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1977年1月20~24日,江苏省石化局在南京组织会议对江苏省农药所研制的二氯苯醚菊酯(苄氯菊酯)小试进行了鉴定。二氯苯醚菊酯系国外新发展的拟除虫菊酯,该药具有高效、低毒、光稳定的特点,可用于农业害虫的防治。江苏农药所采用三氯乙醛-原醋酸酯合成二氯菊酸的技术路线,其二氯苯醚菊酯总收率达20%左右,所合成的药剂经广泛的田间试验,对多 相似文献
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合成拟除虫菊酯防治多种经济上重要的农业害虫,特别是鳞翅目害虫,比许多有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂明显地表现出较大的活性。Ruscoe(1977)报道,在白菜上喷施二氯苯醚菊酯防治小菜蛾(Plutella xylostella)的LC_(50)至少为谷硫磷的1/40。而且,据Elliott等(1978)在菜蛾上点滴测定二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和速灭菊酯的相对毒力是1:1.3:16.4:2.1。 相似文献
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All 等人(1977)曾分析二氯苯醚菊酯与选择的有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂对玉米穗虫(Heliothis zea)及烟芽夜蛾(H.Virescens)幼虫的协同作用。在对这两种虫的实验室和田间试验结果中,发现二氯苯醚菊酯加上甲基对硫磷或灭多虫具有增效作用。在某些情况下,包括二氯苯醚菊酯的二元混合物防治这两种害虫的药量可以降至单用量的10%。他们没有阐明增效作用的机制。 相似文献
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作者于1978年至1979年,就南开大学元素所合成的二氯苯醚菊酯和速灭菊酯等六种拟除虫菊酯化合物,对粘虫的杀虫活性和作用方式,进行了初步研究。材料和方法一、供试昆虫室内以鲜玉米叶饲养的粘虫Pseudaletia separata Walker幼虫。二、供试化合物 1.二氯苯醚菊酯:纯品,折光率n_D~(29)1.5652,编号8241。 2.氯氰菊酯:纯品,折光率n_D~(29)1.5665,编号8242。 3.S-5439:纯品,折光率n_D~(29)1.5638,编号8243。 4.戊酸氰醚酯:纯品,折光率n_D~(29)1.5718, 相似文献
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二氯苯醚菊酯通用名为Permethrin,化学名为顺,反(±)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸间苯氧基苄酯。按常用化学法分析无法测定其中组分含量,尤其是含微量的二氯苯醚菊酯制剂更难以测定。我们采用反相液-液色谱制取了Permethrin及其杂质 相似文献
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二氯菊酸乙酯化学名称为dl-顺式、反式2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸乙酯,它是人工合成的拟除虫菊酯杀虫剂——二氯苯醚菊酯(3-苯氧基苄基dl-顺式、反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯)的主要中间体。二氯苯醚菊酯于1973年,由Elliott等人合成,该品种曾引起许多国家重视。我所于1975年开始试制,试验证明它对农业害虫及卫生害虫等有显著的防治效果。为配合小试,选择优惠的工艺条件,我 相似文献
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原乙酸三甲酯主要用于相模法中合成氯氰菊酯、功夫菊酯等拟除虫菊醋,由于其特殊的化学结构和活泼性,在有机合成中往往能简化工艺, 相似文献
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Sumicidin(Shell Wl 43775),(±)—2—氰基—3—苯氧基—(±)—2—(4—氯苯基)—3—甲基丁酸酯,是一种新的杀虫剂。气液色谱(GLC)法,用火焰电离和电子俘获检测器测定Sumicidin已有报导。但是,用气液色谱测定时,可能有热分解。因此,有损于定量测定。正如近来在二氯苯醚菊酯的文章中所指出的那样,对比起来,用高压液相色谱测定拟除虫菊酯显然更为合适。 相似文献
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除虫菊类杀虫剂杀虫力强,药效迅速,对人畜安全,因此,宜作卫生害虫的防治。近十年,随着农用除虫菊的发展,除虫菊酯在卫生上应用也得到迅速发展,如世界卫生组织1970年推荐的公共卫生杀虫剂中除虫菊类仅2个:天然除虫菊素和丙烯菊酯,而1982年推荐的有12个:天然除虫菊素、丙烯菊酯、苄呋菊酯、生物苄呋菊酯、生物丙烯菊酯、S-生物丙烯菊酯、胺菊酯、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、戊酸氰醚酯、α-苯醚菊酯。与世界一样,我国除虫菊酯在卫生上应用也有很大发展,首先是品种增加。现今,我国卫生上应用的有天然除虫菊素、丙烯菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯、溴氰菊酯、戊酸醚酯、戊酸氰醚酯、 相似文献
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α—氰基—3—苯氧基苄基α—(4—氯苯基)异戊酸酯(Fenvalerate S—5602 Sumicidin~((R))是一种新的合成拟除虫菊酯杀虫剂。其分子中酸和醇的部位都有不对称的碳原子。因此,S—5602是四个立体异构酯的混合物,而其酸部分中S—构型的杀虫力比R—构型的强。本文介绍了 S—5602酸部分旋光异构体的分析方法。关于丙烯菊酯、二氯苯醚菊酯及其他菊酸酯类的光学异构体的分析方法,已有报导。在研究中是将酯在碱液中水解生成的酸或醇衍生为非对映异构体的酯,用气相色谱测定。虽然这些方法可以应用于 S—5602,但在碱液中水解时,释放出的α—4—氯苯基异 相似文献
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新灭蚊剂JS-81的发现 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 拟除虫菊酯自1949年M.S.Schechter合成烯丙菊酯以来,已经历四十年的研究和开发历程,其中英国Rothamsted研究站M. Elliott与日本住友化学公司贡献最大,它们分别用二卤菊酸和苯氧基苄醇代替天然的菊酸和菊醇,合成了目前产量较大的二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、杀灭菊酯等。我们对现有拟除虫菊酯的分子结构进行剖析,根据分子设计的原理,成功地合成了新灭 相似文献