用P507-磺化煤油溶液从硝酸溶液中萃取分离镅(锔)与稀土元素

测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献   

用P507-磺化煤油溶液从硝酸溶液中萃取分离镅(铜)与稀土元素

测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献   

传统铀水冶工艺对稀土元素分布模式的影响及其在核法证中的应用

从生产过程的角度研究了稀土元素分布模式在核法证溯源中的适用性。通过跟踪调查某传统铀水冶厂从铀矿石到重铀酸钠的生产过程,在低本底(<0.512 ng/mL)、低检出限(<0.007 5 ng/mL)的实验条件下,对铀矿石、澄清浸出液、萃余液和重铀酸钠样品进行了前处理后,采用TRU树脂分离稀土元素、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定稀土元素的含量,并绘制了稀土元素分布模式图。结果表明,上述4种样品整体上都是轻稀土富集,Eu亏损明显,稀土元素分布总体呈右倾斜深谷状。这说明经历了传统铀水冶工艺的铀材料仍会基本保留铀矿石的稀土特征,稀土元素分布模式有助于查明铀材料的来源和历史。     

快速测定磷尾矿中14个稀土元素

矿物中稀土元素的含量是研究矿物形成和发展的科学依据。 中子活化分析具有灵敏度高,多元素同时测定,无试剂空白等优点,已广泛用于地质样品中稀土元素的分析。 地质样品成份复杂,干扰元素多,用仪器中子活化分析直接测定全部稀土元素是困难的,故必须采用放化分离。目前报道化学分离测定稀土元素的文章很多,但一般分离步骤都很复杂,且耗费时间。本法是将辐照后的样品用混合酸溶解,加适量的掩蔽剂,在pH=2.5     

中子活化分析法研究蕨类植物中稀土元素的分布特征

用中子活化分析(NAA)方法测定了11种蕨类植物中8个稀土元素(La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu)的含量，并研究了稀土元素(REE)在植物体内的分布特征。结果显示，蕨类植物叶中的稀土含量普遍较高。对于采自植物体不同部位的叶子，叶子越老，稀土元素含量越高。经球粒陨石归一化后，发现稀土元素分布模式主要是由母土性质决定的。然而，在植物从土壤吸收及输送过程中，稀土元素发生了某些不同程度的分异现象，分布模式曲线表现出与母土有明显的差异。如土壤中轻重稀土比为9．4，而芒黄叶中轻重稀土比为24—51，表明重稀土不易被植物体吸收输运。     

离子液体浮选分离模拟乏燃料中的稀土元素

从乏燃料中高效分离稀土元素（中子毒物）是实现乏燃料再生循环利用的关键步骤。利用双有机相离子液体选择性浮选分离乏燃料中的稀土元素,使氧化铀和稀土氧化物几乎不被溶解,实现两者固相之间的分离,避免了二次废液的产生,具有节能和环保的双重意义。以2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯（P507）为稀土元素的捕收剂、煤油或油酸为稀释剂,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（［C₄mim］［PF₆］）和1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐（［C₄mim］［Tf₂N］）两种离子液体作为浮选体系的另一相,优化得到了浮选分离稀土氧化物的最佳条件。结果发现：浮选分离去除率随着混合物中初始Nd含量以及浮选次数的增加而增加。另外,对所有稀土元素与U₃O₈分别组成的二元体系混合物进行了浮选分离研究,发现在相同条件下,该体系对不同稀土元素的分离也不同,浮选分离的去除率与稀土氧化物的密度有一定的相关性。在此基础上,利用浮选机开展了工艺化的初步探索,发现该浮选体系对Nd的去除率可达80%以上。     

离子液体浮选分离模拟乏燃料中的稀土元素

从乏燃料中高效分离稀土元素（中子毒物）是实现乏燃料再生循环利用的关键步骤。利用双有机相离子液体选择性浮选分离乏燃料中的稀土元素,使氧化铀和稀土氧化物几乎不被溶解,实现两者固相之间的分离,避免了二次废液的产生,具有节能和环保的双重意义。以2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯（P507）为稀土元素的捕收剂、煤油或油酸为稀释剂,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（［C₄mim］［PF₆］）和1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺盐（［C₄mim］［Tf₂N］）两种离子液体作为浮选体系的另一相,优化得到了浮选分离稀土氧化物的最佳条件。结果发现：浮选分离去除率随着混合物中初始Nd含量以及浮选次数的增加而增加。另外,对所有稀土元素与U₃O₈分别组成的二元体系混合物进行了浮选分离研究,发现在相同条件下,该体系对不同稀土元素的分离也不同,浮选分离的去除率与稀土氧化物的密度有一定的相关性。在此基础上,利用浮选机开展了工艺化的初步探索,发现该浮选体系对Nd的去除率可达80%以上。     

