2，5—二烷氧基取代聚对苯撑热笥能研究

采用DSC,TGA,WACD研究了系列2,5－二烷基取代聚对苯撑（DAO－PPP）的热稳定性,热氧化稳定性,相转变行为,DAO－PPP的热分解由两步组成,在热分解温度超过300℃时,首先开始发开侧链的断裂,温度超过500℃时,聚合物主要链才发生分解,实验结果表明,烷氧基的引入降低了聚合物的热稳定性,聚合物中的杂质和结构缺陷对其热稳定性也有一定的影响,在其SAC曲线上,没有观察到整个聚合物分子的熔点,但观察到具有较长侧链的聚合物侧链的相转变行为。     

取代聚对苯撑：新型高性能工程塑料

聚苯甲酰基对苯撑的力学性能远高于其它各向同性的高性能材料，简要概述了取代聚对苯撑的性能、结构和研究进展。     

烷氧基对聚对苯撑发光性能的影响EI

:采用 Scholl反应 ,以硝基苯作溶剂 ,无水三氯化铁为催化剂 ,合成了系列可溶性烷氧基对称二取代的聚对苯撑 (DAO- PPP) ,并用多种手段对其结构进行了表征 ,研究了聚合物的光致发光性能。实验表明 ,烷氧基的引入不但明显改善了 PPP的溶解加工性能 ,而且随烷氧基侧链链长的改变 ,聚合物的最大紫外吸收峰、带隙 Eg、光致发光(PL)最大发射峰及其发射强度都呈现规律性的变化 。     

烷氧基取代聚对苯乙炔单层电致发光器件

以对甲氧基苯酚为起始原料,用脱氯化氢法得到可溶性的聚（２－甲氧基－５－壬氧基）对苯乙炔（ＰＭＯＮＯＰＶ）,以ＰＭＯＮＯＰＶ为发光层装配了相对稳定的单层电致发光器件,其起亮电压为５伏。研究了ＰＭＯＮＯＰＶ的电致发光（ＥＬ）和光致发光（ＰＬ）性质。     

聚乙酰基对苯撑二甲基的合成及其热降解性能的研究

通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构,并用热重分析(TGA)法研究了聚合物膜的热降解性能,结果表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历乙酰基降解、连接苯环的亚甲基和苯环的降解3个阶段.尽管聚乙酰基对苯撑二甲基的初始热降解温度低于聚对苯撑二甲基,但仍有普通热塑性高分子材料的热稳定性.聚乙酰基对苯撑二甲基是一类优良的、具有一定极性从而具有较好底物附着力的敷形涂层材料.     

改进DAR磷酸盐法合成聚对苯撑苯并二噁唑

以50%的磷酸为溶剂对4,6-二氨基间苯二酚二磷酸盐(DAR·2H3PO4)进行重结晶,以NMP为溶剂对对苯二甲酸(TPA)进行重结晶,纯化后的DAR·2H3PO4的纯度为99.8%,TPA的纯度为99.9%;自行设计集聚合和纺丝为一体的反应器,最终得到单丝状的聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)产物;通过添加苯并三唑类紫外线吸收剂到聚合体系来改善产品的光稳定性,所得单丝产品分子量高、结晶度好、光稳定性增强;通过红外光谱分析、热重分析、广角X射线衍射对PBO单丝进行了表征。     

高分子量聚对苯撑苯并双(噁)唑的合成及性能研究

采用4,6-二氨基-1,3苯二酚磷酸盐(DAR·2H3PO4)和对苯二甲酸(TPA)为原料,在氮气保护下,多聚磷酸介质中经缩聚得到聚对苯撑苯并双(噁)唑(PBO).通过重结晶使4,6-二氨基-1,3苯二酚磷酸盐纯度达到99.8％.考查了不同五氧化二磷含量和最高反应温度对聚合的影响,通过实验得到的最佳工艺条件是:聚合温度为120～180℃,控制最终五氧化二磷的质量分数ω(P2O5) =83.5％～84.5％.采用红外光谱、元素分析、XRD对PBO结构进行表征,热重分析表明PBO在氮气和空气中有很好的稳定性,在甲烷磺酸(30±0.1)℃中测得PBO特性黏度为20.4dL/g.     

