四军医大培育成功抗SARS单抗及多肽药物

第四军医大学细胞工程研究中心主任陈志南教授等科研人员日前成功培育、合成出具有抗SARS作用的 13个抗体和 9个多肽药物 ,为人类最终战胜SARS提供了可供选择的新方法 .据了解 ,5月 1日 ,第四军医大学选送的第一批 3个具有抗SARS作用的活性蛋白多肽药物正式通过中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、病毒控制资料中心的鉴定 ,并获国家专利优先权 .研究人员发现 ,冠状病毒是一种单链核糖核酸病毒 ,冠状病毒周围有一个类似日冕的圆环 ,其内部的4个结构蛋白尤其是S蛋白在冠状病毒的自身复制、侵蚀人体细胞中起关键作用 .特别是通过对上…     

上海筛选出7种抑制SARS病毒的化合物

中国科学院上海生命科学院药物研究所从含有几十万个化合物的数据库中筛选出 30 0个候选化合物 ,筛选后表明其中 7种化合物可抑制SARS病毒 .据该所负责人介绍 ,这 7种化合物中有一种既可以抑制SARS病毒 ,同时还能作为免疫抑制的药物 ,让人非常兴奋 .另外该所又在上海市疾病预防     

抗SARS刺突蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

目的制备抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,用于SARS研究。方法大肠杆菌中表达的SARS-S2蛋白经纯化后免疫小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,制备单克隆抗体,并进行ELISA和Westernblot鉴定。结果所制备的抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,能与表达的SARS-S2蛋白发生特异性结合。结论已获得了抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体。     

SARS病毒NS-1株三级毒种库的建立

目的建立SARS病毒NS1株三级毒种库。方法SARS病毒NS1株在Vero细胞上传代扩增,并经各项检定合格后,建立SARS病毒NS1株三级毒种库。结果工作种子批病毒滴度均在8.2LgCCID50ml以上;无菌试验、支原体检查均合格;鉴别试验中,经与SARS病人恢复期高效价血清中和,中和指数均在955以上;外源因子检查中,小鼠和乳鼠存活率均在86%以上;血吸附和非血吸附检查均为阴性;免疫原性检查中,病毒原液和1∶5倍稀释病毒液免疫小鼠,其血清中和效价分别达1∶54和1∶15。结论SARS病毒NS1株各项指标均符合《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》和《中国生物制品规程》2000年版要求,可作为SARS灭活疫苗生产用毒种。     

无机抗菌材料可杀SARS病毒

中国抗茵材料及制品行业协会证实,经中国权威病毒研究机构出具的检测报告显示,无机抗菌材料经测试已可以完全杀死SARS冠状病毒。 2003年上半年。人们时SARS谈虎色变。为了预防SARS病毒感染,人们在居室及公共场所内使用了大量的消毒杀菌剂,而目前市场上使用的消毒杀菌剂一般均为有机系产品,长期大量使用对人体健康会产生很大危害。无机抗菌剂已被国际公认对各种细菌、霉菌有很好的抑制作用,而且安全性高,无挥发性,对人体无害。     

SARS冠状病毒空斑技术的建立和应用

目的　建立SARS病毒空斑形成试验 ,用于病毒滴定和中和抗体检测。方法　用Vero E6细胞接种6孔塑料细胞培养板 ,加两层含琼脂糖培养基 ,以中性红为染色剂建立空斑试验 ,以能减少 5 0 %的空斑为标准 ,测定抗SARS中和抗体。结果　应用空斑试验能稳定清晰地形成SARS病毒特异性空斑 ,可用于病毒滴定、抗SARS病毒抗体的测定和疫苗效力的检定。结论　为正确滴定病毒、检测中和抗体、评价疫苗的有效性提供了依据     

重组人干扰素βSer~(17)的制备及其对SARS病毒的抑制作用

目的制备重组人干扰素-βSer17(rhIFN-βSer17),并检测其对SARS病毒的抑制作用。方法通过发酵收集菌体,经高压匀浆破碎收集包涵体、有机溶剂抽提、酸沉淀、柱层析纯化重组蛋白,通过细胞病变抑制法检测其对SARS病毒的抑制作用。结果研制的rhIFN-βSer17的纯度超过95%,比活性超过2.0×107IU/mg蛋白,在体外对SARS病毒具有明显的抑制作用。结论已成功制备rhIFN-βSer17,并在体外对SARS病毒具有抑制作用。     

