~(228)Ra的测定

原理由于~228Ra放射的β射线能量低(最大为0.05 Mev),直接测定~228Ra是非常困难的。常用的方法是,将经过一定时间之后生长起来的子体~228Ac加以分离,然后测量其易于探测的β辐射(最大能量为2.1—2.2 MeV)。首先,用硫酸铅共沉淀将~228Ra和所有镭同位素与大量的样液以及大多数元素分离。其沉淀再用DTPA溶解。然后加入氯化钡和硫酸钠,并用醋酸降低pH的方法选择性地沉淀硫酸钡。硫酸钡沉淀载带镭的同位素并使之与诸如锕、铅、铋和钍等其它放射性核素分离。将硫酸钡(镭)置放24—36小时以生长~228Ac(半衰期为6.13     

^229Ra的衰变

用１４ＭｅＶ中子轰击钍靶，通过２３２Ｔｈ（ｎ，α）２２９Ｒａ反应产生２２９Ｒａ，用放射化学方法从被照靶物质中分离出２２９Ｒａ。利用γ（Ｘ）谱学方法，首次观测到了能量分别为１４．５，１５．６，１８．８，２１．８，２２．５，４４．０，４７．５，５５．０，６３．０，６９．６，９３．６，９４．１，９８．５，１０２．２，１０４．５，１０６．１，１６１．１，１７１．５ｋｅＶ的２２９Ｒａ衰变的１８条新γ射线，建立了２２９Ｒａ的部分衰变纲图。     

Reflection Asymmetric Shell Model Description for ^221,^223Ra Nuclei

The octupole component of the mean field would influence single-particle orbits, and further, influence the band structure, and should be clearly manifested itself by the spectroscopy of odd-A nuclei, for example, the appearance of parity doublet bands. Because the spectroscopy properties of the odd-A nuclei have a direct and close relation with the single-particle orbits for which the intrinsic parities are violated,     

^90Sr,^137Cs,天然铀,^226Ra和^239Pu在陆地食物链中的转移系数

本文收集了＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ、天然铀、＾２２６Ｒａ和＾２３９Ｐｕ在各种农、畜产品及其生长土壤中含量的数据，配对计算了放射性核在土－农产品和牧草－畜产品中的转移系数。根据转移系数数据的概率分布特征按南方湿润地区和北方士旱地区分别统计，给出了这５种核素在７种农产品和２种畜产品中转移系数的代表值及９５％范围。     

废水中~(228)Ra的测定

一、前言~(228)Ra是~(232)Th的衰变产物,在放射性毒性分类中,属极毒组元素。因此,处理含有钍的铀矿时,对排放废水中的~(228)Ra浓度应严格控制(按国家标准放射防护规定~(228)Ra露天水源的限制浓度是3×10~(-12)居里/升)。~(228)Ra是β放射性元素,由于它的β射线能量很低(β_(max)=0.02 MeV),直接测量~(228)Ra的β放射性是困难的。一般是通过测定其子体的α或β放射性来测定~(228)Ra的含量。史密斯     

^226Raγ源本底中子研究

本工作研究了￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子发射：探讨了本底中子的产生机理，提出并证实了镭的载体Ｃｌ或Ｂｒ的（α、ｎ）反应是产生￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子的主要来源这一论断；提出用载体元素Ｂｒ替代国产镭源的载体元素Ｃｌ，制备ＲａＢｒ＿２γ源以降低本底中子发射。这一建议的实施，将本底中子由ＲａＣｌ＿２的９６．４中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）．降至６．１中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）。     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

基于液体闪烁能谱分析方法的环境水中228Ra检测研究

为了解决环境水中低活度~(228)Ra分析难题,采用Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带水中~(228)Ra的浓缩方法,利用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)测量稳定Ba元素来确定载带下~(228)Ra的回收率;使用超低本底液体闪烁谱仪(Liquid Scintillation Spectrometer,LSC)测量Ra浓缩后的样品,从而获得低活度水平下比较精确的分析结果。Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带得到的~(228)Ra的回收率在59%～90%范围内,~(228)Ra的探测限为7.9 mBq·L~(-1)(1 L水样,测量时间t=20 h)。利用原子吸收光谱法与133Ba示踪测量的回收率,两者相对偏差在7%以内。LSC对~(~(228))Ra/~(228)Ac的探测效率为72.9%,加标水样测量结果的相对偏差为1.0%～10%。此方法可实现水中低活度~(228)Ra的较精确测量。     

某铀矿矿工呼出气中^2^2^2Rn浓度的测定及体内^2^2^6Ra负荷量的估算

利用活性炭干冰冷却吸附法测定了某铀矿170名坑龄1 a 以上的不同工种的井下作业工人和33名无井下作业史的工人呼出气中的~(222)Rn 浓度,并由此估算了他们体内~(226)Ra 的负荷量。铀矿工呼出气中氡浓度和体内~(226)Ra 的负荷量的最大值分别为16.2 Bq·m~(-3)和1.65 kBq。同时对可能影响矿工体内~(226)Ra 负荷量的各种因素进行了调查,通过逐步回归分析,得到矿工体内~(226)Ra 的负荷量 y(Bq)与氡子体累积暴露量 x(WLM)回归方程为 y=81.72+1.51x。     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比活度相当的“标准物质”中~(228)Ra(~(228)Ac)干扰会导致~(40)K的定值伴有20％的系统误差。