高纯Sc_2O_3中15个稀土的色层分离——ICP/AES测定

采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,9mol·L~(-1)HCl为流动相的萃取色层分离与阳离子交换分离相结合的分离方法,将待测稀土元素与基体钪和非稀土杂质元素分离后,以水平式ICP/AES测定高纯氧化钪中15个稀土元素。取样0.3g(按需要可减少)可用于稀土总量为0.31μg·g~(-1)(Ce、Pr、Nd为0.05;Eu、Dy、Yb为0.0033;其它稀土为0.017μg·g~(-1))纯度为99.99996％的Sc_2O_3中15个稀土元素的测定,方法的加入回收率为85％～110％,相对标准偏差优于9％。采用本法对一个Sc_2O_3样品和一个核工业总公司稀土分析检测中心分发的比对样品中15个稀土元素含量的分析结果与其它分析方法的结果符合很好。     

高纯Sc_2O_3中15个稀土的色层分离——ICP/AES测定

采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,9mol·L~(-1)HCl为流动相的萃取色层分离与阳离子交换分离相结合的分离方法,将待测稀土元素与基体钪和非稀土杂质元素分离后,以水平式ICP/AES测定高纯氧化钪中15个稀土元素。取样0.3g(按需要可减少)可用于稀土总量为0.31μg·g~(-1)(Ce、Pr、Nd为0.05;Eu、Dy、Yb为0.0033;其它稀土为0.017μg·g~(-1))纯度为99.99996％的Sc_2O_3中15个稀土元素的测定,方法的加入回收率为85％～110％,相对标准偏差优于9％。采用本法对一个Sc_2O_3样品和一个核工业总公司稀土分析检测中心分发的比对样品中15个稀土元素含量的分析结果与其它分析方法的结果符合很好。     

锆-4合金中微量总稀土的测定

锆-4合金作为反应堆结构材料和核燃料元件的包壳,由于它所含稀土的热中子俘获截面较大,所以锆-4中稀土的分析分离很重要。 为了提高分析分离的灵敏度,对二步萃取法作了些改进:第一步改用磷酸二2-乙基已基酯(D_2EHPA)为萃取剂,选用4N HCl介质能萃取大量锆,把稀土分离出来。第二步用磺基水杨酸-硫氰酸铵作掩蔽剂,1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)萃取稀土,将其它非稀土元素分离掉,然后用pH2.5HCl进行反萃取,偶氮胂Ⅲ紫色分光光度计测定稀土,灵敏度能达0.29ppm。实验结果如下:     

人发、小麦国家标准物质中超痕量稀土元素的NAA定值研究

以放化分离和仪器中子活化分析相结合对已经认证、但稀土元素（REE）含量尚未定值的国家一级标准物质人发（GBW09101）、小麦（GBW08503）中的稀土元素进行了超痕量定值分析，利用单步放化分离流程同时定量分离了稀土元素以及涉及到裂变和γ能谱干扰校正的U和Ba，对含量为0.1～30ng/g的La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb、Lu等8种稀土元素进行定值分析。并针对比例讨论了ICP-MS和NAA对部分稀土元素进行超痕量分析的优势和劣势。     

应用二正辛基亚砜自硝酸溶液中萃取硝酸铀酰

亚砜是继有机磷萃取剂后,引起人们普遍关注的中性萃取剂。它的化学性质与中性磷萃取剂如TBP,极为相似,但与TBP相比,它有更为良好的萃取性能,对铀、钍、稀土元素的分离效率远比TBP高得多,并且亚砜类萃取剂克服了TBP因粘度和比重大而造成的生产过程的困难,以及因处理燃耗深的核燃料元件时,由于辐解作用而引起的萃     

中子活化法测定磷尾矿中14个稀土元素

磷尾矿中稀土元素含量是解释矿物的形成和发展的最好工具,所以准确测定其含量意义很大,磷尾矿成分复杂、干扰元素多、必须采取化学分离才能测定14个稀土元素。分离存在手续复杂、消耗时间长以及洗脱体积大等缺点。本文着重研究了用化学分离去干扰元素进行稀土元素的测定。称20-25mg样品与待测元素标准包装好后在热中子通量为(3—5)×10~(13)n/cm~2·s下辐照20小时。样品辐照后定量转移到白金坩埚中加载体、混酸溶解蒸发近干,加     