聚对苯撑苯并二噁唑的合成方法进展

聚对苯撑苯并二噁唑是一类具有独特刚性结构的芳香族液晶高分子,因其具有高强度、高模量及耐高温性能而成为杂环聚合物中最有发展潜力的一类聚合物,并受到广泛关注。总结、分析了近年来制备聚对苯撑苯并二噁唑的方法,如对苯二甲酸法、对苯二甲酰氯法、DAR/TPA盐法等,并展望了聚对苯撑苯并二噁唑聚合物的发展方向和趋势。     

化学掺杂及离子注入对聚对苯撑电导性能的影响

采用ＡｌＣｌ３－ＣｕＣｌ２催化体系合成了聚对苯撑（ＰＰＰ）,用离子注入法及化学方法对聚对苯撑进行了掺杂,研究了Ｎ＾＋离子注入的剂量、能量、温度以及ＦｅＣｌ３掺杂的浓度、温度、时间对聚对苯撑表面电导的影响。结果表明,离子注入掺杂可使ＰＰＰ表面电导提高４￣５个数量级,而化学掺杂法可将电导提高到０．１Ω＾－１·ｃｍ＾－１。     

聚（2,5—二（十二烷氧基）对苯乙炔）的合成及其性能研究

采用含氯的前聚物路线合成了聚（２，５－二（十二烷氧基）对苯乙炔）（ＰＤＤＯＰＶ）的前聚物，经热处理得到了具有共轭结构的聚合物。十二烷氧侧基的引入使ＰＤＤＯＰＶ能溶解于许多有机溶剂，如氯仿、四氢呋喃、甲苯等，可制备坚韧透明的自支撑膜。研究了热处理方式对ＰＤＤＯＰＶ导电率的影响，Ｉ２掺杂的ＰＤＤＯＰＶ的最高电导率可达１５Ｓ／ｃｍ，另外，对ＰＤＤＯＰＶ膜和溶液的紫外－可见及荧光光谱进行了初步研究。     

可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的制备及性能

通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构进行表征。研究表明,PMOCOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为200℃。荧光光谱研究表明,PMOCOPV具有优良的光致发光性能,其最大发射波长为641 nm,荧光寿命为7.5×10-10s。     

烷基化改性聚对苯撑

通过亲电取代反应在聚对苯撑(PPP)的苯环单元上引入异戊基,并用烷基化聚对苯撑与聚氨酯(PU)共混制备了共混材料.实验证明烷基化聚对苯撑能溶于氯仿.比较改性前后共混材料的拉伸性能,含有改性聚苯撑共混材料的拉伸强度和断裂伸长率比未经改性的聚苯撑共混材料分别高30.4%和41.6%,说明两相相容性提高.并用扫描电镜(SEM)观测改性前后的PPP/PU共混材料,发现含有改性聚苯撑的共混材料的形态结构发生了变化,两相界面变得模糊,这进一步证实两相部分相容,界面存在一定的粘合力.     

共轭聚合物—聚对苯撑乙烯齐聚物的合成及发光性质的研究

以Ｗｉｔｔｉｇ反应的方法，分别合成了五种聚对苯撑乙烯（ＰＰＶ）齐聚物，并用红外光谱、核磁共振、紫外－可见光谱及荧光光谱对所得齐聚物进行了测试和表征，发现它们的溶解性能有所改善，紫外可见光谱均向红移。     

离子注入聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔薄膜的改性研究

采用能量为 ( 10～ 35 )keV ,剂量为 ( 3 0× 10 15～ 4 8× 10 17)ions/cm2 的氮离子 (N+)对聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)进行离子注入改性。PMOCOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而迅速提高。当注入N+的能量为35keV ,剂量为 4 8× 10 17ions/cm2 时 ,PMOCOPV薄膜的电导率为 0 0 96S/cm ,比本征态的电导率提高了 7个数量级。通过超高阻测试仪研究了PMOCOPV薄膜表面电导率与温度的关系 ,发现N+注入PMOCOPV薄膜的电导活化能为 0 15 6eV。离子注入PMOCOPV薄膜的电导率的环境稳定性优于I2 和FeCl3 掺杂的PMOCOPV。对离子注入PMOCOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨。     

聚对苯撑/LiNi_（0.5）Fe_2O_4纳米复合热电材料的制备及其性能研究

本文以流变相反应法原位合成了聚对苯撑/LiNi_（0.5）Fe_2O_4纳米复合热电材料,并对其热电性能进行表征,研究了放电等离子烧结时保温时间对其热电性能的影响.结果发现,复合材料铁氧体颗粒粒径为100—300 nm,其外部被一层聚对苯撑膜包覆.电子在Fe~（2＋）和Fe~（3＋）之间的跳跃机理在铁氧体电导中占主导作用,因此聚对苯撑/LiNi_（0.5）Fe_2O_4复合材料具有n型导电特性.随着保温时间增加,复合材料电导率基本不变,但热导率逐渐增大且Seebeck系数逐渐减小,导致热电优值系数降低.由于结合了有机物高电导率和低热导率以及无机材料高赛贝克系数的优点,所制备的复合材料热电性能较单一材料有较大提高.     

