三嗪类除草剂的创制经纬

三嗪类除草剂具体结构可分为三种 ,起初的化合物是随机筛选所得。自 195 7年发现莠去津 (ａ ｔｒａｚｉｎｅ)后 ,经进一步优化 (多为衍生化或替换 )共开发出三十个品种 ,多为旱田除草剂。莠去津在世界除草剂市场的销售额排名第五 (1999年数据 ) ,但因其用量大、残效长、对地下水可能造成影响等缘故 ,其使用量在逐年下降。Ｎ ＮＮＲＮＲ1Ｒ2ＮＲ4Ｒ3　　Ⅰ　Ｒ =ＣｌⅡ　Ｒ =ＯＣＨ3Ⅲ　Ｒ =ＳＣＨ3近期报道的化合物三嗪氟草胺 (ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ)虽属三嗪类 ,但与以前的三嗪类化合物的结构相差较大 ,且为水田除草剂。莠去津研制过程中有…     

均三嗪类除草剂废水治理简介

作为我国农药主要品种之一的除草剂,其中尤以均三嗪类除草剂发展最快。六十年代初期,吉林市轻化工研究所(现名:吉林市化工研究设计院)、西安化工研究所、上海农药研究所等陆续研究开发了均三嗪类除草剂。吉林市轻化工研究所研制的西玛津、阿特拉津、西草净等品种已于1975年建厂投     

藻类叶绿素荧光技术检测水中三嗪类除草剂的研究进展

介绍了环境中残留的三嗪类除草剂对水生生物及人类产生的危害,阐述了藻类叶绿素荧光技术检测三嗪类除草剂的原理、发展历程及研究现状。综述了藻类叶绿素荧光技术在快速检测痕量三嗪类除草剂、分析其生物毒性上的研究进展,针对该技术检测灵敏度提升的研究也做出相关的分析;总结了藻类叶绿素荧光技术在实际应用过程中的优越性与不足之处,并提出藻叶绿素荧光技术的未来发展方向应是优化现有的检测技术条件、筛选出更灵敏的叶绿素荧光参数或是基于藻类荧光对除草剂的响应特性开发出检出限更低、灵敏度更高的新型藻类生物传感器,并能够应用于水环境的原位、在线及连续监测,以更好地实现水中三嗪类除草剂的常态化监测与风险评估。     

新烟碱类杀虫剂的研究进展与分析方法概述

综述了新烟碱杀虫剂的发展历程、结构种类、作用机制及其分析方法,并对新烟碱类杀虫剂的检测分析方法进行了展望,以期为新烟碱类杀虫剂的分析检测提供参考。     

磺酰脲类除草剂分析方法研究进展

本文简要介绍了磺酰脲料除草剂的结构及理化性质,着重阐述了其常用的3种分析方法的优缺点及其分析方法的发展方向。     

气相色谱-质谱联用检测环境水体中的三嗪类除草剂

研究了用气相色谱-质谱联用技术检测环境水中三嗪类除草剂的分析方法,被测物质包括阿特拉津、西玛津、氰草津及阿特拉津的两种代谢产物去乙基阿特拉津和去异丙基阿特拉津。外标法定量,液–液萃取分析500mL水样,加标浓度分别为0.2,0.5,1.0μg/L时,回收率在51.75%～125.05%之间,两种代谢物的回收率相对较低。理论方法检出限为0.01～0.06μg/L,线性范围为0.01μg/mL～1.0μg/mL。用该方法可实现对环境水体中痕量三嗪类除草剂的检测。     

三嗪酮类除草剂——苯嗪草酮

概述了三嗪酮类除草剂苯嗪草酮的理化性质、作用机理及其应用,详细介绍了其市场与登记情况、产品及复配情况,以及与其有竞争性的主要品种。     

生物样品中短链脂肪酸的分析方法研究进展

短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids, SCFAs)是膳食纤维在肠道中经微生物代谢后的主要终产物,是肠道微生物与宿主间重要的信息传递使者。SCFAs作为关键介质直接或间接在机体多个器官和组织中发挥着重要的生理作用,其准确定量对于研究生物体内SCFAs的产生、变化规律,对于揭示肠道微生物与人类健康之间复杂关系具有重要的意义。SCFAs在人体内分布广泛,具有分子量小、易挥发、紫外吸收弱等特点,且不同生物样品之间种类及含量相差较大,因此SCFAs分析检测方法一直是研究的难点。在系统介绍SCFAs的来源、种类及分布的基础上,对其常用的分析检测方法进行总结,以期为进一步开发高效和灵敏的SCFAs分析方法提供参考。     

