手性化合物的生物合成与转化

1 手性研究的意义。大量事实证明手性是自然界的基本属性之一。四价碳原子的四面体结构决定了含碳化合物的手性特征。在漫长的分子进化过程中，手性选择成为牛物进化的基础。构成生命体的基础物质——核苷酸、氨基酸和单糖等均具有手性特征，由它们构成的生物大分子核酸、蛋白质和糖类均具有特征性的空间结构，这种特性赋予了蛋白质催化活性，核酸的信息储备和遗传性能，多糖的识别功能，从而奠定了生命生存和进化的基础。     

手性化合物研究进展

手性对映体的生物学活性、毒性、代谢和药物素质完全不同。本文从手性基本概念出发，综述了手性药物、手性农药和手性中间体的研究现状和应用前景。     

除草剂中的手性化合物

最近开发的除草剂的分子结构及其作用原理各式各样,而手性则是一种重要的普遍现象,它是这些除草剂分子的固有特性之一,对映选择性及对映特殊反应对于化合物活性与代谢作用是十分重要的问题,因为手性除草剂会引起植物的不同生理特性。本文讨论了重要的手性除草剂及不同反应、对映体选择性作用的相似性、手性与活性的相关性、对映体的代谢作用以及在禾本科植物分类中的不同手性反应。     

生物合成天然手性γ-癸内酯

香味物质在食品生产中起着重要的作用 ,近年来人们由于健康的原因而倾向于使用天然产品 ,对天然香料的需求也大大增加了。由于合成香料与天然香料的价格相差较大 ,这使得寻找其他生产天然香味物质的方法成为必须。本文介绍了近年来采用生物法合成天然手性γ 癸内酯的研究进展。     

手性联吡啶化合物的合成

手性联吡啶类化合物是一类重要的药物中间体,在化工领域有广泛的应用。以2-溴-3醛基吡啶(1)和2-溴-3硝基吡啶(4)为原料,经偶联,还原,缩合和氧化反应得到目标分子(S)-3′-(2-苄氧羰基氨基-丙酰胺基)-[2,2′]联吡啶-3-羧酸-2-羟基乙酯(9),总收率为41%。产物结构经~1 H NMR、~(13) C NMR和HRMS表征。     

手性化合物的拆分探讨

采用Astec CHIRALDEXTM G-TA商品柱对54种外消旋体化合物进行手性拆分,其中54种外消旋体化合物包括醇、酯、烃、醚、酮、胺、呋喃、酸。本文研究了关于这54种手性化合物的手性识别能力。     

手性化合物与生物催化剂

手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体或终产物在精细化工产品的生产中占有极其重要的地位。手性化合物的生物合成与拆分是利用统称为生物催化剂的酶促反应或微生物转化的高度底物、立体、位点、区域选择性,将化学合成的前体、潜手性化合物或外消旋衍生物转化成单一光学活性产物。     

高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物

在纤维素衍生物手性固定相上直接拆分了3种手性化合物,并初步探讨了流动相组分———醇的种类及结构对拆分手性化合物的影响。     

高效液相色谱法纤维素类手性固定相分离手性化合物

在手性柱OJ-H上直接分离了三种手性化合物,并初步探讨了手性化合物在不同流动相的组分———醇的种类及结构对手性拆分的影响,结果发现,溶质与固定相分子之间的氢键作用、π-π作用对溶质的手性分离有一定的影响。另外,不同直链醇作为流动相也影响着手性化合物的保留与分离。     

几种手性化合物的液相色谱直接手性拆分

在自行合成的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上直接拆分了4种外消旋化合物,初步探讨了手性化合物结构及流动相中的醇在手性识别过程中对手性拆分的影响。     

手性醇类化合物的构型反转

按构型反转方法分类,综述了手性醇类化合物构型反转方面的研究进展。     

超滤膜拆分手性化合物的研究进展

通过对手性化合物和超滤膜的介绍,综述了超滤膜在手性化合物拆分中的研究进展,并展望了超滤膜在膜拆分技术中的地位及其工业化发展前景。     

手性化合物及其电合成进展

简要介绍了手性化合物研究进展，综述了6种电合成手性化合物的方法。     

手性化合物拆分方法的研究进展

光学活性物质的合成对生命科学具有重大意义。已在医药和农药工业中占有越来越重要的地位。本文介绍了几种主要的外消旋化合物的拆分方法。     

手性化合物的萃取拆分研究

分析了目前外消旋体拆分方法 ,对萃取拆分法作了分析总结。至少存在三种萃取拆分体系 ,即 :亲和萃取拆分体系 ,配位萃取拆分体系和形成非对映体立体异构体萃取拆分体系。膜技术用于萃取拆分过程有助于实现萃取拆分分离。萃取拆分技术适用性强、便于连续拆分有望成为外消旋体拆分分离操作的先进技术。     

手性化合物的不对称催化氢化研究进展

在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属.简介了手性膦配体的过渡金属络合物的发展历程,即从单膦配体到双膦配体,从P-手性配体到C-手性配体,从双膦铑(Ⅰ)催化剂到双膦-钌(Ⅱ)催化剂;综述了各种新型手性配体催化剂在不同不对称催化氢化(包括C=C、C=O、C=N双键)中的应用,并对其最新进展及研究方向进行了探讨.     

N-取代手性吡咯化合物的合成

将2,5-二甲氧基四氢呋喃分别与(R)-4-甲氧基-α-甲基苄胺、(S)-1,2,3,4-四氢萘胺及反式-(1S,2S)-2-氨基环戊醇盐酸盐反应,制备得到3个光学纯的N-取代手性吡咯化合物。目标化合物的结构经过~1H NMR、~(13)C NMR及高分辨率质谱仪(HRMS)表证,旋光度经过旋光测定仪测定。推测了该改良的Paal-Knorr反应机理。     

酶法手性化合物的合成与拆分

综述了酶法手性化合物合成与拆分的最新研究进展,主要对酶法制备手性物质的应用、提高对映选择性的方法进行了介绍。     

生物催化制备手性化合物技术进展

综述了单一对映体手性化合物的制备方法和生物催化制备手性化合物的研究进展。已经工业化应用的生物催化技术有水解酶催化和不对称生物催化氧化,可生产的产品包括(S)-氰醇、(S)-1-苯乙胺和6-羟基烟酸等。对生物催化制备手性化合物工业应用中存在的一些问题进行了讨论。