无机抗菌剂应用研究展望

1、前言 无机抗菌剂已被国际公认对各种细菌、霉菌有较好的抑制灭杀作用，可以有效清洁环境，保障人体健康。而且安全性高，无挥发性、对人体无害。据报道，经权威机构检测显示，日本东亚合成公司生产的银系无机抗菌剂，在室温下以极低的浓度与SARS病毒作用了三小时左右后，即可杀灭100％的SARS病毒。这一结果对无机抗菌剂行业来说无疑是一个极大的鼓舞，必将对公共卫生长效预防机制的建立以及抗菌产业的发展产生巨大的推动作用。     

重组人干扰素βSer17的制备及其对SARS病毒的抑制作用

目的制备重组人干扰素-βSer17(rhIFN-βSer17),并检测其对SARS病毒的抑制作用.方法通过发酵收集菌体,经高压匀浆破碎收集包涵体、有机溶剂抽提、酸沉淀、柱层析纯化重组蛋白,通过细胞病变抑制法检测其对SARS病毒的抑制作用.结果研制的rhIFN-βSer17的纯度超过95%,比活性超过2.0×107 IU/mg蛋白,在体外对SARS病毒具有明显的抑制作用.结论已成功制备rhIFN-β Ser17,并在体外对SARS病毒具有抑制作用.     

Vero细胞疫苗生产过程中宿主细胞蛋白含量分析

目的了解Vero细胞疫苗中间产品中宿主细胞蛋白(Host cell protein,HCP)的含量变化。方法模拟Vero细胞疫苗生产工艺流程,制备Vero细胞HCP,免疫家兔制备Vero细胞HCP免疫血清,经Protein ASepharose CL-4B亲和层析,制备纯化的抗Vero细胞HCPIgG,通过SDS-PAGE和Western blot分析Vero细胞乙型脑炎疫苗及Vero细胞SARS疫苗各中间产品的蛋白、HCP及病毒抗原成分的含量变化。结果Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗中间产品中均存在一定量HCP,不同的纯化工艺均可以去除大部分HCP,随着生产工艺的进行,疫苗中间产品中HCP的含量逐渐降低,病毒成分的纯度逐渐增高,但纯化后产品中仍存在少量HCP。结论Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗均存在一定量HCP。     

SARS疫苗的研究进展

本文综述了研制SARS疫苗的临床和流行病学依据 ;研究各类型疫苗的可能性及在疫苗研究中应考虑的免疫学和病毒变异问题 ;我国SARS全病毒灭活疫苗的研究进展情况 ,并着重介绍了疫苗毒种的筛选检定 ,疫苗的安全性及免疫原研究等 ,提示我国的SARS全病毒灭活疫苗研制成功的希望是很大的。     

人SARS特异性免疫球蛋白生物学活性的研究

目的研究人SARS特异性免疫球蛋白的生物学活性。方法采用病毒终点法中和试验、酶联免疫及Westernblot等方法对人SARS特异性免疫球蛋白体外中和NS1SARS病毒株的中和指数、中和效价、抗体滴度以及与NS1SARS病毒株灭活疫苗的反应性进行研究。结果8份用于生产人SARS特异性免疫球蛋白的恢复期病人血清的中和指数均在186～112200之间;8份混合原料浆和SARS特异性免疫球蛋白的中和效价分别为1∶200和1∶1000;ELISA效价分别为1∶8和1∶64;与NS1SARS灭活疫苗的Westernblot在相对分子质量约210000、120000和47000处有明显的条带。结论人SARS特异性免疫球蛋白能有效中和SARS病毒,且与灭活SARS疫苗具有强反应性。     

武汉大学研制成功抗SARS特效药

一种用于阻止SARS病毒侵入细胞的多肽药物近日在武汉大学P3实验室研制成功。5月 2 7日 ,武汉大学和中科院微生物所联合召开新闻发布会 ,该项目主持人、武汉大学现代病毒学研究中心主任、中科院院士田波说 ,这是世界上首次研究出抗SARS的多肽药物。它可以阻断SARS病毒侵入动物细     

让细菌在温柔中窒息

在举家消毒大战SARS病毒的非常时期,阻挡SARS病毒入侵BABY的消毒方法,是否安全又温柔?忽然而来的一场灾祸-SARS.令我们有些措手不及.各种消毒水一时成为居家抵御SARS入侵的保护屏     

