铜镉渣综合利用研究

利用铜、镉和锌氧化还原电位相差较大的原理,对铜镉渣有价金属进行了分离。结果表明,控制浸出温度为50 ℃、硫酸质量分数为17%、液固体积质量比为4 mL/g、浸出时间为2.5 h时,金属铜可以得到优先分离。采用二段逆向锌还原镉,一段采用连续加锌置换,锌粉加入量为理论量的90%,加锌时间控制在20 min左右,二段置换中锌加入量为理论量的1.2~1.3倍,溶液中99.6%的镉被除去。除镉后溶液除钴后,硫酸锌溶液能够满足电锌要求。     

从冶锌工业废渣中提取铅、锌、铜、镉

冶锌工业废渣中含有铅、锌、铜、镉等元素，回收利用这些元素有较大的经济效益，减少污染，保护生态环境。本文对冶锌工业废渣中铅、锌、铜、镉元素的回收方法作一简要的概述与分析。     

从铜镉渣中提取海绵镉的研究

本文研究了用硫酸浸取铜镉渣,使锌、镉进入溶液,铜留在残渣中。浸取液用锌粉置换,得到的海绵镉中镉含量达69.6％,镉回收率为86.5％,锌全部回收。硫酸锌溶液返回锌制品生产系统,达到充分利用资源,消除环境污染的目的。最佳浸取条件为,硫酸用量为理论量的130～140％,粒度～120目,温度80～90℃,固:液为1:6,软锰矿用量为铜镉渣重量的1％,时间10～12小时,最佳置换条件为,溶液的pH值为4,温度50°,锌粉用量为理论量的122％,时间2小时,镉浓度为16.10克/升。     

锌冶炼铜镉渣制备海绵镉团的生产控制

介绍了铜镉渣处理的新工艺,该工艺在传统工艺的基础上增加了酸洗、除杂、二次置换三道工序。通过工艺改进后锌、镉回收率、酸洗铜渣铜品位、海绵镉质量及镉团成型率得到提高,杂质合理开路。     

阳极溶出伏安法测定废水中铜,铅,锌,镉

阳极溶出伏安法是利用铜，铅，镉在工作电极上的富极和溶出测定废水中的铜，铅，锌，镉。     

锌冶炼中铜、镉、钴镍的检测研究

在锌冶炼中,重金属铜、镉、钴镍的检测,是实现环保生产的重要基础。锌冶炼中的废气、废水及废渣中的重金属排放,会对生态环境形成较大影响,实现检测后的科学处理,能够更好地保障锌冶炼排放符合国家标准。本文分析了锌冶炼中的污染源,并在此基础之上,通过阐述铜、镉、钴镍检测的重要性,论述了锌冶炼中铜、镉、钴镍的检测情况,提出了锌冶炼中重金属污染防治工作的措施。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

西矿锌冶炼厂铜镉渣镍钴渣混合提取技术

着重介绍了西矿锌冶炼厂铜镉渣镍钴渣综合利用提取锌、铜、镉、钴等有价金属的技术特点,以及该技术的进一步发展与设想。     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

超声-微电流法在铜镉渣回收分离镉锌的应用研究

为解决传统锌粉置换装置中提镉效率低、镉渣纯度低的问题，以不锈钢网为阴极，锌板为阳极组成微电流装置，运用超声波-微电流法提取铜镉渣浸出液中的金属镉。运用单因素试验方法，探究电流密度、超声波功率、阴阳极板面积比、温度和反应时间五个因素对铜镉渣中锌镉分离效果和镉提取率的影响。结果表明：在温度为35℃、电流密度为150 A/m²、超声波功率为240 W、阴阳极面积比为1∶3、反应2 h的条件下，溶液中镉提取率大于85%,基本实现锌镉分离，分离出的镉团纯度较高。     

阳极溶出伏安法测定纯锌、铝中的铜、铅、镉

<正> 测定锌、铝中痕量杂质是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)已被用于测定水中铜、铅、镉。但是,纯锌、铝中砷、锑、铋、锡等对测定痕量的铜、铅、镉有干扰。利用巯基棉在0.1M盐酸介质中,能定量吸附     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉的方波极谱测定

矿石中铜、钴、镍、铅、锌、镉以二硫腙的氯仿溶液,pH～10的情况下萃取至有机相,再以0.3N 盐酸反萃,铅、镉、锌进入水相,铜、钴、镍仍留在有机相,分别用硫酸—硝酸除去有机物。水相在pH 2.5～3.5之间,1M 氯化钾底液连测铅、镉、锌;有机相在 pH2.0～3.0之间,0.2M 氯化钾底液中测定铜,再加入吡啶以0.2M 氯化钾—0.2M 吡啶为支持电解质测定镍和钴。方法可测矿石中铡铅镉锌0.00x%的含量。     

微波消解-原子吸收法快速测定羽毛中的铜锌铬铅镉

提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

第二讲──镉

1前言镉,元素符号Cd,相对原子量112.41。金属镉为六方形有延展性的银白色金属,在潮湿空气中表面易因氧化而失去光泽,其熔点为320.9°C,沸点765°C,相对质量密度8.642。与锌、铁、铜、硒等不同,镉不是人体有用的元素;相反,镉及其化合物都有很大的毒害性。CdF2、     

β-萘喹啉法测定镉及β-萘喹啉的收回

分析镉时,最感困难的部分,是镉与锌的分离。常用的分析法,是在硫酸溶液中通入硫化氢,使成硫化镉沉淀与锌分离,再将硫化镉灼烧成硫酸镉。但锌含量很高时,须用硫化氢重复沉淀两三次,才能分离完全;通硫化氢时的酸度不易掌握,其他杂质如铜、砷等的去除亦颇不易。手续繁复,耗时过多。一般分析锌精砂中的镉,约需2～3日     

纯锌中铟、铜、铅、镉的极谱测定法

一般纯锌中仅含有极微量的铟,因此铜、铅和镉可以不经任何分离而在盐酸介质中用极谱法直接测定。但是如果纯锌中含铟量较高而其他杂质较少时,镉的测定便发生困难,因为在盐酸介质中,铟、镉的半波电位很相近,往往使镉的分析结果发生不应有的正误差。为了正确分别测定镉和铟,我们曾参考了苏联分析化学杂志进行了初步的试验。试验证明能得满意的结果。     

碱熔法消解—火焰原子吸收法测定云南红壤中的铜、铅、锌、镉

采用碱熔法对云南红壤进行消解,再用火焰原子吸收法测定其中铜、铅、锌、镉的含量.结果表明,铜、铅、锌、镉的加标回收率分别为91.32％、93.00％、120.56％、90.80％.该方法操作条件易于控制,精密度高,适用于土壤重金属元素的分析测定.