高效液相色谱进展（四）——反相HPLC固定相和色谱柱近年的发展

液相色谱的固定相和色谱柱一直是受人们高度重视的课题,因为色谱柱是液以谱仪的核心,而固定相又是色谱柱的灵魂,所以从开始研究色谱起它就是人们关注的重点。本文综述了HPLC反相固定相和色谱柱最近几年的发展,着重讨论使用最多的、以硅胶为基质的反相色谱柱,也简要地讨论了以其他无机氧化物作基质的反相色谱填料。     

毛细管电色谱手性分离技术的回顾、现状与未来 (Ⅰ)手性CEC分离理论与参变量

本文通过对毛细管电色谱手性分离文献的回顾,对其手性识别的基本理论、操作参数的影响和手性固定相(CSPs)的研究现状作了比较全面的综述,并对该领域未来的发展方向作出了展望,旨在引起国内色谱工作者对该领域研究的关注。     

强保留固定相的色谱特性

在新方法的发展过程当中,色谱方法最重要的目标之一是得到具有一致性且可重现的分离。选取具有高重现性和良好性能的高效液相色谱（HPLC）柱是实现这一目标最基本的要素。对装入HPLC柱的色谱介质进行物理测试毋庸置疑也是非常重要的,该测试可以揭示HPLC柱的部分色谱特性。柱的本身特性以及如何与一个宽范围的分析物相互作用只能通过严格的色谱评估来获得。     

手性气相色谱法——环糊精衍生物为固定相

色谱手性分离是目前药物、生命科学与环境科学领域中的重要课题,是当前分离分析的热点。本书作者长期工作在国际著名手性色谱分离实验室与色谱柱生产企业,书中许多实例为作者在手性气相分离方面的工作和经验。全书共分7章。详细地介绍了利用气相色谱方法对手性化合物进行分离分析的全部技术,重点是手性分离色谱柱的制备、手性固定相的选择和未商品化的色谱固定相的利用。读者对象:药物、生命科学、环境科学等领域色谱分离与研究人员,大专院校相关专业师生。     

毛细管电色谱(CEC)手性分离技术的回顾、现状与未来 Ⅱ CEC手性固定相(CSPs)的研究进展

本文通过对毛细管电色谱手性分离文献的回顾,对其手性识别的基本理论、操作参数的影响和手性固定相(CSPs)的研究现状作比较全面的综述,并对该领域未来的发展方向作出展望,旨在引起国内色谱工作者对该领域研究的关注。     

气相色谱进展（下）—全二维气相色谱和GC固定相的进展

本综述涉及两部分内容：第一部分综述评论了９０年代以一二维气相色谱的发展。全二维气相色谱是近几年发展起来的诱人的气相色谱技术,是分析多成分复杂混合物的极为有效的方法。自从它出现以来,得到较大的发展。这一技术以其峰容量大、分析速度快、信息量多等特点颇受石油、石油化工和环境科学领域学者的重视。第二部分综述评论了近年气相色谱固定相的发展,色谱柱是色谱仪的心脏,而固定相是色谱柱的灵魂,所以自从气相色谱一出现     

硒代缩水甘油醚在Chiralcel OJ-H手性柱上的拆分

采用高效液相色谱Chiralcel OJ-H色谱手性柱,在正相条件下对硒代缩水甘油醚手性化合物进行手性拆分,讨论流动相的组成、溶质的结构对手性拆分的影响。     

气相毛细管色谱柱的进展

本文从气相毛细管色谱柱的发展简史：徐渍方法；使用的固定相及其应用等作了简要的阐述。并较详细地介绍了硫酸钡微改性毛细管柱和原位合成分子筛膜毛细管柱。     

气相色谱手性毛细管柱的制备

合成了一种新的β－环糊精衍生物手性固定相。以甲基苯基聚硅氧烷作为手性固定相的稀释剂,采用超动态法成功地制备了高效弹性石英毛细管柱。考察了手性毛细管柱的色谱性能,成功地分离了一系列对映体。     

