硼镁矿石中全铁含量的分析方法

试样用盐酸加热溶解,在热溶液中,用氯化亚锡还原大部分三价铁,然后以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛溶液定量还原剩余部分三价铁,当三价铁全部还原二价铁后,溶液中的二价铁,在硫、磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至蓝紫色为终点。     

无汞测铁在工业硫酸铝中的应用

在工业硫酸铝中氧化铁含量的分析通常采用经典的重铬酸钾容量法,而该法要用剧毒二氯化汞。为了避免用汞,我们作了三氯化钛容量法。方法: 以三氯化钛将三价铁还原为二价铁,即用钨酸钠作还原指示剂,在盐酸介质中用三氯化钛还原至钨酸钠变兰,再用重铬酸钾溶液将钛氧化至指示剂钨兰消失,继以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液完成滴定,终点锐敏、清晰。     

二丁基二月桂酸锡中锡含量测定方法的探讨

将二丁基二月桂酸锡经氧化、分解、硝化其有机物质,使有机锡转化为无机锡,在酸性介质中以金属铝片作为还原剂,把锡还原成二价锡,过量的硫酸铁铵与二价锡反应,将硫酸铁铵中的三价铁还原成二价铁,在硫酸和磷酸的混合溶液中以二苯磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁,以此方法测定出二丁基二月桂酸锡中的锡含量。     

不用汞盐测定铁矿石中的全铁

铁矿石的种类很多,用来炼铁的矿物主要有磁铁矿(Fe3O4)、赤铁矿(Fe2O3)和菱铁矿(FeCO3)等。铁矿石经酸溶解后,首先用硅钼黄作指示剂,用二氯化锡还原三价为二价铁,当三价铁全部还原为二价铁后,稍微过量的二氯化锡将硅钼黄还原为硅钼蓝。再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定之。本方法既保持了汞盐法快速、简便之特点,结果也与汞盐法一致,并且免除了环境的污染。     

基于三酸消解-无汞滴定法测定铁矿石中的TFe

采用硫酸-磷酸-高氯酸混合酸分解样品,三氯化钛直接还原三价铁,硫酸铜催化消除钨蓝,避免了重铬酸钾氧化过量三氯化钛带来的误差,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至终点。方法精密度(n=6)小于1.0%,测定结果与标准物质所提供的参考值一致,步骤简便,更适合实际样品的测定。     

无汞盐重铬酸钾容量法测定铁的分析方法

本文对无汞盐重铬酸钾容量法进行分析研究,试样用盐酸、氟化钾（铁精矿难熔矿用硫磷混合酸、氟化钾）分解,用氯化亚锡将三价铁还原成二价铁,然后以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成“钨兰”,再用重铬酸钾氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸（铁精矿溶样时加过,此步骤免去）,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至终点,以此测定铁的含量。     

无汞盐高锰酸钾法测定铁矿中的铁

测定铁矿中的全铁,一般都是采甩氯化汞重铬酸钾容量法来进行测定的。但汞盐与铬盐都是有害物质,为了适应环境保护。消除污染要求,我们试验了亚甲基兰——氯化亚锡还原三价铁,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用标准高锰酸钾溶液滴定亚铁的测定方     

微生物处理硫酸酸性含铁废水

根据不同情况硫酸酸性含铁废水,可用铁氧化细菌的氧化法或用硫酸还原菌来处理。铁氧化细菌法是将二价铁氧化为三价铁,三价铁水解成氢氧化铁沉淀;硫酸还原菌法是将硫酸根还原为负二价硫离子,与铁生成硫化铁沉淀,从而达到净化硫酸酸性含铁废水的目的。     

EDTA容量法测定锆钛砂矿中锆(铪)的含量

试样经过碱熔,用水提取,分离一些干扰离子,在0.8-1.2mol/L盐酸溶液中,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定,测定锆(铪)合量。     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

三氯化钛-次甲基蓝-硫酸铈容量法测定铅锑精矿中铁的含量

试样经硫酸、硝酸溶解,用氢溴酸处理除去砷、锑和锡,在硫酸介质中,用次甲基蓝作还原指示剂,以三氯化钛还原Fe~(3+),用水中的溶解氧氧化过量三氯化钛。以二苯胺磺酸钠作指示剂,硫酸铈标准溶液滴定由蓝绿色变成亮紫色为终点。同时将滴定前加入(硫酸+磷酸)混合酸,改为在近终点时加入磷酸,以降低磷酸对铁的影响。     

铁氨脱硫液的分析

<正> 一、氢氧化铁1.原理溶液中氢氧化铁用盐酸溶解,再用氯化亚锡还原三价铁为二价铁。过量的还原剂由氯化汞氧化,生成银丝状难溶氯化亚汞沉淀,然后用重铬酸钾滴定。Fe(OH)_3+3HCl(?)FeCl_3+3H_2O2FeCl_3+SnCl_2→2FeCl_2+SnCl_4SnCl_2+2HgCl_2→Hg_2Cl_2↓+SnCl_46FeCl_2+K_2Cr_2O_7+14HCl→6FeCl_3+2KCI+2CrCl_3+7H_2O2.试剂盐酸 6N;氯化亚锡溶液 10%;氯化汞溶液 7%;二苯胺磺酸钠水溶液 1%;混合酸 1:3硫酸和等体积1:3磷酸;重铬酸钾标准溶液 0.05N;双氧水 30%。3.步骤取试样10ml 于三角烧瓶中,加入6N 盐酸20ml 加热溶解(此时白色浑浊,溶液无色),以流     

