水溶液中重铬酸钾与硝酸银反应产物的研究

本文研究了水溶液中重铬酸钾与硝酸银反应生成的沉淀产物的组成,以及反应物浓度和溶液体积对沉淀产物组成的影响。实验证明,K_2Cr_2O_7与AgNO_3反应生成的沉淀通常是Ag_2CrO_4和Ag_2Cr_2O_7的混合物。但在特定操作条件下可获得单一的Ag_2CrO_4沉淀。     

硫酸根的原子吸收分光光度法测定

硫酸盐普遍存在于自然界中,已有的硫酸根测定方法都感到费时、费事。本文用原子吸收法间接测定水样中的硫酸根是根据 SO_4~(2 )和过量的 Ba~(2 )生成 BaSO_4淀沉,然后用原子吸收法测定剩余钡含量推算出 SO_4~(2-)的含量。此法简单、快速、干扰少。检出限为3mg/l。无干扰时,回收率为99. 8～108％,HCO_3~-和 C_2O_4~(2-)四倍于 SO_4~(2-)含量时,回收率为96～99％;Cr_2O_7~(2-)和 PO_4~(3-)两倍于 SO_4~(2-)含量时,误差较大,用原子吸收法可以测出这两种干扰的存在。在大量实验基础上给出了标准分析程序和快速测定方法以及结果的计算公式。AAS 法间接测定硫酸根国内尚未见报道。在原子吸收分光光度计日益普及的今天本法是值得推广的一种方便的测定 SO_4~(2-)的方法。     

N-(4-磺酸丁基)吡啶硫酸氢盐离子液体的结构分析

采用密度泛函理论(DFT),在基组6-31+G*的作用下,对N-(4-磺酸丁基)吡啶硫酸氢盐离子液体的两性化合物[C_4SO_3Py]~±、阳离子[C_4SO_3HPy]~+、离子液体[C_4SO_3HPy]HSO_4进行了结构优化、频率分析及能量计算,并进行了相互作用能计算和电荷分析.研究发现:在两性离子、阳离子、离子液体的稳定构型中,分子间和分子内单一或同时存在着氢键.离子液体结构最稳定时,阴阳离子在功能基团附近相互作用形成氢键,HSO_3~-中的氢与HSO_4~-中的氧结合,最后以两性离子与H_2SO_4相互作用的形式存在.电荷分析显示离子液体中阴阳离子功能基团上的氢具酸性,吡啶环中的氢原子也显一定酸性.     

十三陵水库的底泥对铬离子的吸附和解吸

用十三陵水库的底泥进行对Cr~(3+)和Cr_2O_7~(2-)离子的吸附及解吸的实验,得出结论:Cr_2O_7~(2-)离子基本上不被底泥吸附,而Cr~(3+)离子被强烈吸附,并且难于解吸。     

α-Ca_3(PO_4)_2-C_6H_8O_7-H_2O体系胶凝材料性质

本文主要研究了α-Ca_3(PO_4)_2-C_5H_8O_7-H_2O体系胶凝材料的凝结硬化及强度性质。研究表明,在本文实验条件下,该体系胶凝材料的硬化时间与柠檬酸(C_6H_8O_7)水溶液浓度的关系呈凹型曲线形式,当溶液浓度为2M时,硬化时间最短。而硬化体24h抗压强度与C_6H_8O_7水溶液浓度的关系呈凸型曲线形式,当溶液浓度为2.5M时,抗压强度最大,为32.25MPa。此外,文中阐述了硬化体的SEM观察和XED分析。     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

尿液和水中的C1~-含量测定

H_2SO_4—HClO_4—H_3PO_4介质中加入标准K_2Cr_2O_7用CCL_4萃取,水相用硫酸亚铁按标准溶液滴定,可以测定氯离子含量.     

从攀钢钒渣碱性浸出液中分离和提取Ga.V.Cr.

在钒渣碱性浸出溶液中主要含有下列离子:GaO_3~(-3),VO_4~(-3),CrO_4~(-2),CO_3~(-2)OH~-,SiO_3~(-2),AlO_3~(-3);Na~+,……等。要从此溶液中提取 Ga、可采用碳酸化法,萃取法等方法。我们采用腐植酸钠絮凝法。而 V,Cr 则用一般方法提取。其流程如下:     

关于化学平衡常数有无单位的问题

一、矛盾的由来在我们用稀KMnO_4溶液滴定稀FeSO_4溶液(其中加稀H_2SO_4维持溶液显酸性)的过程中,每加1滴KMnO_4,发生(1)式反应,待红色褪掉后,达到(2)式化学平衡:5Fe~( )十MnO_4~-十8H~ →5Fe~( )十Mn~( ) 4H_2O (1)5Fe~( )十MnO_4~-十8H~ ←→5Fe~( )十Mn~( ) 4H_2O (2)     

