聚氨酯脲的表面组成及结构

用ＡＴＲ－ＦＴ－ＩＲ和ＸＰＳ研究了聚氨酯脲以及聚二甲硅氧烷改性聚氨酯脲的表面组成和结构,发现与空气接触面和与模板接触面含有的ＰＤＭＳ和聚四亚甲基醚软段浓度远远大于其体体浓度,并且与空气接面比与模板接触面含有更多的ＰＤＭＳ和ＰＴＭＯ段。将聚酯脲水合至３个星期,其表面组成和氢键未发生任何变化。     

硬段微区结构与聚氨酯脲弹性体力学性能及耐热性的相关性

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热以及力学表征等方法,研究了不同硬段微区结构与聚氨酯脲(PUU)体系内部微相分离、热稳定性及力学性能的相关性。结果表明,TDI型聚氨酯脲的NH官能团伸缩振动谱带出现在较低位置(3270cm~(-1)),MDI型NH官能团伸缩振动谱带出现在相对较高的位置(3285cm~(-1)),前者的T_g(-57.6℃)低于后者T_g(-49.5℃),而初始降解温度前者(294℃)高于后者(268℃),混合型的均位于两者之间。因此,TDI型PUU表现出较高的微相分离程度和硬段微区有序度,而MDI型微相混合程度较高、且微相混合程度有助于力学性能的改善。随着温度的升高,PUU内部氢键化NH官能团伸缩振动吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置由低波数向高波数移动,力学性能逐渐下降,当温度处于70℃左右时,其波数出现轻微的突越,力学性能也表现出较快的下降趋势。     

新型嵌段聚氨酯脲的结构与性能研究

以尿素为扩链剂，合成了一系列聚氨酯脲热塑性弹性体及其硬段模型化合物，通过对聚氨酯脲及其硬段模型化合物的结构与性能的研究，发现这种体系有高相分离程度，高氢键密度的特点，并暗示了三维氢键网络结构的存在。这些结构特征使这种新型结构的聚氨酯具有高强度，高弹性，高断裂延伸率等力学特性。     

用FTIR,ESR研究全热塑性聚氨酯的氢键作用及断裂机理

我们合成了两种氢键强度不同的全热塑性聚氨酯弹性体,凭借FTIR测定了氢键在不同温度时的位移状况,计算了氢键的长度,并用ESR、FTIR测定了两种材料的断裂谱。结果表明,具有强氢键的材料在拉伸断裂时产生了少量主链的断裂,其断裂处在PPG的C—O键上,断键后形成了一个四元环醚结构。     

聚氨酯弹性体的结构与力学性能

室温催化合成了一系列不同结构的聚氨酯弹性体，研究了软硬链段的化学结构对聚氨酯弹性体形态结构和力学性能的影响规律，结果表明，由MDI合成的PU弹性体的力学性能和阻尼性能优于相应的由TDI合成的PU弹性体，对称结构的MDI易规整排列，提高了力学强度，软硬链段之间的相容性和较强的相互作用有利于提高弹性体的力学性能。     

FTIR研究催化剂对半预聚物法PUU弹性体固化过程的氢键化作用及力学性能的影响

采用原位FTIR技术跟踪了半预聚物法聚醚型聚氨酯脲的固化过程,研究了催化剂对固化过程的氢键化作用及力学性能的影响。原位FTIR的光谱数据表明,随着催化剂浓度的增加,软段形成的速率逐渐增加,氢键化脲键羰基的有序性降低,微相混合度增加。催化剂决定着弹性体的微结构和力学性能,实验结果显示：当催化剂的质量浓度为2．5‰时,聚氨酯脲PUU弹性体表现出最大的拉伸强度和撕裂强度。     

新型嵌段聚氨酯和聚氨酯脲的性质研究

基于不同分子量的环氧乙烷－四氢呋喃共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯和扩链剂１，４－二醇／乙二胺等合成了一系列嵌段聚氨酯／嵌段聚氨酯脲，通过拉伸实验、差示扫描量热和Ｘ－ＲＡＹ衍射等对其结构和性质进行了研究。     

聚氨酯对环氧树脂涂料力学性能和微观结构的影响

通过聚氨酯增韧环氧树脂制备一种强度高、附着力大、耐水性好、耐化学稳定性强的涂料.通过正交实验法,确定了涂料的最佳工艺条件,进行了拉伸强度、冲击强度、吸水率、附着力、红外光谱和扫描电镜等测试.实验结果表明:聚氨酯含量15％(质量分数,下同),固化剂含量15％,反应温度70℃,反应时间60min时,涂料的力学性能最佳;制备...     

聚氨酯弹性体结构与动态力学性能研究

讨论了扩链剂的结构对聚氨酯弹性体的形态结构和动态力学性能的影响。指出对于相分离严重的聚氨酯体系,在扩链剂中引入侧基会有效地降低微区尺寸,亦即改善软段和硬段之间的相容性,含脂肪环的扩链剂不但能增加体系的相容性,而且脂肪环的构象变化也会增加聚氨酯的力学损耗。     

异佛尔酮二异氰酸酯基热塑性聚氨酯氢键体系的研究

基于氢键所引起基因的频移,以FT－IR为主要的研究手段,并结合通过DSC所建立的评估硬段与软段之间混溶的定量方程,对所合成的以环氧乙烷／四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及1,4－丁二醇为原料的热塑性聚醚聚氨酯新颖性体的氢键体系进行了研究。结果表明,只有少部分的硬段氨基溶入软段相与软段的醚氧产生氢键作用,主要的氢键包括羰基与氨基之间的氢键,以及硬段烷氧与氨基之间的氢键,仍发生硬段岛区内。     

