烷基吗啉在氯化钠和氯化钾表面的吸附

采用密度泛函理论(DFT)的PW91方法,研究了十二烷基吗啉(DMP)分子在带缺陷的NaCl(100)和KCl(100)上的吸附情况.缺陷引入后晶体表面离子电荷发生较大变化,使得NaCl(100)表现出正电性,而KCl(100)则表现出负电性.DMP在NaCl(100)的Na顶位发生吸附,吸附能约为-157.00 kJ...     

十二烷基吗啉选择性浮选氯化钠颗粒的作用机理

通过研究十二烷基吗啉（DMP）在饱和卤水中对氯化钠颗粒的浮选行为,揭示了氯化钠颗粒通过增强体系泡沫的稳定性而提高了十二烷基吗啉的浮选性能;运用红外光谱法研究证明,DMP分子以物理作用力吸附于氯化钠颗粒表面;同时,研究了十二烷基吗啉分子在氯化钠颗粒表面的吸附行为及精光卤石颗粒与各种条件下氯化钠颗粒表面的接触角.研究结果表明,十二烷基吗啉选择性浮选分离氯化钠颗粒的作用原理是：十二烷基吗啉分子在饱和卤水介质中由于受到很强的疏水力,选择性吸附于氯化钠颗粒表面;且因精光卤石（KCl•MgCl₂•6H₂O）颗粒表面有很强的水合斥力,十二烷基吗啉分子不能吸附于精光卤石颗粒表面;因此,在浮选过程中,吸附在气泡界面的DMP分子因受到疏水作用力,使气泡吸附在氯化钠颗粒表面,氯化钠颗粒被浮选分离.     

超声预处理对十二烷基吗啉浮选NaCl、KCl和光卤石行为的影响

反浮选-冷结晶法是一种先进的钾盐生产技术,十二烷基吗啉(DMP)是该方法中一种性能较好的钠盐浮选剂,而超声预处理可以提高某些矿物的浮选收率,对于反浮选生产钾肥中超声辅助的研究还未见公开报道。研究了超声预处理对DMP浮选NaCl、KCl回收率以及对NaCl、KCl晶体表面形貌的影响。结果表明:超声预处理使NaCl、KCl晶体表面粗糙度增大,并且提高了低浓度DMP对NaCl、KCl的浮选回收率。这可能是由于晶体颗粒表面粗糙度增大后DMP与晶体颗粒之间的作用位点数增多所致。     

工业级十二烷基吗啉的成分分析

用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等仪器对工业级十二烷基吗啉(DMP)的主成分和杂质进行了鉴定和分析。研究表明,其中的固体不溶物杂质主要是铜镍负载型催化剂脱落的碎片;工业级DMP中主成分为DMP,约占88%,十二醇是主要的液相杂质,含量达到11.5%,其余杂质含量均低于0.17%,未检测到吗啉。     

十二烷基吗啉的合成工艺研究

N-十二烷基吗啉是一种应用广泛的精细化工产品,其在矿物浮选方面的使用尤为重要,在氯化钾装置采用的最先进的反浮选-冷结晶法浮选工艺中,均以N-十二烷基吗啉为主的复合浮选剂,这种工艺得到的氯化钾产品质量可以达到国际先进水平。本工艺以十二醇和吗啉为原料,在Ni-Cu负载型催化剂的作用下,临氢连续低压合成N-十二烷基吗啉,十二醇的单程转化率为98.41%,产品收率达到95.35%,产品纯度为97%。     

工业级十二烷基吗啉的成分分析

用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等仪器对工业级十二烷基吗啉(DMP)的主成分和杂质进行了鉴定和分析。研究表明,其中的固体不溶物杂质主要是铜镍负载型催化剂脱落的碎片;工业级DMP中主成分为DMP,约占88%,十二醇是主要的液相杂质,含量达到11.5%,其余杂质含量均低于0.17%,未检测到吗啉。     

介质阻挡放电等离子体降解十二烷基吗啉废水

采用介质阻挡放电等离子体技术,以COD为评价指标,对十二烷基吗啉模拟废水进行降解。考察了废水初始质量浓度、p H、催化剂、曝气量、放电功率以及放电时间对降解效果的影响。结果表明,十二烷基吗啉废水最佳降解条件:废水初始质量浓度为20 mg/L,p H为5,曝气量为200 m L/min,放电功率为260 W,放电时间为4 h。在此条件下,十二烷基吗啉降解率达到85%。     

米糠对苯胺的吸附行为及机理

通过静态吸附实验,研究了米糠粒径、投加量、pH、温度等对米糠吸附苯胺效果的影响,从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,并通过红外光谱探讨了吸附机理. 结果表明,在所研究的条件范围内,米糠对苯胺的吸附能力随着米糠粒径的增大而变小,随着温度的升高而增大,酸性条件有利于吸附进行;在303 K的中性环境下,饱和吸附量qmax可达1.34 mg/g. 米糠对苯胺的吸附遵循Langmuir等温线,吸附过程是自发进行的吸热反应,符合拟二级动力学反应控制的化学吸附过程,存在一定量的氢键吸附.     