SARS病毒刺突蛋白片段在大肠杆菌中的表达和纯化

目的获得SARS病毒表面刺突蛋白片段。方法用PCR方法克隆SARSS2片段基因,并在大肠杆菌中进行表达。表达产物经SDSPAGE及Westernblot鉴定,阴离子交换层析纯化。结果SARS病毒S2片段基因在大肠杆菌中获得了高表达,表达量占总蛋白的50%以上;得到纯度大于90%的SARS蛋白样品。结论获得了能够应用于SARS疫苗研究的SARS蛋白样品。     

无机抗菌材料可杀SARS

据中国抗菌材料及制品行业协会消息 ,经中国权威病毒研究机构日前出具的检测报告显示 ,日本东亚合成公司生产的银系无机抗菌剂经测试已经可以完全杀死SARS冠状病毒。该抗菌剂在质量分数为 187 5mg/kg和 93 75mg/kg时 ,在室温条件下分别与SARS病毒作用 2h和4h后 ,可灭活 10 0 %的SARS病毒 ,这表明该产品在极低浓度下即可灭活SARS病毒。目前 ,该公司正在为此项功能申请专利。日本化工行业的权威媒体《化学工业日报》 2 0 0 3年 10月 2 1日也报道了这一最新发现。另据中国抗菌材料及制品行业协会消息 ,日本另外一家著名无机抗菌剂生产企…     

血浆蛋白制品SARS冠状病毒特异性抗体检测

<正> 国内外研究已经证实,“非典型性肺炎”(严重的急性呼吸道综合症,severeacute respiratory syndrome,SARS)是一种新的冠状病毒为主要病原体的呼吸系统传染病。目前国内外尚无特异性预防和治疗药物,理论上,输注针对SARS冠状病毒的人特异性免疫球蛋白将使受注者避免病毒的感染。本文作者在所承担的国家“八六三”专项研究(2003AA208202)中,采用国家药品管理当局批准的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测试剂盒,通过样品系列稀释和ELISA方法,进行了多种血浆蛋白制品的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测。     

SARS特异性免疫球蛋白的制备及相关指标的检定

目的　分析人SARS特异性免疫球蛋白的抗体效价和S D病毒灭活残留物含量。方法　采用ELISA和蚀斑实验 ,检测SARS康复患者血浆及免疫球蛋白制品的SARS病毒IgG抗体和中和抗体效价 ;以HPLC和气相色谱检测制品中TritonX 10 0和TNBP残留量。结果　由多人份SARS康复患者混合血浆制备的静脉注射用人SARS特异性免疫球蛋白样品IgG抗体和中和抗体效价提高 5倍以上 ;TritonX 10 0和TNBP残留量均低于规定值。结论　经S D病毒灭活的静脉注射用人SARS特异性免疫球蛋白符合现行规程要求。     

防晒剂中纳米氧化锌的安全性研究进展

纳米氧化锌在防晒剂中的广泛应用,使得其安全性成为近年来研究的热点.总结了防晒剂中纳米氧化锌人体暴露的主要途径及人体吸收的情况,分析了纳米氧化锌的细胞毒性、基因毒性及光毒性,认为防晒剂中的纳米氧化锌不经正常皮肤吸收,对人体安全性无明确的影响,不失为一种高效、安全的防晒剂.但应进一步研究纳米氧化锌在受损皮肤吸收的情况以及经...     

默沙东和辉瑞开发出新型抗艾药物

辉瑞maraviroc抗艾药物。HIV必须和人体T细胞受体中的CXCR4或者CCR5接触，病毒被T细胞吸收到细胞内，变成细胞基因的一部分，利用T细胞来繁殖病毒。病毒繁殖以后，T细胞破裂，艾滋病毒再去感染其他细胞。maraviroc的作用机制就是阻断CCR5通道，辉瑞公司对1000多名病人进行了研究，受试者至少对3种ARVs产生耐药，maraviroc治疗组人数为安慰剂对照组的1倍，8个月后，治疗组的HⅣ水平基本检测不到。研究结果坚定了辉瑞提出上市申请的决心，预计在4月24日，FDA的一个顾问小组将对maraviroc进行讨论。如果得到批准，maraviroc最早可在今年夏天上市。