几种三氮苯类除草剂的除草效果比较及对作物的安全性评价

通过室内生物测定，研究了几种三氮苯类除草剂对几种杂草防治效果和对作物的安全性。结果表明，40％莠去津悬浮剂O．04ga．i．／hm^2对牵牛防治效果最好；50％赛克津可湿性粉剂O．04ga．i．／hm^2对稗草和茼麻防治效果最好：50％氰草津可湿性粉剂200g／667m。对玉米和棉花安全性较高．在土壤处理时50％阿灭净可湿性粉剂200g/亩对花生、大豆有较高安全性。     

高效液相色谱法测定土壤中均三氮苯类除草剂

采用高效液相色谱法测定土壤中7种均三氮苯类除草剂:西玛津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、扑草净、去草净,用乙腈或甲醇-乙腈(体积比3:7)提取,中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱二极管阵列检测器检测.检测波长为224 nm.实验结果表明,方法的变异系数在1.24%～6.83%之间,平均回收率在95.0%～106.9%之间,检出限为0.84～2.07 μg/kg.     

环境样品中铊的前处理及检测技术研究进展

铊对生物体的毒害与铅、汞类似,并在生态毒理学上呈现急性毒性。因其本身多处于痕量水平,加之环境介质复杂多样,使得在前处理及检测技术上的要求越来越高。本文综述了近年来环境样品中铊在前处理方面开展的一系列新的富集方法,并介绍了各种前处理和检测技术的应用情况,在此基础上对环境样品中铊的前处理及检测技术的发展进行了展望,以期为环境样品中铊的分析研究提供科学依据。     

土壤中多环芳烃的预处理及含量分析方法综述

概述了国内外土壤样品中多环芳烃(PAHs)的预处理及含量分析方法的研究现状,其中提取方法包括索氏提取、超声提取、微波提取(MAE)、加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)及其协同提取方法等。测定方法有高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱-质谱联用(GC/MS)法和恒能量同步荧光(CESF)法等。对各种提取和分析方法进行了比较并对土壤样品中多环芳烃前处理和分析检测技术的发展进行展望。     

酰胺类三嗪衍生物的合成

以氯乙酸乙酯和二甲双胍盐酸盐为原料,经环合反应得到1,3,5-三嗪衍生物的母环部分,将所合成的三嗪类似物母核与乙醇胺反应,得到1,3,5-三嗪类中间体.再以合成的乙醇胺取代的三嗪类似物为母核,分别与丙磺舒、对位取代四氢吡喃苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、3-甲氧基苯乙酸反应,首次得到5个合成的标题化合物.     

一种三嗪类紫外线吸收剂的合成

采用三聚氯氰与间二甲苯在三氯化铝存在下于50℃反应36h合成中间体Ⅰ，将其与间苯二酚于110℃反应4h，合成了中间体Ⅱ。将中间体Ⅱ与NaOH及溴辛烷在DMF中于70℃反应1h，经冷却、抽滤，用二氯甲烷重结晶，得到淡黄色的紫外线吸收剂2，4-二（2’，4’-二甲基苯基）-6-（2’-羟基-4’-辛氧基苯基）-1，3，5三嗪，各步骤的收率依次为93％，91％，81％。讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应的影响。与苯并三唑类紫外线吸收剂Tinuvin 326的应用对比结果表明，合成产品具有较好的抗老化能力。     

拟除虫菊酯类农药残留检测前处理技术研究进展

拟除虫菊酯农残检测前处理技术是制约其分析速度和分析准确度的瓶颈.综述最近几年应用于拟除虫菊酯类农药残留检测前处理技术如萃取技术(包括超临界流体萃取、加速溶剂萃取、超声波萃取、微波辅助萃取和液相微萃取等)、净化技术(包括凝胶渗透色谱和固相萃取等)以及基于固相微萃取和基质同相分散萃取等萃取、净化一体化技术的国内外研究进展,为我国更好的开展农残检测工作提供理论依据与技术支撑,并对其发展趋势进行了展望.     

三嗪齐聚物成炭剂合成的研究

研究了合成新成炭剂三嗪类齐聚物的反应因素对产物收率的影响,通过实验结果的分析得到了最优化的条件:反应温度100℃,反应时间1h,缚酸剂滴加时间1.5h。并通过方差分析,得到了因素对收率影响的显著性,并在最优化条件下进行了重复实验。结果表明,正交设计法用于三嗪齐聚物的合成是有效的。     

三嗪类液晶的研究进展

超分子聚集和纳米分离是设计和制备新型液晶功能材料的有效工具。利用氢键相互作用实现分子组装构筑超分子液晶体系已成为近年来最活跃的研究领域。具有较强电子亲和力的三嗪单元作为典型的电子受体可以作为形成氢键的理想基团。本文综述了在氢键作用下三嗪类化合物及其复合物的液晶行为研究进展。