盐湖光卤石制氯化钾的腐蚀试验

一、概述青海省察尔汉盐湖是我国发现的最大含钾资源。盐湖晶间卤水中的氯化钾含量丰富,卤水中的氯化钾含量大于1％,是钾盐的巨大资源。上海化工研究院进行了年产300吨的察尔汉盐田光卤石冷分解—热熔结晶法制取氯化钾的扩大试验。其工艺流程是将光卤石用循环母液和水在25℃时冷分解得到粗钾盐,在90℃下热熔以分离去粗钾盐中的氯化钠,然后经过冷     

十二吗啉、十三吗啉防治橡胶红、褐根病

目前海南垦区橡胶树有六种根病,其中以红根病、褐根病为害最大。根据1975年根病普查,红根病占根病的29.42%,褐根病占18.4%。过去处理根病方法是:“挖、追、砍、晒、管”。花工多,难度大。因此,急需筛选防治橡胶根病的新农药。1977年6月在华南热作研究院的指导下,在南林等农场用十二吗啉、十三吗啉进行橡胶红根病、褐根病防治试验,效果较好,既起保护作用,也有治疗效果。在这基础上,1978年至1980年又在南林、东和、黄岭等九个农场扩大生产性试验。现总结如下:     

光卤石中氯化钾溶解度、介穏区、诱导期测定

采用变温溶解动态法测定了光卤石中氯化钾的溶解度,并用简化固液平衡方程对溶解度数据做了拟合。研究了搅拌速度、降温速率对介穏区宽度以及不同过饱和度对诱导期的影响。结果表明：简化固液平衡方程能够对氯化钾溶解度拟合良好;介穏区宽度随降温速率的升高而变宽,随搅拌速度增大而变窄;诱导期随过饱和度的增大而变短,且在不同温度下,相同过饱和度下的诱导期相近。应用经典Nyvlt理论方程和3D成核原理,结合实验介穏区及诱导期数据,计算了光卤石中氯化钾的成核级数为2.46~2.51,在283.15、293.15、303.15 K条件下,氯化钾在该体系中表面张力γ为0.019 8~0.556 0,表面能因子f<3,结晶连续生长。     

正浮选过程中氯化钠随氯化钾浮出行为的研究

在正浮选法制备氯化钾过程中,由于氯化钠与氯化钾一同浮出而影响了氯化钾产品的质量,因此有必要针对氯化钠随氯化钾浮出的行为进行研究。在25 ℃条件下,考察了氯化钠浓度对氯化钾-氯化钠和氯化镁-氯化钾-氯化钠两种浮选液黏度的影响,以及在这两种溶液中氯化钠的粒径对氯化钠的沉降速率、氯化钠的回收率、氯化钾产品质量的影响。结果表明,正浮选中氯化钠随氯化钾浮出的主要原因是浮选液的黏度较大,粒径较小的氯化钠颗粒易黏附于气泡表面或进入氯化钾矿化泡沫层而被夹带浮出。当氯化钠颗粒大于125 μm时,可有效减小氯化钠对氯化钾浮选的干扰,提高氯化钾产品的质量。     

甲基橙分光光度法测定钾盐浮选药剂十二烷基吗啉的含量

KCl是盐湖矿产资源开发的主要产品,其总量的80%以上采用浮选法生产。十二烷基吗啉是反浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,其含量高低会影响钾盐产品的品质和产量。以1,2-二氯乙烷为萃取剂,甲基橙为络合显色剂,采用分光光度法测定十二烷基吗啉的浓度。结果表明,优化的测定条件：测定波长为505 nm, pH=4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液加入量4.0 mL,浓度为0.05%的甲基橙显色剂加入量2.0 mL,2.0 mol/L盐酸用量为8.0 mL。校准曲线A=0.124 5c+0.003 9,相关系数R²=0.998 1,十二烷基吗啉在0.5～100 mg/L浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.68×10^-2 mg/L,标准加入法测定钾盐反浮选精钾母液中十二烷基吗啉浓度的平均相对偏差为-1.36%。该方法测量准确度高、灵敏度好、成本较低,可以用于钾盐生产过程中各阶段、各体系中十二烷基吗啉浓度的测定。     

老卤与氯化钾转化联产氯化钠、硫酸钾

含硝型(硫酸钠)卤水含硝高，通过对K^ ，Na^ ∥Cl^-,SO4^2---H2O四元体系相图进行深入研究，采用老卤与氯化钾联产硫酸钾和氯化钠的工艺，既能生产出无氯钾肥——硫酸钾，又能回收利用老卤、联产纯度达99．47％(质量分数)的氯化钠。     

原子吸收光谱法测定氯化钾、氯化钠中的少量镁

本文提出了以 SP9-800型原子吸收光谱仪测定氯化钾、氯化钠中少量镁的方法。试验表明由于大量碱金属盐类基体存在的离子化干扰使测定结果偏高,但若在镁标准溶液中加入60μg ml~(-1)氯化钾,卸可消除其干扰作用,效果良好。     

非水库尔特法测定氯化钾、氯化钠结晶粒度

研究水溶盐结晶动力学需测定晶粒大小分布,作者使用新近发展起来的库尔特计数仪(Coulter Counter),结合电解质溶液的选择,成功地测定了氯化钾、氯化钠的晶粒。并对方法原理,非水悬浮剂选择,仪器定标及数据处理等进行如下讨论。一、原理使用英国产的TAⅡ型库尔特计数仪,又名16路多通道颗粒分析仪。测定方法是,先使待测物料均匀分散在电解质溶液中,借助负压,使微粒随溶液通过一小孔,孔两端各浸一铂电极,与检测系统构成闭合回路,其     

对十二烷基苯胺的合成

以十二烷基苯为原料,经混酸硝化,加氢还原合成了对十二烷基苯胺,通过实验确定了反应的适宜条件,并用非水滴定法对产品含量进行了分析。     

对十二烷基苯胺的合成

以十二烷基苯为原料,经混酸硝化、加氢还原合成了对十二烷基苯胺,通过实验确定了反应的适宜条件,并用非水滴定法对产品含量进行了分析。