离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸

对氯苯氧乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为0.8mmol/l的Na2CO3和0.5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.18μg/ml(S/N＝2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.0967%、0.9786%、0.5836%,在线性范围30—300μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9977和0.9971。在此条件下,常规阴离子对氯苯氧乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率为99.70%(峰面积)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

离子色谱法测定药中有机溶媒乙酸的残留量

采用离子色谱法测定甲磺酸帕苏沙星中乙酸残留量，以H20／NaOH作为流动相，用IonPac AS11分析柱分离，实验结果较理想。该方法操作简单，并且有良好的线性及重现性。     

离子色谱法测定土壤样品中的氯离子的研究

对离子色谱法测定土壤中的无机阴离子的可行性以及相关的前处理方法进行了介绍，通过一定前处理方法，减少土壤的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染，并进行相应的无机阴离子的测定。     

离子色谱法测定大气气溶胶中的可溶性离子

以新疆天山乌鲁木齐河源1号冰川上采集的大气气溶胶样品为例，就滤膜选取、样品采集、提取方法、分析技术、污染防范等方面进行了介绍，给出了离子色谱法分析中的检测限和不确定值。这种方法和技术同样适用于测定其它偏远高山地区和极地地区大气气溶胶中的可溶性成分。     

脉冲安培检测-离子色谱法测定牛奶中的微量碘离子

以硝酸作淋洗液,选用亲水性较强的ASI 1分离柱,脉冲安培检测的方式测定了日常食用的鲜牛奶中的微量腆离子.在0.005～1.0 mg/L范围内,碘离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,碘离子的线性方程为:Y=0.1112X-0.2490;r=0.9993;峰面积和保留时间的RSD值分别为0.971%和0.1...     

直接电导检测离子排斥色谱法测定酱油中的有机酸

研究了直接电导检测离子排斥色谱法分离测定酱油中多种有机酸.以Shim-pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸和乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量对分离和测定有机酸的影响.通过实验确定最佳的色谱条件2 mmol/L p-甲苯磺酸乙腈(v/v,91/9)淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温50℃.方法对所测有机酸的检出限在0.06～1.05 mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96.5%～100.6%之间.     

离子色谱法测定环境空气中的硫酸雾

对离子色谱法测定环境空气中的气态污染物硫酸雾的可行性以及相关的前处理方法，进行了介绍。     

直接电导检测-离子排斥色谱法测定碳酸氢根

发展了直接电导检测一离子排斥色谱测定碳酸氢根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,选用对羟基苯甲酸为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、色谱柱温度对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为：以0．1mmol／L对羟基苯甲酸为淋洗液,流速1．0mL／min,色谱柱温度40℃。在此条件下,碳酸氢根的保留时间在12min之内,检出限（S／N=3）为0．8mdL,连续5次测定峰面积的相对标准偏差为0．4％。将方法应用于可乐样品的分析,加标回收率为96．5％。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的乙烯利

1 引言 乙烯利是一种植物生长调节剂的农药,具有植物激素,增进乳汁分泌,加速成熟、脱落、衰老以及促进开花和控制生长的生理效应。它被广泛地应用于农业生长调节和水果蔬菜催熟上,因此对环境的影响也就越来越厉害了,已经引起了人们的足够重视。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

离子色谱电化学检测儿茶酚胺类物质

儿茶酚胺类物质属于神经单胺递质,其含量的变化与人和动物机体的各种应激状态及许多疾病有关。对其进行准确的检测一直是药物学、临床医学等领域中重要的研究方向。本文提出离子色谱电化学法,以Dionex500色谱仪配电化学检测器,使用CG12预处理柱连接CS12分离柱的系统进行测定,具有简单快速、灵敏度高,选择性好,样品处理简单的特点,对人体尿样进行测定,有较好的回收率。     

离子色谱法同时测定酸雨中的五种阳离子

介绍了采用戴安DX120型离子色谱仪同时测定酸雨（含降水、土壤水与地表水）样品中Na^＋、NH4^＋、K^＋,Mg^2＋、Ca^2＋的方法。色谱条件优化后，对实际样品测定，分析结果另人满意．     

离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

离子色谱法测定饮用水中的草甘膦

本文采用离子色谱法,以28mmol/L NaOH为淋洗液,1mL/min流速,阴离子交换分离,500μL进样量,电导检测饮用水中的草甘膦,该方法检测限为11.87μg/L,加标回收率为107.5%.     

用离子色谱法代替分光光度法测定高浓度铵离子

研究了离子色谱法分析高浓度铵离子的分析方法，并与分光光度法进行了比较，指出离子色谱方法简便、快速和高灵敏度。     

蒸馏法前处理联用离子色谱测定水体基质中氨氮

建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮（以NH4＋形式）,并去除水体样品中的Na＋、K＋及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4＋的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL（信噪比S/N=3）。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。     

离子色谱法测定食品中的硼酸盐

建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA＋60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02～5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%～92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定     

离子色谱法检验血液中氰化物

本文采用积分安培检测器、Ag/AgCl参比电极、Ag工作电极的离子色谱法检验中毒血样中的氰离子。绘制了氰离子标准曲线,线性方程Y=15.0209x＋7.0184,r2=99.9224%,线性范围0.051mg/L-51mg/L,最低检出限以3倍基线噪声法表示为0.003mg/L;采用空白血样添加制作校正曲线,线性方程Y=13.0515x-2.0036,r2=99.7828%,回收率以添加51mg/L、1.02mg/L的标准溶液1.0mL为例,分别为83.9%和92.7%。以校正曲线测定实际案件中的中毒死亡的血液检材中的氰离子,结果为12.883mg/L