实验参数对Ag/BiOI光催化剂湿法脱除气态单质汞的影响

采用沉淀-光还原法制备了不同Ag负载量的碘氧化铋(Ag/BiOI)可见光催化剂,在小型湿法光催化脱汞装置上考察了Ag负载量、反应溶液温度、pH、阴离子(Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)和CO_3~(2-))、烟气成分(O_2,SO_2和NO)、光催化剂剂量和循环次数等对单质汞(Hg~0)脱除效率的影响。结果表明:与BiOI相比,Ag负载可以大幅提高其脱汞活性,Ag负载量为2 wt%时,其脱汞效率高达98%;Cl-和NO_3~-对Hg0的脱除效率几乎没有影响,而SO_4~(2-)和CO_3~(2-)会对脱汞效率有一定的抑制作用,其中CO_3~(2-)对脱汞效率的影响尤为严重。循环脱汞实验表明Ag(2%)/BiOI光催化剂的稳定性良好。     

用NH_4HCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O_2溶液就地浸出沥青铀矿的数学模型

用各种不同的化学试剂就地浸出低品位沥青铀矿石已经有很多研究。本研究采用NH_4HCO_3-(NH_4)_2CO_3-H_2O_2溶液。在H_2O_2/NH_4HCO_3-(NH_4)_2CO_3溶液矸性浸出情况下,沥青铀矿的溶解按下反应实现:     

硅酸盐玻璃表面光电子能谱(XPS)的计算机解析方法及其应用

本文探讨了X射线光电子能谱(XPS)对硅酸盐玻璃表面的分析方法,给出了电子计算机对XPS光谱曲线的解析原理及其分离程序。并利用XPS能谱测定了石英玻璃、硼硅酸盐玻璃表面Si_(2p)、O_(13)的结合能峰,计算分离出不同价态Si_(2p)、O_(13)的光谱曲线及不同价态硅、氧的结合能,定量地给出玻璃表面O_(13)~0(桥氧离子)、O_(13)~-(非桥氧离子)、O_(18)~(2-)(自由氧离子)、Si_(2p)~0(零价硅)、Si_(2p)~x(络离子团Me_3Si—O—siMe_3中的硅)及Si_(2p)~(4+)的相对比例。     

Co/g-C_3N_4-CHIT/GCE修饰电极的制备及其对H_2PO_4~-的测定

以尿素为原料制备石墨氮化碳(g-C_3N_4)材料,以壳聚糖(CHIT)为黏合剂修饰于电极表面,再利用循环伏安法电沉积钴,成功制备出Co/g-C_3N_4-CHIT/GCE修饰电极,并将其应用于水样中磷酸二氢根离子(H_2PO_4~-)的电化学检测.采用循环伏安法和计时电位法进一步研究修饰电极的电化学性能.实验结果表明:在最佳实验条件下,修饰电极对H_2PO_4~-的响应电位与其浓度的对数在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-3)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为5.7×10~(-8)mol/L(S/N=3);该电极具有较宽的线性范围、较高的灵敏度和良好的选择性.     

镁合金发黑

在评述和实验鉴别国外镁合金发黑各种方法的基础上,根据镁合金化学成膜的一般理论,提出了两种新的发黑溶液:镁黑1~#(K_2Cr_2O_7 50克/升;MnSO_4 50克/升;(NH_4)_2SO_4 50克/升。90±50℃;10～20分钟)以及镁黑2~#(K_2Cr_2O_7 100克/升;MnSO_4 50克/升;KCr(SO_4)_2·12H_2O 20克/升。90±5℃;10～20分钟)。实验证明,两法均可使ZM5镁合金发黑,而MBS(主要含锰)镁合金则仅在镁黑2~#中发黑。对膜层防护性、反光率及耐磨性、耐热性等进行了初步考查并与国外各种主要方法作了对比。实验表明,镁黑2~#所得膜层的防护性能显著超过了其它各种化学成膜法(包括国外较新的铬锰法),反光率、耐磨性及耐热性也较各法为优。由于膜层防护性好、方法简单,镁黑2~#不仅适于专门的发黑,也可考虑用于一般防护目的以改善目前性能较差的镁合金处理。     

从高低温盐或苦卤中提取七水硫酸镁的理论可行性研究

本文通过Na~+,M_4~(++)∥SO_4~-,Cl~-—H_2o 四元交互体系及 N_a~+.M_a~(++)∥SO_4~-—H_2o 三元体系相图分析,找到了一条从以苦卤为原料生产氯化钾甩出的高低温盐中提取 MgSo_4·7H_2o 的可行性工艺路线,依据相图原理.设计了原则性工艺流程,并进行了物料计算。     

