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美国康涅狄格州Middlebury的聚合物助剂厂Chemtura(科聚亚)公司推出标准工业辅助抗氧剂亚磷酸三壬酯(TNPP)的“绿色”新替代物Weston NPF705,这种性价比更高的亚磷酸酯类稳定剂完全不含壬基酚也不会分解产生壬基酚,欧盟和许多其他国家塑料加工业正在逐步淘汰和取消使用壬基酚及其衍生物,因为它们持久保留在环境中并被怀疑会破坏人体内分泌系统。 相似文献
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亚磷酸酯类抗氧剂及其应用 总被引:13,自引:0,他引:13
王克智 《现代塑料加工应用》1994,6(4):38-42
亚磷酸酯是聚烯烃加工用辅助抗氧剂的主要品种之一,文章综述了亚磷酸酯类抗氧剂的作用机理、结构类型、品种开发及其在聚烯烃稳定化中的应用。 相似文献
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黄赋云 《现代塑料加工应用》2008,20(4)
据“Plastics Technology,2007,53(10):35”报道,在性价比几乎不变化的情况下,一种新型的使工作环境更加友好的液态亚磷酸酯类抗氧剂可以替代使用量居第二的TNPP(三壬基苯亚磷酸酯)抗氧剂。这种新型的抗氧剂型号为DVS005,由位于美国康涅狄格州的Chemtura公司提供。该抗氧剂100%不含壬基苯酚,可以想像这种更加”友好的分子”可以被用来替代TNPP,Chemtura公司的这种产品在Dusseldorf的K2007展览会上进行了展示。 相似文献
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山西省化工研究所在抗氧剂领域不断推陈出新,确立了高效亚磷酸酯辅助抗氧剂的研究方向,KYP-10是该所实施新型亚磷酸酯抗氧剂系列产品开发的第一个重要成果。这种抗氧剂属于双酚类亚磷酸酯抗氧剂结构,适用于PE、ABS、PS、工程塑料及其它聚合物,具有卓越的热稳定性、加工稳定性、耐热性和耐水解稳定性,可赋予聚烯烃、ABS、PS及工程塑料等制品良好的加工稳定性、 相似文献
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亚磷酸酯类抗氧剂的现状与发展 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了亚磷酸酯抗氧剂的结构、性能、合成方法、国内外生产与需求、研究进展及在塑料加工中的使用效果。重点介绍了国内外一些代表性和新开发的亚磷酸酯类抗氧剂品种,并对我国亚磷酸酯类抗氧剂的发展提出了建议。 相似文献
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亚磷酸酯类抗氧剂的开发及应用 总被引:12,自引:0,他引:12
简述了亚磷酸酯抗氧剂的结构、性能、制备方法、开发进展及在塑料加工中的使用效果、国内外需求状况,介绍了亚磷酸酯复合抗氧剂及其主要衍生产品的市场前景,并提出开发建议。 相似文献
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结合热塑性弹性体SBS的热氧老化行为,介绍了亚磷酸酯类抗氧剂的特性、分子结构及抗氧化作用机理,综述了几种有代表性的亚磷酸酯类抗氧剂在热塑性弹性体SBS加工中的应用,并对其未来的研究方向提出了建议. 相似文献
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阐述了亚磷酸酯类抗氧剂的水解机理,描述了酯类在酸作用下的水解过程。分析了不同种类、不同用量亚磷酸酯类抗氧剂对聚碳酸酯(PC)湿热老化后分子量和熔体质量流动速率(MFR)的影响。通过不同种类亚磷酸酯抗氧剂的结构对比,为聚碳酸酯选择亚磷酸酯抗氧剂种类提供依据。 相似文献
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以季戊四醇、2,4-二叔丁基苯酚,三氯化磷为原料,在催化剂和乙醇溶剂的存在下,通过一步法合成双(2,4-二叔丁基苯基)季戌四醇亚磷酸酯的新工艺。在该合成工艺中,不需要加入苯、甲苯等有机溶剂。所以,该工艺是一种无毒、绿色环保的合成新工艺。产品满足商品抗氧剂626的质量标准。 相似文献
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双亚磷酸酯类抗氧剂626合成的工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
摘要以新工艺合成了双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(抗氧剂626)。先以三氯化磷与2,4-二叔丁基苯酚反应合成出中间体(2,4-二叔丁基苯基)二氯亚磷酸酯,再将其与季戊四醇反应合成出产品。探索了反应条件,溶剂及催化剂的种类等因素对产品收率和质量的影响,筛选出最佳的合成工艺条件为:以甲苯或二甲苯为熔荆,体系保持负压至常压,第一步反应温度40—50℃,反应2h,第二步反应温度50—130℃,反应6h,反应收率为86%。 相似文献
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以2,4-二枯基酚、季戊四醇、三氯化磷为基本原料合成了抗氧剂852,即二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇双亚磷酸酯。重点讨论了反应溶剂、催化剂、物料配比、反应温度、反应时间和结晶溶剂对产品收率的影响,筛选出了最佳的合成工艺条件为:物料摩尔配比η(2,4-二枯基酚)∶η(三氯化磷)∶η(季戊四醇)为2.00∶2.18∶1.00,第一步反应温度60℃,反应4h,第二步反应110℃,反应6h,反应收率为78%。 相似文献
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亚磷酸酯类抗氧剂626的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
以季戊四醇、三氯化磷和2,4-二叔丁基苯酚为原料,在实验室合成了双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。采用正交试验考察了反应温度、反应时间、催化剂及物料配比对产品收率的影响。试验结果表明,整个工艺过程适宜的工艺条件为:2,4-二叔丁基苯酚、三氯化磷和季戊四醇的摩尔比为2.00∶2.05∶1.00,催化剂B的用量为季戊四醇质量的2.2%,第一步反应温度为130℃,时间为2.5 h;第二步反应温度为120℃,时间3.0 h。产品元素分析及红外光谱与目的产物相一致。 相似文献