共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
表面活性剂对碳钢的缓蚀作用及与缓蚀剂的协同效应 总被引:3,自引:4,他引:3
采用动电势扫描法测定了碳钢在饱和(NH4)2CO3溶液中的阳极极化曲线,研究了几种表面活性剂与缓蚀剂复配后的协同缓蚀作用。结果表明:几种表面活性剂均具有较好的缓蚀性能,体系中添加0.1%的量,缓蚀效率都接近90%:当0.05%壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)与0.05%四丁基碘化铵复配时,协同缓蚀效率可达93.3%;应用动电势扫描法能够快速、简便地测定腐蚀速率和评选缓蚀剂。 相似文献
2.
3.
钼酸盐对碳钢缓蚀作用机理的椭圆法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用椭圆法通过测定表面膜层厚度,折射系数和表面复盖度研究了钼酸盐对碳钢在工业冷却水中的缓蚀作用。实验结果表明:形成具有良好保护性能的较完整致密的表面膜层的最佳钼酸盐浓度为200ppm。文中对缓蚀作用机理进行了讨论。 相似文献
4.
钼酸盐对碳钢缓蚀作用机理的椭圆法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用椭圆法通过测定表面膜层厚度,折射系数和表面复盖度研究了钼酸盐对碳钢在工业冷却水中的缓蚀作用。实验结果表明:形成具有良好保护性能的较完整致密的表面膜层的最佳钼酸盐浓度为200ppm。文中对缓蚀作用机理进行了讨论。 相似文献
5.
前言羧酸盐是一种有用的缓蚀剂,它们对金属腐蚀的抑制作用已有研究报道。但关于二元羧酸对中性或弱碱性介质中碳钢的缓蚀能力和它们在电极/溶液界面的吸附行为未见系统研究报道。本工作研究分子结构对烷链二元羧酸缓蚀能力和吸附能力的影响,提出了二元羧酸在碳钢/溶液界面的可能吸附模型。 相似文献
6.
对水溶性壳聚糖进行磷酸酯化改性。采用静态失重实验与电化学测试相结合,研究了水溶性壳聚糖及其磷酸酯对Q235低碳钢在海水中的腐蚀抑制作用,并探讨缓蚀机理。结果表明,水溶性壳聚糖对碳钢具有一定的缓蚀作用,随其浓度的增加缓蚀率升高;壳聚糖磷酸酯在300 mg/L时缓蚀率达到88.71%,高温下仍保持较高的缓蚀效率,且持久保持高效。壳聚糖磷酸酯为抑制阴极型缓蚀剂。 相似文献
7.
8.
9.
盐酸介质中表面活性剂对碳钢缓蚀作用的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
研究了几种表面活性剂在盐酸介质中的缓蚀作用以及与六次甲基胺复配时的协同缓蚀作用,探讨了碳钢在盐酸,六次甲基四胺和十二烷基硫酸钠混合溶液中的钝化机理。 相似文献
10.
新型巯基三唑化合物对HCl介质中碳钢的缓蚀作用研究 总被引:3,自引:2,他引:3
合成了两种新型巯基三唑化合物,分别采用腐蚀失重法、动电位扫描极化曲线和交流阻抗法研究了其在1.0mol/L HCl介质中对Q235钢的缓蚀作用,分析了缓蚀作用机理.结果表明:对碳钢在1.0mol/L HCl溶液中,合成的巯基三唑化合物是性能优异的缓蚀剂. 相似文献
11.
12.
考究了由豆类水解所得复合氨基本以对A3钢的缓蚀作用。实验表明:在常温下盐酸介质中,当缓蚀剂〈1.0%,抑制系数为Lgr=2.41+0.46LgC主要表现为抑制阴极过程,呈现负催化效应。当添加量〉1.0%,腐蚀电位开始正移,体系升温后,缓蚀作用主要表现为阻止阳极溶解。 相似文献
13.
有机钼酸盐MDTA对碳钢的缓蚀作用和机理 总被引:9,自引:1,他引:9
对合成的有机烯胺钼酸盐缓蚀剂,采用多种方法研究了其对Q235钢的缓蚀作用和机理,确定了其临界保护浓度,发现MDTA对碳钢有良好的缓蚀效果,分子内的有机基团和无机基团间有明显同缓蚀作用,主要抑制腐蚀的阳极过程。 相似文献
14.
钨酸盐与聚天冬氨酸对碳钢协同缓蚀作用的研究 总被引:17,自引:2,他引:17
通过失重法研究了钨酸钠与聚天冬氨酸(PASP)对碳钢的协同缓蚀效应,实验发现,钨酸钠与PASP对自来水中的碳钢有协同缓蚀作用,加入锌离子可将复配缓蚀剂的缓蚀率提高到97.68%。碳钢的极化曲线研究发现钨酸钠-PASP和钨酸钠-PASP-Zn^2 复配缓蚀剂均以抑制阳极反应为主,碳钢表面的荧光分析表明,介质中投加锌离子会使PASP在碳钢表面的吸附量减少,碳钢表面膜的红外光谱表明,聚天冬氨酸中的羧基电离后,与碳钢表面的金属离子生成离子键。 相似文献
15.
16.
钼酸锂的制备及其对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用中和法制备钼酸锂,通过静态挂片法研究了钼酸锂对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀的作用,并通过极化曲线探讨其缓蚀作用的机理,用扫描电镜观察形成的表面膜形态,用X-射线衍射法对形成的表面膜层结构进行分析.实验表明钼酸锂对碳钢在溴化锂溶液中有一定的缓蚀作用,其中添加0.020 mol/L钼酸锂和0.20 mol/L 氢氧化锂显著抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀,其可能是在碳钢表面形成一层三氧化二铁、钼酸锂和三氧化钼组成的钝化镆,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用. 相似文献
17.
18.
19.
20.