O，O-二甲基硫代磷酰胺工艺改进

O ,O 二甲基硫代磷酰胺是一种重要农药中间体 ,其传统合成工艺是O ,O 二甲基硫代磷酰氯与氨水反应制取。该工艺存在废水污染、副产品不易回收、成本高等缺点。东营胜利电化有限责任公司采用气氨代替氨水、饱和氯化铵水溶液循环利用替代溶剂反应 ,成功地解决了废水污染、副产品回收问题 ,降低了生产成本     

O,O-二烷基硫代磷酰氯制备过程中一氯化硫处理进展

O,O-二烷基硫代磷酰氯是一种重要的农药中间体,可用于制备多种有机磷类杀虫剂。基于五硫化二磷合成O,O-二烷基硫代磷酰氯是目前研究热点,综述了以五硫化二磷为原料合成O,O-二烷基硫代磷酰氯过程中一氯化硫的处理方法,并分析了各种方法的优缺点。     

O,O-二甲基硫代磷酰氯的合成进展

介绍了O,O-二甲基硫代磷酰氯的合成方法,并进行了分析比较。     

非质子溶剂在合成甲基—氯化物中的应用研究

本文应用非质子溶剂为介质合成Ｏ，Ｏ－二甲基硫代磷酰氯可较明显的提高质量和收率，降低反应物投料配比。     

醇碱法合成甲基氯化物的改进试验

O,O——二甲基硫代磷酰氯(以下简称一氯),是硫代磷酸酯型多种有机磷农药的主要中间体。综合有关文献报导,其合成方法有以下几条路线: 1.甲醇与三氯硫磷反应。 2CH_3OH+PSCl_3→(CH_3O)_2PSCl+2HCl 该路线多采用氢氧化钠或吡啶作为脱酸剂。     

非质子溶剂在合成甲基一氯化物中的应用研究

本文应用非质子溶剂为介质合成Ｏ，Ｏ－二甲基硫代磷酰氯可较明显的提高质量和收率，降低反应物投料配比。     

甲基1605连续化小流量射流自动调节系统

二甲基硫代磷酰氯(简称一氯,下同)是合成甲基1605的中间体。1605扩试中一氯是采用甲醇氢氧化钠溶液(简称醇碱,下同)与甲基硫代磷酰氯(简称二氯,下同)反应制成的。醇碱与二氯按一定的比例连续定量投入反应器,制成一氯后,在反应器的末端连续输出。     

O,O-二甲基硫代磷酰氯的气相色谱分析

O,O-二甲基硫代磷酰氯(以下简称氯化物)是合成倍硫磷等农药的重要中间体。为了适应生产的需要,便于中间控制,我们对氯化物的气相色谱分析进行了研究,选出了己二酸乙二醇聚酯为固定液,O,O-二乙基硫代磷酰氯为内标物,峰高比法测定含量,该方法出峰时间短,操作简便,结果可靠。     

水胺硫磷合成新工艺

1 前言水胺硫磷是由西德拜耳公司六十年代开发,国内1976年华中师范大学小试合成成功,1981年工业化。原油由O—甲基硫代磷酰二氯与水杨酸异丙酯在碱性条件下先缩合成O—甲基—O—(邻异丙氧基羰基苯基)硫代磷酰氯(简称一氯),然后用氨水     

相转移催化合成长链双(硫代磷酰基)亚胺

以三氯硫磷为原料，用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O，O—二烷基硫代磷酰氯，然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺；确定了最佳反应条件：在合成烷氧基硫代磷酰氯时，用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂，三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1：2：2．5，反应时间为3～4h，反应温度为40℃，二氯甲烷作溶剂；在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时，以NaH作催化剂效果最好；用元素分析、IR、^1HN—MR对化合物进行了表征。     

Ti-O体系化合物的生成吉布斯自由能的计算与分析

应用氧势递增原理对Ti-O体系中24种化合物的标准生成吉布斯自由能DfG0进行了计算分析. 结果显示,1304 K时Ti26O51与Ti28O55平衡的氧势和Ti24O47与Ti26O51平衡的氧势违背了氧势递增原理,表明Ti24O47, Ti26O51和Ti28O55三种物质的DfG0数据中至少一个有误. 在详细介绍用氧势递增原理和拟抛物线规则估算DfG0方法的基础上,分别对这3种氧化物的DfG0进行了估算,两种方法的计算结果一致,1304 K时DfG0Ti24O47=-16785.366±0.011 kJ/mol, DfG0Ti26O51= -18202.261±0.021 kJ/mol, DfG0Ti284O55=-19619.080±0.008 kJ/mol. 对估算结果分析认为,原Ti26O51的DfG0有误的可能性最大. 依据评估后的数据,以碳热还原和氢气还原TiO2制备了Ti4O7.     