氧化铝溶解在冰晶石熔体中的结构

用蒙特卡洛计算机模拟方法计算了氧化铝溶解在冰晶石熔体中的结构.在冰晶石熔体中 Al~(3+)离子周围的 F~-离子配位数为4,AlF_6~(3-)分解为 AlF_4~-或 AlF_5~(2-).加入氧化铝后,O~(2-)离子取代六氟铝离子中的 F~-离子形成铝氧氟络合离子,如AlOF_5~(4-)、AlOF_4~(3-)、AlOF_3~(2-)等,由于离子之间的交互作用,熔体中还存在氧桥和氟桥结构的复杂离子集团.     

Fe~(2+)催化H_2O_2/Na_2S_2O_8氧化降解水中黄腐酸

利用Fe~(2+)催化H_2O_2或Na_2S_2O_8降解水中的黄腐酸,研究了诸因素(处理剂加量、pH和温度)对黄腐酸降解的影响。黄腐酸溶液颜色和TOC的去除,紫外区光吸收强度的降低都表明H_2O_2/Fe~(2+)体系对黄腐酸具有良好的降解效果;在pH=3.0、H_2O_2为400mg·L~(-1)、H_2O_2与Fe~(2+)物质的量的比为10∶1的条件下,处理100mg·L~(-1)黄腐酸溶液120 min,TOC去除率达到88.4%。Na_2S_2O_8/Fe~(2+)降解结果表明:在pH=3.0、Na_2S_2O_8为2 000mg·L~(-1),Fe~(2+)为5mmol·L~(-1),温度为50℃条件下处理100 mg·L~(-1)黄腐酸水样240min,TOC去除率为55.9%。分析降解效果和试剂成本可知,H_2O_2/Fe~(2+)法降解水中黄腐酸优于Na_2S_2O_8/Fe~(2+)法。     

活性炭去除水污染的效能与机理

本文阐述了活性炭去除水中铁、锰、汞、镉、铬、氨氮、氯、放射性碘和酚等效能和机理的试验研究结果。试验发现,活性炭通过催化氧化和物理吸附或截留,能很有效地去除铁和放射性碘;通过催化还原能有效地除汞和游离氯,在酸性介质中还能将六价铬催化还原为三价铬,通过活性炭表面上的含硫基团对汞离子的螫合吸附,以及从活性炭中解离于水中的硫根离子与汞离子形成难溶的硫化汞沉淀。或形成硫化汞铬合阴离子[HgS_2]~(2-),并被活性炭吸附等途径,能很有效地去除汞;通过活性炭表面上的碱性氧化物基因如羰基官能团在酸性介质中的离子交换与螯合吸附能有效地去除以HC_rO_(4-)或C_(r2)O_7~(2-)形式存在的六价铬;活性炭通过物理吸附、化学吸附、生物吸附-氧化和催化氧化能很有效地除酚。活性炭除氨氮和溶解的二价锰无效。     

Fe3O4@MSCe/H2O2多相芬顿体系的分解性能及放热规律研究

以5～8 mm粒径半焦为载体,制备了半焦负载Fe_3O_4复合材料(Fe_3O_4@MSCe),采用SEM、XPS、XRD和FTIR对样品的物化性质和价键结构进行了表征,并研究了Fe_3O_4@MSCe/H_2O_2多相Fenton体系的分解性能和放热规律.结果表明:Fe_3O_4@MSCe保留了半焦的多孔形态,Fe_3O_4均匀且牢固地负载于半焦颗粒表面;在pH=7.8～11.2碱性条件下,均保持了较好的分解活性;在[H_2O_2]=0.25 mol/L、Fe_3O_4@MSCe投加量为533g·L~(-1)、pH=7.8、T_0=30℃反应条件下,300 mL浓度为0.04 mol·L~(-1)的邻苯二胺溶液的分解率为90.9%,溶液温度升高数值为7.1℃,表现出较好的分解性能和放热特性,为解决现有芬顿技术存在的问题和污水处理的能源化利用提供了技术支撑.     

Cu Cr/γ-Al_2O_3催化剂结构及结构对糠醛加氢制糠醇的影响

研究了常压下糠醛气相加氢制糠醇催化剂 Cu Cr/γ-Al_2O_3的结构,以及结构对加氢活性的影响;随催化剂中 Cu,Cr 含量的增多,Cu,Cr 在载体γ-Al_2O_3上由高度分散且和γ-Al_2O_3有作用的 CuO,CrO_4~(2-)结构逐步转向 CuCrO_4的结构.催化剂母体中,CuCrO_4的生成提高了还原后的催化剂对糠醛加氢制糠醇的活性.