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根据熔渣结构的共存理论,建立了CaO-SiO2-FeO-Fe2O3-MgO渣系作用浓度计算模型。分析了NCaO、NSiO2、NFeO等对MgO饱和溶解度的影响。在1500-1750℃温度范围内,MgO饱和溶解度的模型计算值与实测值一致。 相似文献
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CaO—Al2O3—CaF2—SiO2—MgO五元精炼渣系的起泡性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用二次回归正交试验方法测定了1530℃下CaO-Al2O3-CaF2-SiO2-MgO五元精炼渣系的起泡性能。得出炉渣起泡指数与炉渣光学碱度、渣中Al2O3及CaF2含量间的回归方程。结果表明:炉渣的光学碱度和CaF2含量对起泡指数有较大影响,而Al2O3含量对起泡指数影响很小。具有最佳发泡性能的炉渣成分中CaO,Al2O3,CaF2,SiO2,MgO的质量分数分别为:44.06%,30.00%,7.00%,8.94%,10%。研究结果还表明:炉渣起泡指数与炉渣粘度成正比,而与表面张力和密度的平方根成反比。 相似文献
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高碱度控制氧位渣系(BaO—BaCl2—Cr2O3)对含铬铁水选择氧化脱磷影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在实验室条件下,以小渣量研究了BaO-BaCl2(或BaF2)-Cr2O3系脱磷剂对高铬铁水脱磷时,脱磷剂中溶剂(BaCl2和BaF2),氧化剂(Cr2O3和Fe2O3),渣量,铁液中原始〔%C〕和〔%Si〕,以及温度对脱磷率的影响。 相似文献
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熔融状态下高FeO炉渣性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文在于揭示模拟熔融还原渣CaO-Mgo-Al2O3-FeO-SiO2五元渣系在碱度不同和FeO含量变化时炉渣的粘度和熔点变化规律。 相似文献
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钢包炉(LF)CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3渣系的脱硫试验郭上型,万真雅(华东冶金学院,马鞍山243002)DesulphurizingTestusingCaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3SlaginALadleFurnace¥GuoS... 相似文献
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连铸保护渣基料挥发率的测定 总被引:2,自引:2,他引:0
通过回归正交设计确定了连铸保护渣基料(CaF2-CaO-SiO2-Na2O)挥发率与碱度、Na2CO3、CaF2含量、温度及时间的二次函数关系式。分析结果表明,在碱度较低或时间较短时,Na2CO3、CaF2含量对挥发率影响不大;在上述5个因素中,温度对挥发率影响最大,而Na2CO3对挥发率的影响超过CaF2。 相似文献
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铁水预处理温度下CaO—SiO2—FeO—P2O5—CaF2渣系中CaO饱和溶解量 总被引:2,自引:0,他引:2
对1300℃和1350℃的铁水预处理温度下CaO-SiO2-FeO-P2O5-CaF2渣系中CaO饱和溶解量进行了测定。实验结果表明,温度升高对提高CaO饱和溶解量有利,渣中CaF2,FeO含量增加,CaO饱和溶解减少,当渣组成们于CaO+L和L交界上时,与其它区域相比,CaO达到饱和所需溶解时间最短。 相似文献
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设定FE3-5%,Mg6-10%,Ba4-8%,Si~40%余量为铁(质量百分数)的稀土钡镁硅铁合金,测得该合金的密度为3.74-4.14g/cm^3,其熔化温度范围为1050-1140℃,X射线衍射分析表明主要物相为FeSi2,Mg2Si,FeSi,RESi2,BaSi2,Si及新相Ba5.6Ce2.6Si7Mg11。 相似文献
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以Fe2O3和TiCl4为原料,通过水解法制备Fe2O3/TiO2包覆型复合光催化剂,并用XRD、SEM进行表征。以甲基橙为模型污染物,比较了Fe2O3、TiO2和TiO2/Fe2O3的光催化活性,确定了Fe2O3和TiO2的最佳配比,同时探讨了反应机理。 相似文献
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草酸钴的氧化条件对氧化钴及还原钴粉性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
利用X-衍射、扫描电镜研究了草酸钴氧化温度对氧化产物、及其相应还原钴粉性能的影响。结果表明,氧化条件影响了钴粉的粒度,草酸钴直接还原的钴粉具有更小的粒度。 相似文献
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湿化学法制备四氧化三钴的研究:实验部分 总被引:9,自引:0,他引:9
粞文究了利用湿化学法从Co^2+溶液中直接氧化合成Co3O4粉末的可行性,并用X射线衍射、高倍光学显微镜、扫描电镜对样品进行了研究。实验结果表明从溶液中制得的沉淀是Co3O4和CoOOH的混合物,所制得的粉末经过热处理可得纯的Co3O4,一次粒子粒径约0.5um,介粉末聚团严重。 相似文献
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具有高活性及扩孔结构载体的Mo-Co/r-Al2O3催化剂的制备方法及其性能优化 总被引:1,自引:1,他引:1
详实阐述了对国产加氢转化脱有机硫(HDS)Mo-Co/r-Al2O3催化剂载体r-Al2O3进行改进的结构机理。采用“并流中和法”制得了低钠、低表观密度的拟薄水铝石(“假~水”晶相)原料,添加适当助剂,制备出高强度、低表观密度的r-Al2O3载体,大大提高了中孔的比率。使用新型载体制备的HDS催化剂,其有机硫转化活性达99%。 相似文献
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EMD半成品制备Mn^3O^4的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
将EMD半成品在4-6mol/LHNO_3,40-60℃条件下洗涤,用蒸馏水冲洗10次,直到pH为6左右,经105℃烘干并焙烧50—90min后,炉外封盖真空快冷,制得的Mn_3O_4再经0.1-0.3mol/LHNO_3,40-60℃下洗涤3次,接着用水冲洗到pH为6-7,经105℃烘干,而后又在955-1170℃焙烧10min左右,最后炉外封盖真空快冷,制得Mn_3O_4成品,其锰含量接近Mn_3O_4中锰的理论值(72.03%),符合电子级Mn_3O_4中Mn71±0.3%的标准。 相似文献
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