微波强化非均相类Fenton反应氧化降解苯酚

研究了在微波场条件下非均相类Fenton试剂反应降解含酚废水,分别进行了微波场条件下和常规条件下类Fenton试剂反应降解苯酚实验并测定了反应动力学曲线,讨论了温度、微波场功率对苯酚去除率以及TOC去除率的影响,估算了反应活化能。实验结果表明：使用微波辐射可提高非均相类Fenton反应降解含酚废水的反应速率、苯酚去除率和TOC去除率。发现在微波和常规条件下,反应可近似为三级动力学反应。反应活化能估算结果表明,对类Fenton试剂降解苯酚的反应体系施加微波,可降低反应活化能和提高反应速率,微波辐射的功率越大,苯酚转化速率和TOC降解速率就越快。与常规条件下类Fenton试剂降解苯酚的反应相比,施加足够强的微波场,可较明显降低反应活化能和提高反应速率和去除率。当微波辐射功率分别为200 W和600 W时,苯酚降解的反应活化能分别为17.175和15.042 kJ/mol,比常规条件的反应活化能降低了11.48%和22.48%。     

Fe/ZSM-5非均相Fenton降解甲基橙的研究

以ZSM-5分子筛为载体,Fe(NO3)3·9H2 O为Fe源制备了Fe/ZSM-5催化剂.Fe/ZSM-5与H2 O2组成非均相Fenton体系降解甲基橙.研究了H2 O2用量、催化剂加入量、溶液pH值、反应温度和时间对甲基橙降解效果的影响.实验结果表明:利用该非均相Fenton体系处理100 mL浓度为20 mg/...     

Fe/硅藻土非均相Fenton降解亚甲基蓝染料废水研究

以硅藻土为载体,硝酸铁为Fe源制备了Fe/硅藻土催化剂材料.研究了Fe/硅藻土催化剂与H2 O2组成的非均相Fenton体系对亚甲基蓝染料废水的处理效果及影响因素.实验结果表明,Fe/硅藻土催化剂与H2 O2组成的非均相Fenton体系对染料废水中亚甲基蓝具有较好的降解效果.在催化剂投加量为1.6 g/L,H2 O2加入量为0.2 mol/L,溶液体系pH值为3.0,反应温度为30℃,反应时间为60 min的条件下处理10 mg/L亚甲基蓝溶液,亚甲基蓝的脱色率可达92.5％.     

非均相PAN-Fe催化剂在偶氮染料氧化降解反应中的应用

在室温条件下使用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维与三氯化铁反应制备了聚丙烯腈铁（PAN—Fe）配合物,然后在过氧化氢存在的条件下将其作为非均相光Fenton催化剂应用于水溶性阴离子偶氮染料活性红195和酸性黑234的氧化降解反应中,考察了催化剂用量、光辐射强度、pH值和初始染料浓度对脱色率和反应速率常数的影响．结果表明,提高催化剂用量和辐射光强度有利于染料的脱色率和反应速率常数的增加,而初始染料浓度的升高则使其更不易发生降解反应;PAN—Fe催化剂在酸性介质比碱性介质中具有更好的催化活性．     

光催化氧化降解非偶氮染料

利用半导体光催化氧化法,对影响活性艳蓝K－3R和活性翠蓝K－GR两种非偶氮染料的光降解率的因素－－催化剂TiO2用量、染料初始浓度、H2O2用量、溶液初始pH值以及光照时间进行了研究,找出了最佳反应条件。在最佳反应条件下,降解该2种染料废水,其出水色度均低于50,能够达到国家排放标准。     

水溶性偶氮染料光催化降解性质的定量构效关系

使用草酸铁络合物／过氧化氢光催化氧化体系对32种水溶性偶氮染料进行光催化氧化降解反应，通过选择分子结构描述符和应用多元回归分析方法对其光催化降解性质中的脱色率和半衰期进行了定量构效（QSPR）研究．结果表明，染料分子结构描述符MW／S值、芳香环数目偶氮基数目和与I／O值与脱色率和半衰期之间存在着较好的线性相关性，其中MW／S值和偶氮基数目对脱色率和半衰期的贡献最为显著；所获得的QSPR定量关系模型可用于计算和估计水溶性阴离子偶氮染料的理论脱色率和半衰期，     

