超细镍粉的制备

研究了用联氨作还原剂时，反应温度，溶液ｐＨ值，反应物浓度、反应时间对反应过程的影响，并研究了加入表面活性剂对镍粉的细化作用。在优化条件下，制得平均粒径０．２μｍ的高纯球形镍粉。     

超细金属镍粉的低温液相还原法制备

介绍以NiSO_4·6H_2O为原料,N_2H_4·H_2O为还原剂,加入少量的NaOH和表面活性剂A,控制反应条件为:pH为10,Ni~(2+)浓度为2.0mol/L;N_2H_4·H_2O/Ni~(2+)为2.5;反应温度为70±2℃,可制得平均粒径为75nm的超细金属镍粉。并通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射、微量热天平、离心粒度分析等分析手段考察了粉末的一次粒度和形貌、粉末的物相和组成、粉末的热稳定性及二次粒度的分布情况。     

Ni（OH）2水浆蒽醌催化水热还原制备超细镍粉

以蒽醌作催化剂，水热加氢还原从Ｎｉ（ＯＨ）２水浆制备了超细镍粉，研究了催化剂量、温度、时间、氢分压、浓度和ＰＨ等因素对还原速度和粉末粒度的影响，还原率通过Ｘ－射线射分析未还原的镍来确定，用扫描电镜观察分析了粉末的粒度与形貌，研究表明，在温度高于２００℃的条件一，蒽醌对Ｎｉ（ＯＨ）２浆料还原成金属镍粉是一种良好的催化剂，所得的粉末是平均粒径约３００ｎｍ的球状超细镍粉。     

超细镍粉制备技术

本文综述了目前世界各国在超细粒镍粉研制方面所取得的进展，对我国这方面的研究和开发工作提出了建议。     

超细镍粉制备技术研究进展

文章综述了近年来国内外超细镍粉的制备方法及进展,分别就气相法、液相法和固相法制备超细镍粉的研究方法进行了简要的评述,对其未来发展趋势提出了自己的观点。     

超细镍粉制备技术研究进展

本文综述了近年来国内外超细镍粉的制备方法及进展，分别就气相法、液相法和固相法制备超细镍粉的研究方法进行了简要的评述，对其未来发展趋势提出了自己的观点。     

超细镍粉制备技术研究进展

综述了近年来国内外超细镍粉的制备方法及研究进展,分别评述了气相法、液相法和固相法的优缺点,并提出了其未来的发展趋势。     

超细镍粉的制备、应用现状及发展趋势

超细粉末的结构与形貌与其制备方法密切相关。分析、比较了羰基镍粉热分解法、浆化氢还原法、电解法、真空蒸馏冷凝法、机械粉碎法、喷雾一热解法和液相还原法制备超细镍粉的优缺点,介绍了超细镍粉在电池材料、磁性材料、硬质合金、催化材料、吸波材料、军用特种材料、多层陶瓷电容器等领域的应用状况,提出了未来高端市场对超细镍粉性能的需求为化学纯度高、粉末粒度分布窄、分散性好、表面特性更优越。     

液相还原法制备超细钴粉的新工艺研究

首次实现了液相中还原制备超细钴粉，其粒径为0．2～0．3μm。探讨并优化实验条件，获得最佳的反应条件：反应温度为85℃，联氨浓度为氯化钴浓度的2．5倍，并加入一定量的添加剂。     

起细镍粉的制备

本研究采用液相还原法,以联氨为还原剂制备超细镍粉,考察了温度、还原剂用量、溶液PH值及添加剂等各因素对还原过程的影响,制得了平均粒径1μm的超细镍粉。     

氢气还原氧化铁动力学的非等温热重方法研究

 用非等温热重分析法对氢气还原不同粒度细微氧化铁的动力学进行了研究。研究表明：铁矿粉粒度越小,起始反应温度越低,反应速度越快,反应达到平台期时所对应的还原率越高;平均粒度为3.5 mm的铁矿粉在400 ℃还原反应开始,700 ℃左右开始反应加快,达到平台期时的还原率为77%,而平均粒度为2 μm的铁矿粉在100 ℃已经开始反应,350 ℃反应加快,达到平台期时的还原率为98%,而且在600 ℃时还原率就达到了100%;铁矿粉粒度从3.5 mm降到2 μm后,还原反应的表观活化能从73.3 kJ/mol降低到30.46 kJ/mol;同时通过分析氢气还原氧化铁的反应机理得出,内扩散和界面化学反应均对整个反应过程起限制作用。     

钕掺杂非晶态Ni(OH)2的电化学性能

采用微乳液快速冷冻沉淀法制备出Nd掺杂非晶态氢氧化镍粉体材料, 采用Raman, XRD, SEM和IR对其结构形态进行了表征分析, 并对其交流阻抗谱（EIS）和充放电性能进行了测量. 结果发现, Nd的掺入使非晶态氢氧化镍结构缺陷增多, 无序性增强, 电化学反应的电荷转移电阻降低, 材料的电化学性能和结构稳定性提高. 样品作为MH-Ni电池正极材料在恒流80 mA·g^-1下充电5 h, 40 mA·g^-1放电, 终止电压为1.0 V时, 放电电压稳定于1.240 V, 开路电位为1.474 V, 放电容量高达348.89 mAh·g^-1, 并具有优良的电化学循环性能.     