Pd/γ-Al2O3催化降解苯的研究

针对苯在Pd/γ-Al2O3催化剂上的催化降解过程,研究了预处理方式对Pd/γ-Al2O3催化活性的影响,考察了其稳定性,并与Pd-Pt/γ-Al2O3催化剂进行了比较。通过BET和XPS对不同预处理方式下的Pd/γ-Al2O3催化剂进行了表征。研究结果表明:预处理方式对于催化剂活性有明显影响,相比H2,反应气预处理也可以提高催化剂的催化性能,并使操作过程简化;与Pd-Pt/γ-Al2O3相比,Pd/γ-Al2O3同样具有良好的催化稳定性。当空速为3 000 h-1,催化降解反应持续120 h后,苯降解率仍维持在99.6%以上。     

籽晶在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中的作用

在湿化学法制备a-Al2O3微粉过程中，引入a-Al2O3, a-Fe2O3等籽晶，可以控制a-Al2O3粉末的粒度及颗粒形状，增加相变速度，降低晶相转换温度，因而可以降低水热法制备a-Al2O3微粉的成本，使水热法制备氧化铝实现工业生产成为可能. 本文结合笔者的研究工作，总结了国内外在此方面的研究情况，就籽晶在水热法制备a-Al2O3微粉过程中所起的作用作一综合评述.     

过氧化氢处理工业废水研究进展(续)

8 处理其他废水 H2O2可处理的其他废水种类繁多,列举于下。广东工业大学徐劲等人研究用Fenton试剂法处理选矿废水中残余的黄原酸盐（黄药）,考察了影响降解效果的因素。在选定条件下,黄药去除率可达99．5％。西北工业大学吴耀国等人研究了废水溶液化学组分对O3／H2O2降解TNT的影响,结果表明,HCO3^-、HCOO^-、Cu^2＋对TNT降解有抑制作用;而Al^3＋则有促进作用。另外,     

邻苯二酚生产技术进展

介绍了邻苯二酚的合成方法,综述了在催化剂作用下过氧化氢直接氧化苯酚法合成邻苯二酚的技术进展。     

尖晶石型Li4Ti5O12锂离子电池负极材料研究现状

尖晶石型Li4Ti5O12因其在循环过程中具有良好的稳定性和安全性以及优良的快速充电性能,成为锂离子二次电池负极材料研究的热点。较完备的介绍了锂离子电池负极材料尖晶石型Li4Ti5O12的国内外研究制备方法,通过比较,详细描述了各方法存在问题及优缺点,给出了相应问题的解决方案,同时对尖晶石型Li4Ti5O12作为锂离子动力电池负极材料的发展趋势进行了展望,使用Li4Ti5O12负极材料的电池最有可能作为HEV动力电池率先得到应用。     

尖晶石型Li_4Ti_5O_(12)锂离子电池负极材料研究现状

尖晶石型Li4Ti5O12因其在循环过程中具有良好的稳定性和安全性以及优良的快速充电性能,成为锂离子二次电池负极材料研究的热点。较完备的介绍了锂离子电池负极材料尖晶石型Li4Ti5O12的国内外研究制备方法,通过比较,详细描述了各方法存在问题及优缺点,给出了相应问题的解决方案,同时对尖晶石型Li4Ti5O12作为锂离子动力电池负极材料的发展趋势进行了展望,使用Li4Ti5O12负极材料的电池最有可能作为HEV动力电池率先得到应用。     

化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响

通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明,在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液(H2O2/NH4OH/H2O,1∶1∶5,体积比)、盐酸双氧水溶液(HCl/H2O2/H2O,1∶1∶6,体积比)和NaOH溶液(5%)等4种洗涤液中,用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好;长时间晾干或烘干皆对亲水性不利,高温烘干,最好选择100℃、1~2 h。     

尖晶石LiMn2O4正极材料的研究进展

综述了近年来锂离子电池正极材料尖晶石LiMn2O4的研究进展。主要阐述了LiMn2O4的制备方法、晶体结构、电性能以及改性方法等方面的发展状况。