粒度不均一交换剂的离子交换反应动力学——Ⅲ.异相同位素交换反应速度方程的应用

前文已经导出粒度不均一交换剂的同位素交换反应动力学的速度方程。当粒内扩散和液膜扩散联合控制反应速度时,第i种半径的交换剂上的交换度     

亚铁氰化钛钾离子交换反应动力学

测定了亚铁氰化钛钾（KTiFC)交换剂的比表面积、孔隙率及颗粒内部孔径的分布规律,并测定了硝酸铯酸性溶液中铯的分配比,建立了有限浴条件下KTiFC离子交换反应动力学模型。计算结果表明,交换反应主要发生在交换剂颗粒外层,反应可以近似认为层进行机理控制模型。该离子交换动力学模型与实验数据符合较好。     

求解中子扩散方程的半解析节块方法

为快速、精确实现反应堆堆芯多群中子扩散计算,采用基于横向积分技术的半解析节块方法（SANM）求解中子扩散方程,并结合解析粗网有限差分（ACMFD）方法,导出了基于半解析节块方法的粗网有限差分方程（CMFD）耦合系数。在半解析节块方法中,散射源和裂变源采用勒让德多项式,并在此假设下解析求解中子扩散横向积分方程。分别采用了零次、二次和四次勒让德多项式展开,以适应粗网和细网的计算。数值计算结果表明,所提出的方法具有很高的计算精度和计算效率。     

含球形空穴介质中非定态中子年龄方程和扩散方程解

本文应用Green函数方法給出了含球形空穴介質中非定态中子年龄方程和扩散方程的解析解和中子譜的各种表达式,最后还給出了上述几何状态中年龄理论适用范围的大小。     

层进机理离子交换反应动力学 Ⅲ.伴随化学作用的离子交换反应的速度

一、理论部分 假定在进行交换的反应离子浓度为C_0,体积为V的溶液中,加入n颗粒度均一的半径为r_0的球形离子交换剂,发生化学计量系数为α的离子交换反应,反应按层进机理进行,整个交换反应的速度由动边界上化学反应的速度、反应离子在液膜中和在已反应区中的扩散所共同控制。采用文献[1,2]中完全相同的符号,基于反应离子扩散穿过液膜和已反应区的过程服从Fick定律,在动边界上的边界条件为     

材料中氢同位素的多维扩散行为计算

研究了氢同位素在材料中多维扩散行为的有限差分计算方法。对二维扩散问题的交替方向隐式有限差分解法进行了推导,并用数值解和乘积法求出的解析解计算了圆柱体不锈钢样品一次充氘的浓度分布,两者的计算结果相近。无论是解析方法,还是数值方法,多维扩散问题都可以分解为多个较简单的一维扩散问题。     

中子输运的限流渐近扩散理论

为了克服经典扩散理论在描述输运问题上的局限性,本文从一种特殊形式的中子角分布通量出发,导出了多群中子渐近扩散方程和与之相应的限流方法。对于纯散射介质,限流渐近扩散理论与现已提出的几种典型的限流扩散理论一致。对于非纯散射介质,它给出了具有渐近扩散理论精度的结果。这种方法保留了经典扩散理论的简便性,提高了用扩散型方程近似描述输运问题的精度。     

除Sr、Cs无机交换剂的制备及性能

为去除废液中的Sr、Cs等裂变产物,用制备的亚铁氰化铜钾和亚铁氰化钴钾无机交换剂进行了初步研究。结果显示,亚铁氰化铜钾交换剂对Sr、Cs离子的静态饱和交换容量最大值分别为80、160mg／g,对Sr、Cs离子的动态交换容量最大值分别为17、130mg／g;亚铁氰化钴钾交换剂对Sr、Cs离子的静态饱和交换容量最大值分别为80、70     

Zr-2/Cr反应扩散研究

研究了Zr-2/Cr扩散偶在1023－1123K范围内的反应扩散，用扫描电镜观察反应宽度，用能谱仪（EDS）测定了反应层Zr,Fe和Cr沿扩散方向的浓度分布，研究了反应层的生长动力学，结果表明，反应层生长基本符合抛物经规律，生长过程受扩散控制，用Boltzman-Matano-Heumann模型计算了Cr在反应层Zr（Fe,Cr）2中的互扩散系数D，得到了互扩散系数D与温度的Arrhenius方程，由计算的扩散数据与Cr在Zr中形成稀固溶体时Cr的扩散数据比较可知，Cr在金属间化合物Zr（Fe,Cr）2中的扩散比在稀因溶体中的扩散快5个数量级。     

铂炭交换剂用于硝酸溶液中碘的提取

研究了铂炭(Pt-C)交换剂在低酸度硝酸溶液中对碘的吸附解吸性能.实验结果表明,Pt-C对硝酸溶液中的I-和都能够吸附,并且有比较高的交换容量;采用NaOH为解吸液,碘的解吸率可以达到90%以上.因此,Pt-C交换剂可以用于低酸度硝酸溶液中碘的提取.     