难分离物质最佳气相色谱分离条件的选择

介绍了难分离物质最佳气相色谱分离条件(固定相，柱类型，载气压力与流速，柱温度，汽化室温度及进样量)的选择原则，以及在实际样品分析中如何运用这些原则。     

超临界流体色谱分离手性药物研究进展

本文根据SFC所用流动相模式不同将手性固定相分为四大类,即正相模式、反相模式、极性有机模式和极性离子模式,并综述了各类模式下SFC分离手性药物的进展。SFC法作为一种很有潜力的色谱分离技术,将在手性药物分离及分析等方面发挥巨大作用。     

反相高效液相色谱固定相再生新方法

对性能变差的RPLC柱进行再生处理,尽可能恢复其分离性能,是一种经济、有效的途径.本文发展了系列固定相再生新方法.通过对比实验,新方法不仅具有简便、快捷的特点,而且可以有效去除金属离子及蛋白质污染,改善色谱柱性能.     

用环糊精化学键合固定相对某些糖类化合物进行高效液相色谱分离

将β环糊精化学键合固定相用于若干糖类化合物的高效液相色谱分离,具有良好的分离效果.室温下,以常规洗脱方法,用乙腈/水流动相,借正相色谱体系可分离糖类,具有柱效高、稳定性好的特点.     

安捷伦科技提供新型液相色谱柱

安捷伦科技公司目前发布了一系列新型HPLC（高效液相色谱）色谱柱,在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术,新型AgllentPoroshell120色谱柱的分析速度和分离度与亚二微米色谱柱相当,而压力只有后者的一半（通常低于400bar）,因此适用于任何液相色谱系统。     

安捷伦科技提供新型液相色谱柱

安捷伦科技公司目前发布了一系列新型HPLC（高效液相色谱）色谱柱,在常规液相色谱仪上能够得到更高的柱效和更低的背压。基于安捷伦独特的填料技术,新型AgllentPoroshell120色谱柱的分析速度和分离度与亚二微米色谱柱相当,而压力只有后者的一半（通常低于400bar）,因此适用于任何液相色谱系统。     

气相毛细管色谱柱的进展

本文从气相毛细管色谱柱的发展简史;涂渍方法;使用的固定相及其应用等作了简要的阐述,并较详细地介绍了硫酸钡微晶改性毛细管柱和原位合成分子筛膜毛细管柱。     

键合支链淀粉（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相的制备及手性拆分应用

采用双官能团键合法,以六亚甲基异氰酸酯为键合试剂,自制了键合支链淀粉（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相。在所制得的固定相上,以正相、反相、极性有机相多种色谱分离模式对8种含苯环的手性化合物进行了拆分。实验结果发现,正相模式下,在流动相正己烷或正己烷/异丙醇中添加二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃有利于手性化合物的拆分。在反相和极性有机相色谱条件下,此固定相仍具有手性拆分能力;除样品7外,其余手性样品均获得不同程度的手性分离。     

用于蛋白质的分离和蛋白质组学研究的高稳定性疏水相互作用色谱柱

本文介绍了一种以硅胶为基质,修饰多功能氨基官能团的疏水相互作用色谱固定相.由于同时具有疏水和亲水配基,这种固定相在水相中的稳定性得到了改善.这种修饰还能改善蛋白/多肽分离的分辨率和柱效,同时延长色谱柱的使用寿命.     

手性农药在纤维素—氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分

分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中三种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。     

以甲基现烯酸为基的新型阴离子固定相用于无机阴离子分离

本文讨论了一种新的以甲基丙烯酸为基的填料，在此填料上带有季胺盐官能团，用以分离分析无机阴离子。用这这种填料制成的色谱柱可以用于带抑制柱或单一柱的离子色谱。各种洗脱剂如碳酸盐－碳酸氯盐，磷苯二甲酸和对羟基苯甲酸都可适用于这种色谱柱。这种填料在一些条件下如从高ＰＨ切换到低ＰＨ是稳定的，反过来也可以，这种填料的亲水性适合于所有无机阴离子的分离，包括一些疏水性的阴离子如硝酸根离子和碘离子，可以得到很好的峰