Fenton试剂氧化降解瓦斯试验研究

以Fenton试剂产生的羟基自由基为氧化剂,在自制的鼓泡反应器内进行了Fenton试剂氧化降解煤矿瓦斯气体的初步试验,研究了反应时间,H2O2浓度,Fe2+浓度,初始pH值等因素对瓦斯降解效率的影响,通过正交试验确定了各因素的影响程度.结果表明,Fenton试剂对煤矿瓦斯有较好的降解效果,对于体积分数为4.9%的瓦斯气体,当反应时间为30 min,c(H2O2)=100 mmol/L,c(Fe2+)=2.0 mmol/L,初始pH值为2.5时,瓦斯的最高降解率达25%.     

混凝沉淀及Fenton氧化法处理含直接铜络合偶氮染料废水

对某染料厂含直接铜络合偶氮染料废水进行了混凝沉淀及Fenton氧化法脱色处理实验研究;采用控制pH值、控制FeSO4·7H2O用量和反应时间等不同条件确定了含直接铜络合偶氮染料废水的脱色率以及混凝和Fenton氧化法较佳操作条件:在pH=11.57、FeSO4·7H2O为2g/L、反应时间为10min时,脱色率为80%;在H2O2用量为0.6mL/L、FeSO4·7H2O用量为300mg/L、pH值为4～5、反应时间为30min时,脱色率可达100%;在确定的Fenton氧化反应较佳条件下,Fenton氧化反应和混凝反应都能顺利进行,前者取得更好的脱色效果。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

羊毛铁配合物催化剂的制备及其在酸性黑234氧化降解反应中的应用

使用羊毛纤维与三氯化铁反应在室温条件下制备了羊毛纤维铁（Wool-Fe）配合物,并使用FT-IR 和SEM对其进行了表征。然后将其作为非均相光催化剂应用于偶氮染料的氧化降解反应中,分别考察了催化剂用量、催化剂中铁离子含量（CFe-wool）、辐射光强度、pH值和染料结构等因素对脱色率的影响,并应用紫外可见光谱法对染料的氧化降解反应进行了分析。结果表明,羊毛纤维与铁离子发生了配位反应,提高反应温度或溶液中铁离子浓度能够制备高CFe-Wool的Wool-Fe催化剂。催化剂用量及其CFe-wool的增加都会促进偶氮染料的降解反应。Wool-Fe催化剂在pH≤6.0溶液中显示出较高的催化活性,而在碱性介质中活性有所降低。在Wool-Fe催化剂存在下偶氮染料的降解反应属于假一级动力学反应,催化剂的CFe-wool和辐射光强度的增加有利于提高偶氮染料的降解反应速率常数,在相同的反应条件下活性染料比酸性染料更容易发生氧化降解反应。     

Fenton反应处理染料废水研究进展

Fenton氧化反应的研究受到越来越多的关注,尤其是在水处理方面的应用研究.对Fen-ton反应处理染料废水的研究进展与发展趋势进行了综述和探讨,内容包括:Fenton氧化反应的机理;Fenton氧化技术单独应用于染料降解处理中的研究;Fenton氧化技术与其他方法结合进行染料降解的研究;Fenton氧化技术的前景与展望等.     

UV／Fenton法对诺氟沙星的降解与矿化

研究了UV/Fenton反应对氟喹诺酮类抗生素诺氟沙星的降解与矿化过程。内容包括：H2O2,Fe^2＋的初始浓度、pH值等因素对UV/Fenton反应的影响。结果表明,对于UV／H2O2／Fe^2＋反应系统的诺氟沙星的降解,其降解速率受反应条件的强烈影响。诺氟沙星初始浓度为25mg／L时,适宜的操作条件是：初始pH值为4,FeSO4浓度为0．72mmol／L,H2O2浓度为23．50mmol／L。对要求总有机碳（TOC）去除率高的氟喹诺酮类抗生素的处理,UV／Fenton类型反应在技术上是可行的。     

双金属催化过硫酸盐降解偶氮染料

采用置换法制备Cu/Fe催化剂,并通过X射线衍射(XRD)对其进行表征.考察了Cu/Fe催化过硫酸钠(PS)降解金橙Ⅱ的效果及其影响因素,并对降解反应机理进行探究.结果表明,Cu/Fe能够催化PS降解金橙Ⅱ废水,并且其催化效果优于零价铁,其中当pH=3、PS的质量浓度为2.0 g/L、Cu/Fe催化剂的质量浓度为0.2...     