低氧条件下Tc的吸附、解吸和扩散行为研究

研究了低氧条件下Tc在花岗岩上的吸附、解吸和扩散,内容包括溶液pH、含铁矿物(还原铁粉和Fe_3O_4)、膨润土、阴、阳离子浓度(CO_3~(2-)、Fe~(3 )、Fe~(2 )对Tc在花岗岩(石英、黑云母)上吸附Kd值的影响;在解吸剂中加入H_2O_2,对Tc进行解吸,探讨其吸附机理;将扩散系数代入扩散方程的解析解,预测了10 000年后Tc的扩散距离。实验结果表明:低氧条件下Tc的行为具有如下特点。     

放射性气体在介质中扩散的有限差分计算与模拟

放射性气体的屏蔽是辐射防护领域的一个热点,而研究放射性气体在不同介质中的扩散行为是这项研究工作的关键。放射性气体在介质中扩散行为的数学解析计算过程较为复杂。本文首先阐述了放射性气体在介质中的扩散模型,然后将低浓度侧边界外推,再先后讨论了显式与隐式有限差分法的计算方法,最后通过数值计算实验和模拟应用试验考察,讨论了它们的误差与在现实应用的可行性与精度。在进一步的研究之后,可以应用数值法代替传统的解析法模拟计算相关的放射性气体在介质中扩散的扩散行为,从而提高计算效率。     

水合五氧化二锑-磷钼酸铵复合交换剂的合成及性能研究

研究了水合五氧化二锑磷钼酸铵复合无机离子交换剂的制备和交换性能。用 Ｘ 射线衍射分析法和 Ｘ 射线能谱分析法测定了交换剂的组成和结构。结果表明,此复合交换剂非常稳定,对 Ｃｓ＋ 、 Ｓｒ２＋ 都有较好的选择性。     

U(Ⅵ)-U(Ⅳ)氧化还原排代色谱学研究——Ⅱ.阳交换的全回流、交换平衡和ρ-(?)关系

本文提出了全回流解析法以研究U(Ⅵ)-U(Ⅳ)氧化还原阳离子排代色谱中的多元交换平衡,推导出各竞争离子的交换平衡式。在此基础上,导出了ρ-ρ关系式:ρ=(1-φ)/(1/ρ)+φ。ρ和ρ分别为固、液相中U(Ⅵ)对U(Ⅳ)摩尔浓度比,它们是决定铀同位素分离系数的主要参数。φ是有效排代率β的函数:φ=(1/2)M_(F·(111))(1-β)/M_(U(Ⅵ))。从ρ-ρ式可预见,不可能找到使ρ→∞而同时ρ→0的理想实验条件。     

低能自由空气电离室——空气衰减改正项的理论公式

本文从自由空气电离室的基本原理出发,导出了在考虑光子在路径上受到空气衰减条件下自由空气电离室空气衰减改正项的数学解析式,表明目前通用的表达式,只是个近似式。最后文章给出了部分数值结果,对各参数的影响作了讨论。     

U-Mo合金与Al扩散反应特征研究

采用扩散偶方法研究了U-Mo合金与Al扩散反应特征.扩散偶以热压方式实现持续贴合.实验在真空热压炉中完成,热压温度550-570℃,时间5～21 h.结果表明:U-Mo/Al扩散层界面形貌和成分与扩散层厚度有关;在扩散层界面处U、Mo和Al的含量突变;U-Mo侧扩散层产物主要为(U,Mo)Al3,Al侧产物为(U,Mo)Al4和UMo2Al20.U-Mo/Al扩散反应是Al越过U-Mo/Al原始界面向U-Mo侧扩散并发生固体反应和扩散层向Al层生长的过程.     

HEHEHP-煤油溶液淋洗的阴离子交换色层法分离稀土元素的研究

引言 用与水不相混溶的有机萃取剂作淋洗剂的离子交换色层法提出于1975年。1979年杨伯和等人用三脂肪胺硫酸盐的煤油溶液从吸附有铀的阴离子交换树脂上洗脱出高纯度的铀。1980年何寿椿等人用四苯硼钠的甲基异丁基酮等的溶液作淋洗剂在阳离子交换树脂柱上实现了Rb和Cs的分离。与此同时,江林根等人用HDEHP的煤油溶液作淋洗剂,在阳离     

排代法的离子交换动力学及平衡研究——螯合剂存在下的稀土元素的离子交换反应动力学

研究了在螯合剂DTPA或NTA存在下,Eu(Ⅲ)在强酸性阳离子交换树脂与水溶液之间的异相同位素交换反应的速度和机理。按照新的粒内扩散和液膜扩散联合控制交换速度的理论方程,用电子数字计算机以非线性最小二乘法拟合实验数据,得到了粒内自扩散系数和动力学参数,并     

间歇法同位素交换的理论计算

本文对两相物料含量不等的同位素交换体系的理论计算作了研究。导出了同位素丰度比的改变量与被分离同位素在两相中含量的关系式以及理论级数的计算公式。该二式可用于解决测定同位素分离单级分离系数的理论计算问题,亦可用于任一次平衡任一相同位素丰度比的理论计算。     

用示踪原子法研究卤素非同位素交换反应的动力学

本文以正丁醇中卤离子(I~-或Br~-)与卤代烷烃(C_(16)H_(33)Br或C_(16)H_(33)I)的交换反应为例,首次采用示踪原子法研究卤素非同位素交换反应的动力学,并与同位素交换结果做了比较。发现反应符合S_N2机构。不同交换反应的速度有显著差异,次序为碘-碘交换>碘-溴交换>溴-碘交换>溴-溴交换。利用溶剂效应解释了这一次序。测得了这几种交换的若干动力学参数等。本文介绍的方法对于用示踪原子法定量探讨S_N2机构的有机化学反应具有普遍意义。