快速测定常见饮料中和微量铝的研究

本文介绍一种在ｐＨ〈６的酸度条件下，用二甲酚橙为显色剂快速测定微量铝的新方法。其络合物最大吸收波长为５５１ｎｍ，铝离子浓度在０－６μｇ／２５ｍｌ范围内有良好线性关系，ε＝１．３×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回怍率９７％－１０２．５％。用于市售北芪神茶，绿茶及可口可乐中微量铝的测定结果令人满意。     

腐植酸树脂的合成及其在铝合金分析中的应用

利用一步凝胶法合成了钙型腐植酸树脂，用自制树脂装柱，控制柱平衡液的ｐＨ为５～６并以０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为洗脱液，使Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋离子与其它１２种离子定量分离。可应用于铝合金中常量及微量镁的测定，回收率可达９８．６％～１０４％。该法分离效率高，选择性好     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

聚合铝混凝处理水中残余铝测定方法的研究

研究了在ＣＴＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ—１００存在下用４，５─二溴苯基萤光酮（简称Ｂｒ─ＰＦ）测定微量铝的显色条件。结果表明，在ｐＨ５．５～６．５范围内，Ａｌ与Ｂｒ─ＰＦ形成紫红色的配合物。表观摩尔吸光系数ε５８０＝１．６２×１０５，摩尔比Ａｌ：Ｂｒ—ＰＦ＝１：２，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法灵敏度高，选择性好，用于电厂水中铝的测定，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

铝试剂一双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度测定水中微量铝，显色体系为铝试剂一十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液，提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理的直接测定，服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

蒸汽冷凝液中微量PO4^3—的测定

探索了用氯化亚锡还原光度法代替原用分光光度法测定锅沪蒸汽冷凝液中的微量ＰＯ４３－。实验最大吸收λ＝７００ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε＝１．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＰＯ４３－含量在２．５×１０－５～６．０×１０－４ｍｇ／ｍｌ内服从比尔定律，测定回收率为９３％～１０６％，标准偏差３．９（ｎ＝７）。已应用于实际生产中，结果满意     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

铬天青S分光光度法快速测定工业循环水中微量铝

建立了测定工业循环水中微量铝的铬天青S（CAS）分光光度检测方法。通过实验得到了测定的最佳条件,并寻求到消除氟、铁、铜干扰的解决方法。此方法被成功用于某热电厂冷却循环水处理前后的微量铝含量变化的测定,结果显示测定的相对标准偏差在0．84％～2．44％之间,而加标回收率则在94．9％～103．0％之间,具有良好的重现性和准确性。     

分光光度法测定植物样品中微量碘

报道用碘－淀粉分光光度法测定植物样品中微量碘的含量。吸光度和含碘溶液浓度呈线性关系，可检测范围０．１－３０μｇ／２５ｍｌ，回收率为９０％－１２５％，变易系数不超过６．５％。     

5—Br—PADAP作锌盐回滴法测铝的新指示剂

控制ｐＨ值为６．０～６．５,以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂,锌盐回滴法测定玻璃原料及成品中的Ａｌ２Ｏ３,终点变色灵敏清晰,结果准确,经标样分析验证,ＲＳＤ（ｎ＝６）在０．０６％～６．２５％,符合分析要求,可应用于铝的微量及常量分析。     

磷矿石中微量砷测定的新方法

研究测定磷矿石中微量砷的新方法,以硝酸银—乙酸—聚乙烯醇（ＰＶＡ）—乙醇作为砷化氢吸收液,Ｚｎ－ＫＩ－ＳｎＣｌ２为还原体系的新银盐光度法测定砷。Ａｓ３＋质量浓度在０～７．５μｇ／５ｍｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。方法回收率为９６％～１００．５％,分析含砷１．６０×１０－３％,ＲＳＤ为１．２３％,方法检出限为１．９×１０－６ｇ／Ｌ。     

改进的甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯

对甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯进行改进，在ｐＨ＝３．０缓冲介质中，加入适量氨磺酸铵（０．０７４ｍｏｌ／Ｌ）作为掩蔽剂，可在Ｃｌ２（〈８５ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ（〈１２．４ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ２（〈２０ｍｇ／Ｌ）共存时选择性测定ＣｌＯ２线性范围０～３ｍｇ／Ｌ，检测限０．００３ｍｇ／Ｌ，方法回收率９７．２％～１０６．０％，该方法简便，快速，准确，适用于水溶液中微量ＣｌＯ２的测定。     

盐及盐卤中微量铁铝钙镁的连续测定

介绍了用ＥＤＴＡ络合滴定法连续测定盐及盐卤中微量铁铝钙镁的原理和步骤。回收率在９８．５％～１０３．９％之间，方法简便，具有连续快速的特点。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1．0μg／mL)含量，在偏压为165mV，氮气流速为240mL／min，氧气流速为150mL／min工作条件下，该方法的标准偏差为0．023～0．060，变异系数为7．54％～10．17％，样品加标回收率大于83％，具有简便快速等特点。     

铬天青S分光光度法测定液氯中含铝量

研究了液氯介质中,铬天青Ｓ作显色剂分光光度法测微量铝的新方法。铝含量在０．０５～０．５ｍｇ／ｌ范围内遵守比尔定律。应用此法测定液氯中铝含量,结果满意。     

陶瓷原料中微量铝的快速测定

研究对乙酰基偶氮肿与铝离子的显色反应及分光光度法测定铝的条件。实验表明，在HAc－NaAc缓冲溶液中，配合物的最大吸收波长为630um，表现摩尔吸光系数ε630＝1．63×104L·mol(-1)·cm(-1)，铝的含量在5～50μg／25ml范围内符合比尔定律。该方法用于石灰石、硅砂中微量铝的测定，结果满意。     

离子对高效液相色谱法测定植物样品中的微量碘

采用离子对高效液相色谱法测定植物中微量碘含量,１５０×４．６ｍｍＣ１８ 柱,检测波长２２０ｎｍ ,以十六烷基溴化铵离子对试剂：磷酸盐缓冲溶液：甲醇（３０：３０ ：４０）为流动相,方法检测限达到５ｎｇ／μｌ,变异系数＜２ ．５％ ,回收率在８７％ ～１０７％ 之间。     

苯黄隆在小麦和土壤中的残留研究

经高效液相色谱法测定，最小检知量为１×１０￣－９克，麦面中最低检知浓度为０．０５毫克／公斤，土壤中为０．０２５毫克／公斤。麦面中回收率为７５．５～７９．８％，变异系数为３．５３～５．９４％；土壤中回收率为１０１．０～１０６．２％，变异系数为４．４３～６．１６％。     

车间空气中微量尿素尘测定法研究─—对二甲氨基苯甲醛比色法

通过正确选择波长、显色条件以及洗脱时间等，使对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定车间空气中微量尿素尘的含量。方法检出限达０．２ｍｇ／Ｌ；线性范围０～７０ｍｇ／Ｌ；测定５ｍｇ／Ｌ尿素样品的变异系数为３．９％，标样回收率在９９％以上，加标回收率为９５％～１１０％以上。此法检出限低，线性范围宽，精密度好，准确性高，操作简便，是测定车间空气中的尿素尘含量的良好方法。