UV/Fenton光氧化降解活性艳红染料废水的试验研究

目的研究UV/Fenton法对活性艳红染料废水色度和COD的处理效果,解决染料废水色度和COD难降解的问题.方法通过比较不同反应体系的处理效果,验证了UV/Fenton氧化法的优越性.并对影响UV/Fenton氧化法处理废水效果的主要操作条件进行了试验研究,确定了反应的最佳操作条件.结果研究表明,H2O2投加量、Fe2 投加量、pH值条件的改变对染料废水的处理效果影响很大.当pH=3,30%H2O2投加的体积分数为2.4 mL/L,Fe2 投加的质量浓度为320 mg/L,反应时间为15 min时为氧化反应的最佳操作条件,脱色率和COD去除率分别达99.41%和93.21%.结论UV/Fenton法对染料废水的色度和COD能够进行有效的去除,并且操作简单.但是,该法在大规模的应用上仍然存在一定的局限性,如pH应用范围窄、二次污染问题等.     

Fenton试剂氧化活性染料废水的研究

采用Fenton试剂对商业活性染料orange BN、navy RGB和red RGB配制的废水进行了脱色研究．结果表明：当染料浓度为400mg／L时,pH为2～5,[Fe^2＋]=0．5mmol／L,[H2O2]=167—333mg／L,温度在20℃,反应时间为20min,对3种活性染料废水的色度去除率均达到99％以上;在以上优化的脱色工艺条件下,通过正交试验以COD去除率为指标确定最佳降解工艺条件．结果表明：pH为4,[Fe^2＋]=1mmol／L,H2O2浓度对于orange BN、navy RGB和red RGB分别为700mg／L、662mg／L和833mg／L,温度在80℃,反应时间为60min,orange BN、navy RGB和red RGB废水的COD去除率分别达到88．9％、98．3％和93．4％,为Fenton试剂处理实际活性染料废水提供了必要的工艺参数和理论依据．     

UV/Fenton法降解四环素废水的试验研究

分析了FeSO4和H2O2的初始浓度及溶液pH值对UV/Fenton法降解四环素废水的影响.结果表明四环素的初始浓度为25,mg/L时,降解四环素的最佳工况:FeSO4的初始浓度为0.05mmol/L,H2O2的初始浓度为10,mmol/L,pH值为2.5,在反应时间为60,min时,对四环素的去除率可达93.14%.另外,对自然光、太阳光、紫外光三种不同光照条件进行了对比试验,得出紫外光辐照下的四环素去除率最高,太阳光次之,自然光最小.     

氧化还原介体对偶氮染料厌氧脱色的影响

在35℃温厌氧条件下,采用间歇批量实验法,通过测定不同体系中酸性橙Ⅱ(AO7)脱色情况,研究了氧化还原介体2-磺酸钠蒽醌(AQS)、2,6-二磺酸钠蒽醌(AQDS)、对苯醌(BQ)、核黄素(VB2)和硫堇(Thio)对厌氧脱色体系的影响.结果表明,QDS与AQS对染料降解的促进效果最佳,反应速率常数分别提高了199%和760%,BQ的反应速率常数仅提高了14.1%;当氧化还原介体投加浓度为0.1 m mol.L-1时,促进作用由大到小的排列顺序为:AQDS>AQS>VB2>Thio>BQ.促进效果因介体氧化还原电位、浓度、微生物种群结构的不同而有所差异.     

铁碳微电解及Fenton氧化法在染料废水处理中的应用

探讨了铁碳微电解及Fenton氧化法的反应机理、影响因素,总结了微电解和Fenton氧化法的优缺点,概述了微电解与Fenton氧化法联用在废水处理中的应用及其发展前景。