含苯并硒二唑组分的聚对苯撑乙炔类共轭聚合物的合成及性能研究

通过钯催化的Sonagashira偶合反应合成出了3种带有不同链长烷氧基侧链,主链中含有2,1,3-苯并硒二唑纽分的聚苯乙炔类共轭聚合物并对其化学结构进行了表征确认.此类聚合物在常用的有机溶剂中具有较好的溶解性和成膜性.通过紫外可见光谱、荧光光谱、循环伏安等对所得聚合物的基本性能进行了探讨.聚合物P7、P9和P12在溶液状态下的紫外吸收分别为421、450和450nm,相对应最大发射分别位于475、482和481nm;固态下聚合物的吸收分别为433、486和486nm,相对应最大发射为575、583和590nm.聚合物的循环伏安测试表明聚合物P7、P9、P12的起始电位为1.19、1.19、1.18V.聚合物非线性光学性能研究表明取代基为十二碳烷氧基的聚合物显示出了良好的三阶非线性光学性能,其三阶非线性光学系数为3.54×10-12esu.     

化学气相沉积聚合制备聚乙酰基对苯撑二甲基及其性能的研究

通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构.与聚对苯撑二甲基聚合物相比引入乙酰基后聚合物的溶解性、介电常数和损耗因子均有所提高.将红外光谱与热重(TG)分析相结合研究了聚合物膜的热降解性能,表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历3个阶段,首先是乙酰基降解,接着是连接苯环的亚甲基,最后是苯环的降解.尽管聚乙酰基对苯撑二甲基的初始热降解温度低于聚对苯撑二甲基,但仍有普通热塑性高分子材料的热稳定性.聚乙酰基对苯撑二甲基是一类优良的、具有一定极性从而具有较好底物附着力的敷形涂层材料.     

聚对苯撑导电膜的合成及其电化学性能

本文采用电化学循环伏安法制备得到聚对苯撑(PPP)导电膜,通过FTIR、XPS、四探针、交流阻抗(EIS)等手段对其结构及电性能进行表征,并考察了电化学条件与聚对苯撑膜的电化学性能之间的关系。研究表明,合成的PPP膜的平均聚合度为10.8,电导率在2.0～5.0S/cm范围内。于0.6V恒电位10min后,PPP膜的掺杂量可达25%。在0～1.0V电位范围内,PPP膜具有良好的电化学氧化还原性。交流阻抗的进一步研究表明,随着外加电位的正移,聚对苯撑膜的掺杂程度提高,膜的Rct由0V的329.7Ωcm2降低至0.6V的15.60Ωcm2,Cdl由0V的1.164μFcm-2增至0.6V的172.7μF cm-2。膜反应电阻和双电层电容的变化表明PPP膜在掺杂过程中形成开放结构,便于溶液中的离子与溶剂交换。     

聚对苯撑亚乙烯/SiO2块状溶胶-凝胶光学材料制备的研究

介绍了一种由ｎ－共轭聚合物对苯撑亚乙烯均匀掺杂的块状二氧化硅玻璃复合材料。在实验中，我们采用溶液－凝胶技术（即Ｓｏｌ－ｇｅｌ技术）制备二氧化硅玻璃，并用Ｗｅｓｓｌｉｎｇ法制备出可溶于普通有机溶剂的聚对苯撑亚乙烯（ＰＰＶ）的预聚物。将制备得到的玻璃溶胶与ＰＰＶ的预聚物均匀混合，通过凝胶、发挥、加热等过程得到了聚对苯撑亚乙烯－玻璃块状复合材料，并在复合材料中添加有机玻璃使复合材料的加工性能得到大幅提高，从而获得具有良好光学品质的块状复合材料。我们运用ＳＴＭ、ＵＶ及ＩＲ对此复合材料进行物理表征。     

取代基对聚对苯乙炔类衍生物合成及性能的影响

利用有机可溶性前聚物法，合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响，并利用红外、紫外光谱及热失重等手段对前聚物和产物进行了表征。实验结果表明，单体转化率、前聚物产率及分子量随取代基增长而下降，产物导电率则随取代基增长而增大，丁氧基取代聚对苯乙炔导电率可达７４．８Ｓｃｍ＾－１（Ｉ２掺杂）。