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氟代丙二酸二乙酯是一个重要的含氟有机中间体,用途较广。本文对氟代丙二酸二乙酯的合成方法进行了详细的评述,并提出了较佳的合成路线。 相似文献
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以肟基丙二酸二乙酯为主要原料,10%Pd C为加氢催化剂进行加氢反应制备胺基丙二酸二乙酯。优惠加氢反应条件为pH5.0、反应温度45℃,反应时间8h,氢压1.5Mpa。目标产物相对于肟基丙二酸二乙酯的收率为98%以上。 相似文献
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丙二酸二乙酯系列产品的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言丙二酸二乙酯系列产品是指以丙二酸二乙酯和其它化工产品为原料,直接或间接制取的一系列产品、作者经调查研究认为,有10多种产品可供我省选择开发,其中丙二酸二乙酯已在我省陵川县第三化工厂投入生产,该厂1988年投产以来,目前已形成年产400吨的生产能力。为充分利用这一优势发展丙 相似文献
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以丙二酸二乙酯、冰醋酸、亚硝酸钠为主要原料,甲苯做溶剂制备肟基丙二酸二乙酯,并用高效液相色谱、核磁及质谱等手段表征了产物的结构。讨论了原料的物质的量比和反应温度对反应收率的影响,同时进行了稳定性实验。目标产品纯度 98%,产率高达 96% (以丙二酸二乙酯计)。 相似文献
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以丙二酸二乙酯、冰醋酸、亚硝酸钠为主要原料,甲苯做溶剂制备肟基丙二酸二乙酯,并用高效液相色谱、核磁及质谱等手段表征了产物的结构.讨论了原料的物质的量比和反应温度对反应收率的影响,同时进行了稳定性实验.目标产品纯度98%,产率高达96%(以丙二酸二乙酯计). 相似文献
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以丙二酸二乙酯、冰醋酸、亚硝酸钠为主要原料,甲苯做溶剂制备肟基丙二酸二乙酯,并用高效液相色谱、核磁及质谱等手段表征了产物的结构.讨论了原料的物质的量比和反应温度对反应收率的影响,同时进行了稳定性实验.目标产品纯度98%,产率高达96%(以丙二酸二乙酯计). 相似文献
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丙二酸二乙酯合成新工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以Co2(CO)8为主催化剂,无水乙醇作溶剂,并从季胺盐,聚乙二醇,冠醚等化合物中筛选出相转移催化剂,在常温常压下对氯乙酸乙酯进行催化羰基化反应合成了丙二酸二乙酯,收率达100%。 相似文献
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丙二酸二乙酯烷基化改进法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
传统的丙二酸二乙酯烷基化是采用金属钠和绝对乙醇或氢化钠和四氢呋喃,在实验过程中带有较大的危险性,且这些试剂的来源短缺,价格较贵。鉴于此,本文作者对这个传统方法在烯丙基化反应方面作了改进,变换了用以发生负碳离子的试剂,探索了合成烯丙基丙二酸二乙酯化合物的新方法。在文献[4]的基础上进一步研究了卤代烷和溶剂选择之间的关系,获得了结果。扩大了上法的应用范围,从而进一步改进了丙二酸二乙酯烷基化的传统方法。 相似文献
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以丙二酸和乙醇为原料,采用甲苯磺酸铜作催化剂合成丙二酸二乙酯。考察了催化剂用量、酸醇物质的量比、带水剂用量以及反应时间等因素对收率的影响。确定最佳酯化反应条件:n(丙二酸)=0.1 mol,n(乙醇)=0.3 mol,对甲苯磺酸铜1.0 g,带水剂环己烷20 mL,反应时间60 min。收率可达93.3%。 相似文献
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乙酰氨基丙二酸二乙酯合成新工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙二酸二乙酯、冰醋酸、亚硝酸钠为原料 ,n( CH2 - ( COOC2 H5) 2 )∶ n( CH3 COOH)∶n( Na NO2 ) =1∶ 2∶ 2 ,加入相转移催化剂合成肟基丙二酸二乙酯 ( DEOM) ,节省冰醋酸和亚硝酸钠的使用量。 DEOM用 CH2 Cl2 萃取 ,然后将 DEOM在 40~ 5 0℃、醋酸介质中加锌粉还原 ,乙酐酰化 ,用水结晶得产品乙酰氨基丙二酸二乙酯 ( DEAM) ,熔点 96.5~ 97.5℃ ,相对于丙二酸二乙酯收率为 79.6%。 相似文献
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杂多酸催化合成丙二酸二乙酯 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用12-钨磷酸作催化剂,对丙二酸和乙醇的酯化反应进行了一系列的探讨,结果表明,该下乙醇的转化率可达96%,粗酯产率可达97%。 相似文献
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丙二酸二乙酯的合成进展 总被引:4,自引:0,他引:4
丙二酸二乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料和香料等工业。传统的氰化钠法由于流程长,收率低,污染环境而亟待改进。近年来研究比较活跃的催化羰基化法,是典型的原子经济型反应,步骤少,收率高,绿色环保,与其它合成方法比较具有较大的优势,可望替代传统方法。 相似文献