一维链状有机锡化合物(PhCH2)3SnCl的合成、表征及晶体结构

利用苄基氯和锡反应，合成了一维链状有机锡化合物(PhCH2)3SnCl。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。锡原子呈畸变四面体构型。通过化合物分子间Sn…Cl作用，形成一维链状结构。     

有机锡化合物(o-FC6H4CH2)2SnCl2的合成、表征及晶体结构

利用邻氟苄基氯和锡反应,合成了有机锡化合物(o-FC6H4CH2)2SnCl2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。化合物晶体为单斜晶系,空间群C2/c,a=23.794(17),b=4.85(2),c=12.744(9),β=93.880(10)°,V=1467.8(18)3,Z=4,Dc=1.845Mg/m3,μ=2.109mm-1,R=0.0255,wR=0.0738。锡原子呈畸变四面体构型。通过化合物分子间Sn…Cl作用,形成一维链状结构。     

一维链状有机锡化合物(PhCH2)2SnCl2的合成、表征及晶体结构

利用苄基氯和锡反应,合成了一维链状有机锡化合物(PhCH2)2SnCl2.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构.化合物晶体为单斜晶系,空间群C2/c,a=23.905(18)A,b=4.862(4)A,c=12.258(9)A,β=90°,Z=4,V=1422.8(19)A3,Dc=1.736g/cm3,μ=2.147mm-1,R=0.0302,wR=0.0444.锡原子呈畸变四面体构型.通过化合物分子间Sn…Cl作用,形成一维链状结构.     

有机锡化合物[(o-ClC6H4CH2)3Sn]2O的合成、表征及晶体结构

合成了有机锡化合物[(o-ClC_6H_4CH_2)_3Sn]_2O,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。化合物晶体为三斜晶系,空间群P墿,a=10.319(3),b=11.073(4),c=11.110(4),α=118.278(4)°,β=104.898(4)°,γ=99.573(4)°,V=1016.6(6)3,Z=1,Dc=1.644Mg/m3,μ=1.655mm-1,F(000)=498,R=0.0305,wR=0.0734。锡原子呈畸变四面体构型。     

有机锡化合物二丁基锡(Ⅳ)二噻吩甲酸酯的合成表征及晶体结构

利用二丁基氧化锡与噻吩甲酸以1∶2物质的量比反应,合成了二丁基锡(Ⅳ)二噻吩甲酸酯。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和锡谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,结果表明,分子中锡原子为6配位的歪斜梯形双锥构型,并且化合物以弱桥联二聚体存在。该化合物晶体属P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.8709(3)nm,b=2.2337(4)nm,c=1.0517(16)nm,β=93.917(2),°Z=8,F(000)=1968,V=4.3826(12)nm3,μ=1.374mm-1,S=1.051,R1=0.0447,wR2=0.1112。     

有机锡化合物{n-Bu2Sn[2,6-(O2C)2C5H3N](H2O)}2的合成和晶体结构

利用二丁基氧化锡与2,6-吡啶二甲酸反应合成了目标化合物{n-Bu2Sn[2,6-(O2C)2C5H3N](H2O)}2。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱以及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定。X-射线单晶衍射测定表明,该化合物为四方晶系,空间群P4(2)/n,a=1.7721(5)nm,b=1.7721(5)nm,c=1.1164(4)nm,α=β=γ=90,°Z=4,V=3.5060nm3,F(000)=1680,R1=0.0344,wR2=0.0853。化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型。     

单烷基有机锡化合物的性质,合成及应用

介绍了单烷基有机锡化合物的性质及合成方法,并对它们在 PVC 稳定剂、玻璃表面氧化锡镀膜、均相催化、纤维织物表面处理、杀菌防腐剂等方面的应用进行了讨论。     

超分子化合物[Zn(H2O)6](ada)(bipy)的水热合成和晶体结构

在水热条件下合成了结构新颖的超分子标题化合物,通过元素分析和X-射线单晶衍射仪等方法对超分子化合物进行了表征和测定.测定结果表明品体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.764 8(2)nm,6=1.172 3(3)nm,c=1.583 7(5)nm,a=103.150(6)°β=90.450(5)°,γ=92.8...     

配合物[Co(C6H4O2N)2(H2O)4]的合成与晶体结构

采用水热法,用氯化钻与异烟酸反应得到了分子式为[Co（C6H4O2N）2（H2O）4]的配合物,通过X-射线单晶衍射研究了其结构。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0．63736（19）nm,b=0．6921（2）nm,c=0．9282（3）nm,α=96．051（3）°,β=104．703（3）°,γ=0．113084（3）°,V=0．35454（18）nm^3,Z=1,Dc=1．757g／cm^2,Mr=375．20,F（000）=193,μ（MoKa）=1．257mm^-1,R1=0．0834,wR2=0．2302[I〉2σ（I）],晶体由具有六配位的畸变八面体结构的两性离子通过氢键和面．面π-π堆积构成。     

类金刚烷型配合物[Cd（C6H5O2N）2（H2O）]n的水热合成及其晶体结构研究

以Cd(CH3COO)2和烟酸(C6H5O2N)为原料,采用水热法合成了类金刚烷型配位聚合物[Cd(C6H5O2N)2-(H2O)]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.144 9(5)nm,b=1.208 3(5)nm,c=1.742 8(5)nm,α=β=γ=90°,V=2.411(16)nm3,Z=8,dc=2.064 g/cm3,μ=1.834 mm-1,F(000)=1 472,R1=0.022 6,wR2=0.041 8。     

二维层状超分子化合物[Mn（C8H5NO6）（H2O）2]n的合成及晶体结构研究

分子间的弱相互作用在配位化合物中往往表现为配合物分子内和(或)分子间的配体间相互作用。因此,研究配合物中的配体间弱相互作用就成为由配位化学向超分子化学过渡的桥梁。本文以锰离子为中心离子,以2,4,6-吡啶三羧酸为配体进行晶体合成实验。通过检测手段了解了合成的配合物配体间的弱相互作用。     

(S)-卡巴拉汀D-(+)-DTTA盐的合成与晶体结构

标题化合物由3-(1-二甲氨基乙基)苯酚与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应合成卡巴拉汀游离碱,再与(+)-O,O'-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸(D-(+)-DTTA)成非对映体盐制得.它的晶体结构已通过单晶X-射线衍射测试得到确定.通过对3 477个sk 以观察到的独立衍射点[I>2σ(I)]的测试,结果表明:该品体属于斜方晶系,P21212空间群.α=14.608 4(7)A,6=30.787 6(14)A,c=7.544 2(3)A,α=90,β=90,γ=90,V,=3 393.1(3)A3,Z=2,Dc=1.246 mg/m3,μ=0.092mm-1,F(000)=1 352,R=0.0529,wR=0.145 9.