Nd同位素溯源铀矿石浓缩物产地研究

铀矿石浓缩物(UOC)是核法证学中溯源研究的核材料之一,通过测量其中Nd同位素丰度比能提供地理指示信息。本文基于TRU树脂对铀和稀土元素的吸附特性,通过条件实验获得了最佳淋洗酸度和体积,分离稀土元素和大量铀基体;利用LN树脂分离镧系元素的特性,分离具有同量异位素干扰的Sm,使用TRU和LN树脂联用方式有效分离了Nd,建立了一种能分离UOC中U、Sm和Nd的方法。应用该方法对UOC样品进行多次测量,洗脱液中U含量低于5 ng/g,有效实现了UOC中大量U与微量Nd的分离。采用多接收电感耦合等离子质谱对Nd同位素进行测量,测量精度达0.002%,满足Nd同位素测量需求。该方法已用于实际UOC样品中的Nd分离,并进行了初步溯源研究。     

用分子活化分析研究天然植物体内稀土元素的赋存状态

利用分子活化分析技术初步研究了天然植物铁芒萁叶中稀土元素与蛋白、多糖和DNA的结合状态。铁芒萁叶经过提取和生化分离后 ,得到了稀土结合蛋白、稀土结合多糖和稀土结合DNA。用中子活化法测定 8个稀土元素 (La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu)的含量。研究结果表明 ,铁芒萁叶子中的稀土元素与蛋白质、多糖及DNA等生物大分子的结合是紧密的。经分子量测定 ,与稀土元素结合的两种蛋白的分子量分别为 8.0× 10 5u和 <12 4 0 0u ;与稀土结合的多糖为小分子量多糖 ,分子量为 10 0 0 0— 2 0 0 0 0u。生化分离得到的REE -DNA ,经琼脂糖凝胶电泳分离 ,得到一条很清晰的DNA谱带 ,分子量约为 2 2kb     

从动力堆核燃料后处理废水中提取镅(锔)和稀土元素

研究了HDEHP从动力堆核燃料后处理IAW废水的脱硝清液中萃取并分离镅(锔)和稀土元素的工艺,其中包括共萃槽、分离槽和反萃槽三个工段,给出了流程的工艺参数。     

级联中部设置净化级的可行性研究

级联分离同位素的过程中,不可避免的存在轻杂质,需要在级联的中间设置净化级。如果工质中轻杂质含量较多,运行级联较长时,轻杂质的存在会影响级联的正常运行。为探索在级联中部设置净化级的可行性,采用非定常态法计算求解级联分离方程组,研究净化级的位置、净化比和级联分流比对产品中轻杂质和目标组分丰度的影响。结果表明,在级联中部设置净化级,通过选取合适的级联参数,可以提高目标组分丰度,同时去除轻杂质,实现分离和净化。     

阳离子交换分离ICP/MS测定U_3O_8中稀土元素

阳离子交换分离ICP/MS测定U_3O_8中稀土元素@苏玉兰@李金英@刘峻岭@赵立飞@贾锦蕾$国防科工委!北京     

二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究

研究了二苯基二硫代膦酸（DPDTPI）/二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中对镅和13种稀土元素的萃取行为，测定了各元素的分配比。结果表明，DPDTPI对镅和其它13种稀土元素的萃取能力较弱，但镅与铕的分离因数达到4.4。     

ICP/AES法测定地质样品中的稀土元素——草酸盐沉淀和离子交换分离

本文叙述了一种分离测定地质样品中14个稀土元素(REEs)的方法,它是相继以钙作载体草酸盐沉淀稀土和硝酸体系离子交换分离之后,用等离子体发射光谱测定。当仅用离子交换分离时,特别是富铁、钙样品,发现Sm、Eu、Gd的回收率低,两种分离技术和结合可以使这种情况得到改善。此法已用于分析地质标准物质,NBS SRM693(玄武岩)、NBS SRM278(黑曜岩)、GSJ JB-1(玄武岩)、GS JA-2(安山岩)和CCRMP SY-3(正长岩)。在球粒陨石归一化稀土元素分布模式的基础上评价了本方法的分析结果。