。     

新型聚丙烯β晶型成核剂的制备及应用

利用正硅酸乙酯、硬脂酸和邻苯二甲酸钙制备了新型成核剂SLG1和SLG2。利用热分析考察了成核剂的热稳定性,采用X射线衍射分析（XRD）和偏光显微镜（PLM）对其改性聚丙烯(PP)的晶体形态进行了表征,采用差示扫描量热法（DSC）研究了其结晶行为,并测试了PP的力学性能。结果表明,成核剂SLG1和SLG2能够诱导β-PP的生成,使PP的结晶温度明显提高,并且加快了PP的结晶速率,但是降低了结晶度。成核剂使PP的晶粒明显细化,球晶之间的界面模糊。在SLG1和SLG2含量分别为0.15 %和0.3 t%时,PP的冲击强度分别由9.43 kJ/m2提高到了26.82 kJ/m2和37.79 kJ/m2。     

β晶型成核剂改性聚丙烯纤维研究

研究了含 0 .2 5 %β晶型成核剂 (酰胺化合物 )的聚丙烯 Z3 0 S及其纤维的力学性能、晶型结构和微观形态。通过纺丝 -拉伸实验和力学性能测试、广角 X射线衍射分析、SEM观察 ,发现成核改性后生成了β晶型聚丙烯 (K值约为 75 .3 % ) ,抗冲性能大幅度提高。β晶型聚丙烯在纺丝卷绕过程中发生了β晶型→α晶型转变 ,纤维中产生约 10 %微孔隙 ,改性纤维的力学性能有所降低。     

β成核剂对聚丙烯力学性能的影响

通过在抗冲聚丙烯基础树脂中添加自主研制的酰胺型高效β成核剂,在升高聚丙烯耐热温度的同时有效提高聚丙烯树脂EPS30R的冲击强度,研究酰胺型β成核剂PA-01、TMB-5和FB-1添加量对聚丙烯树脂EPS30R力学性能的影响,通过微观形态分析增韧的内在原因,并考察成核剂对聚丙烯树脂EPS30R的成核效果。结果表明,添加β成核剂后,聚丙烯的力学性能明显改善,且β成核剂诱导聚丙烯的成核效果较好。     

有机磷酸盐类成核剂改性聚丙烯

具有蝶形结构的有机磷酸盐类成核剂HBP能显著改善PP的结晶行为和综合性能。当添加成核剂HBP的质量分数为0．2％时,PP的结晶度从46．4％提高到52．2％,弯曲强度和弯曲模量分别提高了23％和21％,热变形温度和结晶温度分别提高23．9℃和22．7℃,而制品的雾度则降低60％。     

Study of nucleation activity and application of a nucleating agent to copolypropylene

The influences of nucleating agent content on crystallization peak temperature, crystallization curve shape, crystallization onset temperature, and crystallinity of a copolypropylene were studied in detail by differential scanning calorimetry. The results showed that crystallization onset temperature and crystallization peak temperature increased 17°C–22°C and 15°C–19°C, respectively, with increasing nucleating agent content. The behavior of the nucleating agent showed excellent efficiency. But the shape of the crystallization curve broadened with increasing nucleating agent content, and the crystallinity came to an extremum when the nucleating agent content was 0.2%. These results generally differed from those for crystallization of i‐PP by a nucleating agent. Modification of copolypropylene was studied by use of a nucleating agent, and the characteristics of the effects of the nucleating agent on copolypropylene were mastered. The results showed that the hardness of a copolypropylene improved observably. So the abrasion resistance of biaxially oriented polypropylene (BOPP) film for cigarette packaging was improved by adopting the modified copolypropylene as the skin‐layer heat‐seal material of BOPP film. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101:3915–3919, 2006     