氢气还原1～3mm铁矿粉的动力学研究

在自制的kg级高温流化床中研究了氢气还原1～3 mm矿粉的动力学试验。随着时间的增加,气体利用率下降,表明还原前期反应速度快,后期反应慢;温度越高,气体利用率越高,但随着还原时间的增加,差距在逐步缩小;对于750℃,前20 min的气体利用率为9%,金属化率达到84%,说明氢气还原矿粉反应是非常迅速的。随着气速的增加,金属化率在增加,并且几乎成线性关系,因此使用氢气作为还原剂,可以允许更高的气速,从而提高设备的生产效率。随着料高的增加,金属化率不断下降,然而气体利用率却在不断升高。使用氢气作为还原剂,可以将还原温度降低到700～750℃,避免流化床过程中的粘结难题;试验中氢气还原1～3 mm铁矿粉时的表观活化能为58.4kJ/mol。     

无团聚ZrO_2─CeO_2超细粉末的研究

采用化学共沉淀法制备了ＺｒＯ_２－ＣｅＯ_２超细粉末。讨论了反应物浓度、反应过程温度、ｐＨ值、灼烧温度对粉末性能参数的影响，获得了加入分散剂的共沉淀反应的优化条件：反应物浓度１．０ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１０．０左右，反应温度约４０℃，粉料的灼烧温度８００℃为宜。     

制备条件对球形Ni(OH)2物理性能的影响

研究了合成pH值、合成温度、陈化温度、干燥温度对球形Ni(OH)2物理性能的影响，结果表明：要制得物理性能较好（BET比表面、d001、FWHM101、I001／I101值较大，SO4^2-等杂质含量低）的球形Ni(OH)2，控制合成pH值为11．0－11．30、合成温度为50－60℃左右、陈化温度为65－80℃、干燥温度在115℃-135℃范围内较为适宜。     

控制化学结晶法制备球形Ni(OH)_2的热力学分析

对于控制化学结晶法制备镍氢电池正极球形氢氧化镍材料,确定反应体系完全沉淀区域是确保高活性、高密度电极材料的关键.利用材料热力学理论、扫描电子显微镜(SEM)、电化学测试对反应体系pH值与球形氢氧化镍表面形貌、晶粒尺寸、堆积密度及放电比容量的关系进行研究.结果表明:当pH值在9.5~11.5时,反应体系处于热力学平衡态,镍离子在氨水络合剂作用下完全沉淀,其溶解度随pH值的增加呈先减小后增大的趋势.在pH=11时制备得球形氢氧化镍兼具高密度高活性.     

Thermal Decomposition Mechanism and Non Isothermal Kinetics of Complex of [La_2(P-MBA)_6(PHEN)_2]2H_2O

Ｏｗｉｎｇｔｏｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｍｏｄｅｓｆｏｒｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅａｎｉｏｎｓ ,ｍａｎｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｙｐｅｓｏｆｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｆｏｒｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈａｒｏｍａｔｉｃａｃｉｄａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｌｉｇａｎｄｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄ[1～ 4 ] .Ｔｈｅｉｒｔｈｅｒｍａｌｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｂｅｈａｖｉｏｒｈａｄｂｅｅｎｒｅ ｐｏｒｔｅｄｉｎｐｒｅｖｉｏｕｓｐａｐｅｒｓ[5～ 8] .…     

Reduction kinetics of Ni(OH)2 to nickel powder preparation under hydrothermal conditions

The reduction kinetics from Ni(OH)₂ to fine Ni metal powder under hydrothermal and H₂ pressure conditions using anthraquinon as an activator were investigated. The reduction ratio increased with temperature up to 225 °C. The H₂ molecule was activated by anthraquinone. This activated hydrogen acts as a reduction reagent from Ni²⁺ to Ni⁰. The process may proceed by heterogeneous reaction of Ni²⁺ ion and solid anthraquinon as follows: (1) anthraquinon is hydrated, (2) Ni²⁺ ion is absorbed on anthraquinon hydride, and (3) this complex decomposes to Ni⁰ powder, anthraquinon, and H₂O. The particle size of nickel powder obtained increased with increasing temperature and with decreasing pH. The average particle size was about 350 nm. The reduction kinetics were in good agreement with a core model equation with surface reaction, that is, 1 − (1 −x)^1/3 =kt, wherex is a reaction ratio andt is reaction time. Arrhenius plots showed two slopes with activation energies 65.9 kJ/mol at higher temperature and 377.2 kJ/mol at lower one. This result shows that the hydration of anthraquinon and adsorption of Ni²⁺ ion onto anthraquinon hydride and decomposition to Ni metal and anthraquinone proceed by consecutive reactions and rate determining steps change in each temperature range.     

NIR emitting terephthalates(Sm_xDy_yGd_(1-x-y))_2(tph)_3(H_2O)_4 for luminescence thermometry in the physiological range

The first luminescence thermometer based on coordination compound of samarium and dysprosium is repo rted.High luminescence intensity and high signal resolution are reached thanks to the concentration quenching reduction due to the use of the trimetallic complexes of Sm-Dy-Gd.The best thermometric properties in a wide temperature range among the studied systems are demonstrated by(Sm_(0.2)Dy_(0.15)Gd_(0.65))_2(tph)3(H_2 O)_4.The sensitivity reaches 0.5%/K in visible range and 1.2%/K in NIR range at low temperatures and 0.5%/K and 0.8%/K in physiological range.     

微晶氢氧化镍粉末的制备及性能

采用化学沉淀法制备氢氧化镍粉末,通过正交试验和单因素试验,得到反应的最佳工艺条件。以XRD和SEM分析了氢氧化镍粉体的相结构和形貌。结果表明,所制得的样品为-βNi(OH)2。对样品进行恒流充放电电化学性能测试表明,样品具有较好的放电性能,适合于作镍氢电池的正极材料。