EuCl_3─MgCl_2二元系相图的研究

利用差热分析方法研究了ＥｕＣｌ_３─ＭｇＣｌ_２二元体系相图。发现该体系有一个异份熔化化合物２ＥｕＣｌ_３·３ＭｇＣｌ_２，体系转熔点Ｐ为５０５℃，５７．０ｍｏｌ％ＥｕＣｌ_３，低共熔点Ｅ为４７５℃，６４．６ｍｏｌ％ＥｕＣｌ_３。     

组成对Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃性能的影响

采用传统的熔融冷却法制备了Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃,对玻璃的电导率、质量密度和硬度进行了研究.结果表明,在Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃中,固定n(Bi):n(B)=3:2,当Li2O摩尔分数保持不变时,随着WO3摩尔分数的增加,玻璃的质量密度增大,硬度减小;当WO3摩尔分数保持不变时.随着Li2O摩尔分数的增加,玻璃的质量密度和硬度先增大后减小,在Li2O摩尔分数为13%时达到最大值,出现了硼反常现象,质量密度最大值为6.6 g/cm3,硬度最大值为401.6 HV.     

K^＋，NH4^＋／／Cl^-1，SO4^2——H2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K^ ，NH4^ ／／Cl^-1，SO4^2--H2O体系的溶解度，绘制了该体系在50℃下的等温干基相图。并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联．研究结果表明：该体系含有(K，NH4)2SO4，(K,NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体，且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大，根据溶解度数据和相图，控制反应物的摩尔比和过程中的加水量。可以提高无氯钾肥——硫酸钾的质量，为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础．溶解度数据关联结果与实验结果相比，误差不大。     

钇掺杂BaTiO_3半导体陶瓷的制备

以BaCO3和TiO2为原料,采用固相反应法制备了钇(Y)掺杂的BaTiO3半导体陶瓷。并且结合XRD分析的结果,讨论了不同煅烧温度对陶瓷半导化的影响和样品的室温电阻率与施主Y的摩尔分数的关系;提出了煅烧温度的选取原则。研究结果表明,随着煅烧温度的升高,材料半导化程度先增加后减小,最佳的煅烧温度为1 200℃。随着Y摩尔分数的增加室温电阻率先增加后减小。当Y摩尔分数为0.6%时在1 200℃煅烧2h获得的材料的室温电阻率最低为31.80Ω·cm。     

K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系相图的测定

用等温法测定了50 ℃下K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系的溶解度,绘制了该体系在50 ℃下的等温干基相图,并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联.研究结果表明:该体系含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体,且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大.根据溶解度数据和相图,控制反应物的摩尔比和过程中的加水量,可以提高无氯钾肥硫酸钾的质量,为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础.溶解度数据关联结果与实验结果相比,误差不大.     

K~ ,NH_4~ //Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K ,NH 4//Cl-,SO2-4H2O体系的溶解度,绘制了该体系在50℃下的等温干基相图,并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联.研究结果表明:该体系含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体,且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大.根据溶解度数据和相图,控制反应物的摩尔比和过程中的加水量,可以提高无氯钾肥硫酸钾的质量,为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础.溶解度数据关联结果与实验结果相比,误差不大.     

Ti-Si-C三元系化学势稳定性相图及其应用

根据Ti-Si-C三元系在1200℃下各组元化合物的热力学数据和Ti-Si-C三元系在该温度下的平衡相图，计算了该三元系中各组元的化学势并作出了相应的化学势稳定性相图，结合平衡相图和热力学、动力学、物质平衡原则，应用于分析和预测固态置换反应原位合成Ti3SiC2-SiC复合材料反应路径中。     

Al-Mg系合金相图计算

前人文献报道的Al-Mg系相图计算把β相(Al_3Mg_2)和γ相(Al_(12)Mg_(17))作为线化合物处理,并忽略了ε相(Al_(30)Mg_(23))。本文考虑了ε相(作为线化合物),并认为其余各相都有一定宽度的成分范围。过剩自由能采用参量与温度有关的亚正规溶液模型。G~E=(A+Bx)x(1-x)其中x是Mg的摩尔分数,A和B是温度的函数。利用本文提出的参量计算了Al-Mg系合金相图,与实验相图符合较好。     

K^＋,Al^3＋／Cl^—,SO^2—4—H2O四元体系30℃时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＾＋,Ａｌ＾３＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系均相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图,表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