分子量及其分布对聚丙烯力学性能和结晶行为的影响

通过机械共混的方法制备一系列不同分子量及其分布的聚丙烯，并对其力学性能和结晶行为进行了表征，研究了分子量及其分布对这些性能的影响以及力学性能和结晶行为的对应关系。通过实验发现，分子量及其分布对聚丙烯的结晶速率，结晶温度，结晶度，冲击强度，拉伸屈服强度，断裂伸长率等均有较大影响。     

等规聚丙烯卷绕丝的结构与性能的关系EI

研究了聚丙烯的分子量、分子量分布、纺丝温度和纺丝速度等因素对聚丙烯纤维结构和性能的影响,结果表明上述因素主要是通过卷绕丝的结构形成来影响其性能的。纤维的力学性质不能简单地通过双折射来归一化,而是与纤维的结晶形态有密切的关系,表现出相当的复杂性,次晶结构和α-晶型卷绕丝的力学性质有显著的差别。     

聚氨酯/纳米复合涂料的红外特性及其力学性能的研究

系统研究了聚氨酯涂料在红外特性及其力学性能。选用三种填料（纳米级氢氧化镁、氧化铬、ITO）对聚氨酯进行共混改性，并讨论了不同含量的填料与性能的关系。含有纳米级层状氢氧化镁的聚氨酯涂料具有最低的红外发射率和最高的红外吸收率。该体系的拉伸强度、断裂伸长率和回弹性相对于纯的聚氨酯体系下降幅度最小，并且涂层耐擦洗次数最高；加入填料后，体系的硬度增加，但用量超过20％后硬度增加不明显；此外，体系的吸水性随填料的增加而显著增加，但用量超过10％，吸水率则开始下降。     

聚丙烯聚集态结构与力学性能间关系的研究进展

从聚丙烯结晶形态和复相结构（结晶度、晶粒尺寸、无机刚性第二相分布及界面结构等）的角度出发,综述了国内外有关聚丙烯力学性能与材料聚集态结构关系的研究进展。     

美苏氢温度介质下材料物理力学性能研究

概述氢温度介质环境下材料物理力学行为及其研究的生,介绍了美国和前苏联在研制大型运载火箭等航天器过程中,对液氢及氢介质条件下使用的结构材料的物理力学性能研究的情况,强调了开展氢介质力学性能研究的必要性和重要性。对我国大型运载火箭材料低温性能的需求作了分析和预测。     

深过冷Cu—30Ni全金单向凝固组织的力学性能

研究了过冷０－２１０Ｋ的Ｃｕ－３０Ｎｉ合金的组织演化规律。在１０５－１５５Ｋ的过冷范围内实现了自由生长枝晶的单向凝固，获得了单向凝固的单昌组织，深过冷熔体的微观净化和单向快速凝固，有效地去除了合金名的微细夹杂物，减少了宏观偏析和枝晶偏析，显著改善了材料的均匀性，在拉应国作用下材料从沿晶断裂转变为穿晶断裂。     

SAN树脂相对分子量的连续变化对ABS树脂力学性能的影响

通过乳液聚合方法合成了一系列相时分子量连续变化的SAN树脂。将其与同一种PB-g-SAN接枝共聚物进行熔融共混,测试了制得的ABS树脂的力学性能。测试结果表明．合成过程中分子量调节剂TDDM用量越多,SAN树脂的相对分子量越低,SAN树脂的熔体流动速率越高。以相同橡胶含量共混制得的ABS树脂的冲击强度越高,拉伸强度和断裂伸长率也越高。系统考察SAN树脂相对分子量的变化时制得的ABS树脂力学性能的影响,时生产特种牌号ABS树脂具有借鉴作用。     

引发剂对乙烯基酯树脂的固化动力学及力学性能的影响

应用等温DSC法研究了引发体系对乙烯基酯树脂固化动力学的影响,结果表明,引发荆的联用降低了树脂反应的诱导期和达到反应放热峰值的时间,提高了树脂的恒温反应热。通过不同反应条件下乙烯基酯树脂浇注体的力学测试分析表明。恒温反应温度对树脂浇注体的拉伸及弯曲性能起决定作用,而引发体系的作用不大。     

深过冷Cu-30Ni合金单向凝固组织的力学性能

研究了过冷0～210K的Cu－30Ni（原子百分数）合金的组织演化规律．在105～155K的过冷范围内实现了自由生长枝晶的单向凝固，获得了单向凝固的单晶组织.深过冷熔体的微观净化和单向快速凝固，有效地去除了合金中的微细夹杂物，减少了宏观偏析和校晶偏析，显著改善了材料的均匀性，在拉应力作用下材料从沿晶断裂转变为穿晶断裂与常规铸态组织相比，其延伸率、极限抗拉强度和0．2％屈服强度分别提高到原组织的25倍、3倍和1．3倍     

人工颅骨与人体颅骨的基本力学性能

本文研究了一种可适用于人体颅骨缺损修复用的纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯复合材料。测定了该复合材料、有机玻璃材料及人体颅骨的基本力学性能。实验表明这种纤维增强 PMMA 复合材料具有优于人体颅骨和有机玻璃的物理和力学性能。