氰戊菊酯,三唑酮和莠去津的同柱色谱分析

选择３％ＳＥ－３０色谱柱,以邻苯二甲酸二壬酯为氰戊菊酯的内标,以邻苯二甲酸二丙酯为三唑酮的内标,以三唑酮为莠去津的内标,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析,氰戊菊酯的标准偏差为０．１１,变异系数为０．５７％,回收率为９９．６２％;三唑酮的标准偏差为０．１５,变异系数为０．７３％,回收率为９９．３５％;莠去津的标准偏差为０．１２,变异系数为０．３１％,回收率为９９．８％。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

恶霜灵的气谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析恶霜灵含量。选用ＳＥ－３０作固定液，邻苯二甲酸二戊酯作内标物，定量分析混剂中恶霜灵的含量，该方法牟平均回收率为９９．４％，变异系数０．３８％，完成一次进样分析仅用６分钟。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器,５％ＯＶ－２２５为固定相,苯乙腈作内标物,测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明,该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％,回收率为９８．９－１００．２％     

气相色谱法测定甲基对硫磷和氟氯氰菊酯的复配制剂

本文采用气相色谱程序长温法，在ＳＥ－３０填充柱上，以磷酸三苯酯作内标物，用ＦＩＤ检测器对硫硫磷和氟氯氰菊酯进行定量分析。本方法变异系数分别为０．５４％、１．７９％，平均回收率分别为１００．００％、９９．９５％，线性相关系数分别为０．９９９６、０．９９８９。     

百菌清分析方法的研究

本文介绍了分析百菌清国家标准之外的另一种方法，着重对分析百菌清所用的内标物进行了研究，选择了更经济适用的内标物，该方法的回收率为９９．３５％～１００．４３％，百菌清原药和可湿性粉剂的变异系数分别为０．４５％和０．５１％。     

20%三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了气相色谱分析２０％三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂有效成分含量的方法。以５％ＳＥ－３０柱为分离柱，正二十烷为内标物。在选定的色谱条件下，三环唑·异稻瘟净与内标物的线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９７０，精密度的变异系数分别为１．０６％、０．９７％，平均回收率分别为１００．３３％、９９．６１％。     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。     

双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

玉嘧磺隆的气相色谱分析

论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和ＦＩＤ检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为０．１１,变异系数为０．４４％,回收率在９８．４％～１０２．０％之间。线性相关系数为０．９９９１。     

苯甲酰腈的气相色谱分析

本文报道了选用氢火焰离子化检测器，５％ＯＶ－２２５为固定相，苯乙腈作内标物，测定苯甲酰腈的含量。实验结果表明，该方法快速、方便、准确、可靠。标准偏差为０．２４％，回收率为９８．９－１００．２％。     

气相色谱法测定4,4‘—联吡啶的含量

选用ＳＥ－３０为固定液，联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为０．９９９４，回收率达９８．６％－１０１．％，平行测定的标准偏差为０．２６，变异系数为０．３１％。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

溴苯腈含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＯＶ－１０１为固定液,正十五烷为内标测定溴苯腈含量,方法标准偏差为０．２７,变异系数０．２９％,平均回收率为１００．０６％,相关系数为０．９９９５。     

对-甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基苯为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８％～１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５％～０．２８％，变异系数为０．２９％～０．３１％。     

50%麦草净高效液相色谱分析

本文报道采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６５∶３５（ｐＨ＝３）为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为１．１４％和０．５０％。回收率分别为：９９．０％～１０１．４％和９８．３％～１００．６％     

二甲二硫的气相色谱法测定

采用气相色谱法测定二甲二硫的含量，以５％ＯＶ－１０１＋２％ＤＥＧＳ／硅烷化１０１白色担体（８０－１００孔／２５．４ｍｍ）为固定相，正戊醇为内标物。以正戊醇为内标物时，其二甲二硫的重量校正因子ｆｗ为２．５５±０．０４（α＝０．０５，ｎ＝６）。对同一试样的五次平行独立测定的标准偏差为０．６０，变异系数为０．６４％。而且，三次加入法回收率达１００．３％～１０２．０％     

对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文提出了用气相色普法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单，快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为０．０１４，变异系数为３．８％。     

水杨酸异丙酯的气相气谱分析

选用５％ＤＥＧＳ的气相色谱填充柱,ＦＩＤ检测器,以苯甲酸乙酯为内标,对农药中间体－水杨酸异丙酯进行定量分析。方法的标准偏差０．５３,变异系数０．５７％,相关系数ｒ＝０．９９８３,回收率９９．４％￣１００．５％。