组成对Li_2O-Bi_2O_3-WO_3-B_2O_3系统玻璃性能的影响

采用传统的熔融冷却法制备了Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃,对玻璃的电导率、质量密度和硬度进行了研究。结果表明,在Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃中,固定n（Bi）：n（B）=3：2,当Li2O摩尔分数保持不变时,随着WO3摩尔分数的增加,玻璃的质量密度增大,硬度减小;当WO3摩尔分数保持不变时,随着Li2O摩尔分数的增加,玻璃的质量密度和硬度先增大后减小,在Li2O摩尔分数为13％时达到最大值,出现了硼反常现象,质量密度最大值为6．6g／cm^3,硬度最大值为401．6HV。     

纯碱生产中碳酸化过程的相图分析

通过对纯碱生产中碳酸化过程的相图分析，为寻找最佳的生产工艺条件提供理论依据，使纯碱的生产过程达到最理想的成果。     

微乳法制备Fe3O4磁性纳米粒子的研究

首先对油包水（W／O）型微乳液进行了制备研究，利用拟三元相图探明了一定条件下的W／O型微乳液中的最佳体系。进而利用此W／O型微乳液作为“微反应器”制备Fe3O4纳米粒子。采用TEM、XRD和IR对所制备的Fe3O4纳米粒子进行了分析表征。     

SiO_2-AI_2O_3二元系相图的不平衡分析

本文从动力学角度出发,用非平衡的观点,来预测SiO_2—Al_2O_3二元系高温冷却时可能产生的非平衡相。这样的预测和分析比较符合实际,对于利用相图指导硅酸盐制品的生产和研制有一定的指导意义。     

Fe-3%Si电工钢的相图计算及组织分析

使用热力学软件分析了碳含量对Fe-3%Si的电工钢相图的影响,考察了奥氏体和铁素体两相区内两相相对量随温度的变化.结合金相法观察了不同加热温度及不同保温时间的淬火组织,初步确定了不同温度及不同保温时间下电工钢组织的形貌特征.     

冶金渣系相图的研究现状

人们研究相图的手段主要有两种,即相图的实验测定和相图的热力学计算。相图的试验测试包括静态法和动态法,测试一个复杂的相图应将两种方法结合使用。相图计算技术现已成为获得相图资料的有力工具。人们已经对常规高炉渣系和转炉渣系的相图进行了系统的研究。虽然某些新钢种的冶炼已经达到了规模化生产,但是与之相关的渣系基础研究却没有很好地开展。     

用TurboC实现变压器接线图及相量图的显示

该软件用Ｔｕｒｂｏ Ｃ实现变压器接线图及相量图的显示,并在２８６ 及其以上微机西文状态直接运行通过．它充分利用Ｃ语言图形功能,界面设计新颖大方,使用方便,具有广泛的应用价值．     

二元合金相图分析软件研究

设计了一种二元合金相图分析处理软件,可对二元合金相图进行数字化处理,还能实现数学与图形分析以及文字编辑。该软件精度高,使用方便,为采用计算材料科学方法研究空间材料科学问题提供了必要的软件支持     

H13钢的退火软化

应用Ｆｆｏｒｍａｓｔｅｒ－Ｄｉｇｉｔａｌ全自动相变仪测定了Ｈ１３钢的退火用ＴＴＴ图，利用物理化学相分析法，扫描电镜分析，Ｘ射线衍射分析，测定研究了Ｈ１３钢不同退火工艺处理后钢的基体中合金元素含量，碳化物类型，尺寸，分布和相对数量，测量钢的退火硬度，分析了硬度与碳化物粒子大小，相对数量，碳化物结构类型的依赖关系。     

三种Mg—Gd—Y系合金显微组织分析

为了进-步研究不同热处理状态对Mg-Gd-Y系合金显微组织的影响,采用光学显微镜（（）M）、透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射仪（XRD）分析了Mg-20Gd、Mg-20Y和Mg-9Gd-3Y合金恒温处理前后的微观组织与相组成．研究结果表明：Mg-20Gd、Mg-20Y和Mg-9Gd-3Y合金在室温的平衡态显微组织分别是0t-Mg＋GdMg5、0t-Mg＋Mg24Y5和a-Mg＋GdMg5＋Mg24Y5;实验合金在520℃8h＋300。C144h恒温处理后,Mg-20Gd合金中有平衡相GdMgs和非平衡相Mg3Gd,其中析出相为MgGds;Mg-20Y合金中有平衡相Mg2aYs,其中析出相是Mgz-Ys;Mg-9Gd-3Y合金中有平衡相GdMg5、Mg24Y5和非平衡相Mg2Gd,析出相为GdMg5与Mg24Y5．