新型α和β成核剂对PP结晶和力学性能的影响

在聚丙烯(PP)中加入两种新型成核剂:二苄叉山梨醇衍生物YS-688(α成核剂)和芳酰胺类化合物TMB-5(β成核剂),通过密炼–挤出的方法制备了PP/成核剂共混物材料。通过偏光显微镜、X射线衍射、差示扫描量热和力学性能测试研究了这两种成核剂对共混物结晶和力学性能的影响。结果表明,两种成核剂在适量时均能提高PP的结晶速率和结晶度,细化晶粒,且使晶体界面模糊,其中TMB-5具有较强的诱导PPβ晶成核的能力,当其质量分数为0.075%时,可使PP形成树枝状的β晶,而YS-688未改变PP的晶型,只生成了α晶。YS-688可提高共混物的拉伸强度,而TMB-5对共混物的拉伸强度影响很小;当两种成核剂质量分数均为0.075%时,共混物的韧性最好,相对于纯PP,PP/YS-688共混物的常温和–30℃缺口冲击强度分别提高了37.41%和12.76%,拉伸强度提高了11.11%;PP/TMB-5共混物的常温和–30℃缺口冲击强度分别提高了100%和55.41%。     

成核剂对聚丙烯性能的影响

研究了各种α晶型成核剂和β晶型成核剂对聚丙烯性能的影响,发现用α晶型成核剂NA-11和用N催化剂生产的高等规指数聚丙烯组合,可制成透明型高强度、高耐热聚丙烯。这种高性能聚丙烯在家电、汽车等方面具有极为广泛的应用前景。     

成核剂对聚丙烯结晶形态及力学性能的影响

研究了有机磷酸盐成核剂对聚丙烯(PP)结晶行为及力学性能的影响．采用差示扫描量热法和偏光显微镜分析比较了3种成核剂。结果表明：添加质量分数为0.2％的成核剂,可使PP的结晶峰温度提高15．6～17．8℃。结晶度增加2．5％～10．5％,同时提高了结晶速率,球晶尺寸大幅度降低;试样的拉伸强度、弯曲模量均有提高。弯曲模量提高15．5％～44．9％。     

成核剂对聚丙烯力学性能与结晶行为的影响

研究了两种类型的成核剂对国产共聚聚丙烯的结晶形态以及拉伸强度、冲击强度的影响。结果表明:加入TMB-5型成核剂,聚丙烯的冲击强度有一定程度改善,w(TMB-5)为0.1%时,改性聚丙烯的缺口冲击强度达到最大;TMX-2型成核剂可改善聚丙烯的拉伸性能,但抗冲击性能降低较大;TMB-5型成核剂可显著地改变聚丙烯的结晶行为,诱导聚丙烯在结晶过程中主要形成β晶;TMX-2型成核剂可诱导聚丙烯在结晶过程中主要生成α晶,与纯PP相比,α晶的形成能力增强。     

Effect of nucleating agent addition on crystallization of isotactic polypropylene

The isothermal and nonisothermal crystallization kinetics of nonnucleated and nucleated isotactic polypropylene (iPP) were investigated by DSC and a polarized light microscope with a hot stage. Dibenzylidene sorbitol (DBS) was used as a nucleating agent. It was found that the crystallization rate increased with the addition of DBS. The influence of DBS on fold surface energy, σ_e, was examined by the Hoffman and Lauritzen nucleation theory. It showed that σ_e decreased with the addition of DBS, suggesting that DBS is an effective nucleating agent for iPP. Ozawa's theory was used to study the nonisothermal crystallization. It was found that the crystallization temperature for the nucleated iPP was higher than that for nonnucleated iPP. The addition of DBS reduced the Ozawa exponent, suggesting a change in spherulite morphology. The cooling crystallization function has a negative exponent on the crystallization temperature. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 2089–2095, 1998     

成核剂对聚丙烯辐照交联行为的影响

系统研究了聚丙烯的辐照交联行为,证明加有成核剂的聚丙烯辐照稳定性好,容易制成性能优异的辐照交联聚丙烯。根据此研究结果,发明了“高性能辐照交联聚丙烯的制备”这一专利技术。此技术在化工、建筑等方面均有广泛的应用前景。     

Self-assembly Behavior of Aryl Amide Nucleating Agent under Supercritical Carbon dioxide and its Influence on Polypropylene

Supercritical carbon dioxide-assisted extrusion was adopted to prepare polypropylene containing aryl amide β nucleating agent. The experimental results showed that supercritical carbon dioxide did not affect the nucleating efficiency of β nucleating agent on polypropylene but acted as a carrier to facilitate the dissolution and self-assembly in polymer melts, so as to promote polypropylene crystallize into rich β-modification of needle-like crystals with outstanding toughening effect at low temperature.