合理选用还原剂 减少环境污染

水泥厂在制备生料的过程中一般都要测定氧化铁的含量,以控制铁粉配比。由于是单项测定,因此可以直接用磷酸溶解,用氧化还原滴定,将试液中三价铁还原为二价铁,再用氧化剂滴定二价铁。 我们在生产中测定三氧化二铁是用氯化亚锡为还原剂的,测定步骤如下: 精确称取生料试样0.2g,置于250ml烧杯中,倒入15ml1:1H3PO_4(磷酸),电炉加热煮沸至无气泡为止;取下冷却至室温加10ml1:1HCl(盐酸),趁热慢慢滴入氯化亚锡溶液,使     

磷酸中铁的还原方法

本专利是关于磷酸溶液中三价铁还原为二价铁的方法。在磷酸的某些应用中,要求Fe~(+2)含量要高,比如,中和法精制去除磷酸中钒时,钒的沉淀只有在大量的磷酸铁(Ⅱ)同时共沉下才有可能,又如液液萃取法提取湿法磷酸中铀时,只有在Fe~(+2)存在下才能使六价铀还原为四价。湿法磷酸中三价铁的还原有多种提案。如西德专利1065388号,以金属铁或锌为还原剂,缺点是因为添加金属使P_2O_5的收率明显     

无汞无铬法连续测定铁矿中的亚铁和全铁

前言铁矿中亚铁和全铁的测定,工业上一般采用分别取样,分别测定的方法,而且多采用重铬酸钾法,不可避免要造成环境的污染。本法在前人解决了抗坏血酸稳定度的前提下,把抗坏血酸用于铁矿中铁的连测。即以“硫酸—氢氟酸”于聚四氟乙烯塑料坩埚中,先用高锰酸钾滴定亚铁后,然后以磺基水杨酸作指示剂,用抗坏血酸滴定全铁。本法测定误差基本符合工业上的要求。     

重铬酸钾容量法测定电池用磷酸铁中铁含量

在制定电池用磷酸铁行业标准的过程中,参照企业标准和部分方法标准,采用重铬酸钾容量法对电池用磷酸铁中铁含量进行测定。分别采用甲基橙作氧化还原预处理指示剂和三氯化钛作还原剂进行对比试验,实验结果表明,采用三氯化钛还原三价铁的方法比甲基橙方法具有更高的准确度和精密度。     

不用汞盐快速测定硫铁矿灰中的全铁

测定硫铁矿灰或硫铁矿中全铁,工业上通常采用经典重铬酸钾容量法,即在盐酸介质中,以氯化亚锡还原Fe~(3 ),用水稀释后,加入氯化汞消除过量亚锡离子,再加入硫磷混酸和二苯胺磺酸钠指示剂,立即用重铬酸钾标准溶液滴定。因该法简便、准确,故被公认为测定铁的最好方法。但该法使用剧毒的汞盐,从环境保护着眼,所造成的环境     

二氧化钛的制备

二氧化钛的生产方法包括 :(ａ)用硫酸浸取钛铁矿石 ,得到硫酸钛溶液 ;(ｂ)从上述溶液中沉淀出水合二氧化钛 ,矿石中的铁为二价铁 ,如果需要 ,向溶液中加入一定量还原剂还原可能存在的三价铁。　　用途 :二氧化钛用作颜料。　　优点 :可以生产出低铁含量的硫酸钛溶液 ,采用现有设备利用率更高 ,更有效地提取铁副产品 ,如ＦｅＳＯ4·7Ｈ2 Ｏ。生产出的少量铁化合物使得该方法更经济合算且有利于环保。二氧化钛的制备     

鄰苯胺基苯甲酸的应用

一般定铁及钒的方法都是基于其具有还原的特性。但是这些方法或多或少地有一些不方便,或者是消耗药品多,而致分析的费用增大。书上所载常用定铁的方法有高锰酸钾法及重铬酸钾法,二法皆要消耗价值很高的磷酸,在这方面若采用鄰苯胺基苯甲酸作指示剂则习避免。据个人经验,若用高锰酸钾作滴定液,以锌汞齐还原器还原,加Cacotheline(C_(21)H_(22)O_5N_2)作第一指示剂,再用鄰苯胺基苯甲酸作第二指示剂,避免溶液中有盐酸,得到的结果很准确。也避免了用磷酸及氯化高汞。若采用重铬酸钾法,用氯化亚锡照一般方法还原,加氯化高汞后用鄰苯胺基苯甲酸作指示剂,不用加磷酸也得到很精确的结果。至于定钒,从前的方法甚为繁複,自发现鄰苯胺基苯甲酸能作定钒的指钒的指示剂后,其定量     

还原钛铁矿中亚铁的测定

拟定了一种快速简便的差减法来测定还原钛铁矿中的亚铁,即一份试样用三氯化钛－钨蓝重铬酸钾法测出全铁的百分含量Ａ;另一份试样用ＦｅＣｌ３溶液浸取,重铬酸钾滴定法测出金属铁的含量Ｂ。实验证明,还原钛铁矿中几乎不含高价铁,故（Ａ－Ｂ）即为亚铁的百分含量