由一氧化碳和氢合成异丁烯

<正> 由一氧化碳和氢合成工业原料的工艺以代替石油化学原料的研究,世界各国都在进行。作为生产甲基丙烯酸、丁基橡胶和汽油添加剂等原料的异丁烯的合成,就是其中之一。由东京工业大学资源化学研究所大西孝治教授等人以90％以上的高选择率研究成功。该项研究是将一氧化碳和氢以1:3混合的合成气,在350℃和0.6—20大气压下接触催化剂氧化锆约三小时而合成烃,收率为40％,生成的烃大体上是C_4化合物,其中异     

新法合成硝基二苯醚化合物

改进了以聚乙二醇为催化剂相转移催化合成硝基二苯醚的方法，合成了９个４－硝基二苯醚化合物，结果表明，该方法反应过程平稳，产品收率高。     

由苯和一氧化碳合成蒽醌的新路线

据报导,美国氰胺公司发明了一种制备蒽醌的新方法。使用的原料是苯、一氧化碳和一种催化剂。当苯(或二苯酮)同氯化铁于700磅/英时一氧化碳的压力下,在200℃反应4小时,获得     

单萜类硝基化合物的合成研究

以单萜类化合物6-甲基-5-庚烯-2-酮①、3,7-二甲基-6-辛烯醛②、3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛③、3,7-二甲基-2,6-辛二烯醇④等为原料,探索了一条合成单萜类硝基化合物的简便方法。     

芳香族硝基化合物合成的最新研究进展

综述了近年来芳香族硝基化合物合成的研究进展,主要包括芳香硼酸、芳香卤化物及拟卤化物、芳香羧酸及芳烃碳-氢键的硝化反应、芳香胺及叠氮化合物的氧化及其反应机理的探讨。     

异氰酸酯化合物的研究进展

总结了异氰酸酯的发展历史,介绍了烷基单异氰酸酯、（取代）苯基单异氰酸酯系列化合物在合成方面的应用,讨论了近几年来研究发现的异氰酸酯的合成方法：光气法、热解法、双光气法、Curtius重排法和固体光气法,比较了各种方法的优缺点,提出了今后异氰酸酯的研究方向。     

由合成气直接合成芳烃

前言由合成气合成烃类的反应(费——托合成)早在1923年就被人发现,而今在南非已大规模工业化。费托合成的产品大量的是直链脂肪烃,仅有少量的芳烃。中间馏份的产品是最优质的柴油和煤油。然而,石脑油馏份的辛烷值太低,如不经改质重整就不能用作汽油。1975年,莫比尔(Mob1l)石油公司的研究人员成功地把甲醇转化为富含芳烃的高辛烷值汽油,采用了新型沸石(ZSM-5)催     

由石油裂解气直接合成酒精和异丙醇

据《烯烃水合资料》介绍:山东酒精总厂与吉林省白城市科研所协作,采用石油裂解气为原料,不经分离,以不同浓度硫酸进行选择性吸收丙烯、乙烯,同时制得了酒精和异丙醇两种产品。经过扩大试验表明,认为此法基本可行,经济上是合理的。     

硝基化合物硒催化还原羰基化合成脲

研究了以硒粉为催化剂,三乙胺为助催化剂,在高压下硝基苯及取代硝基苯还原羰基化合成N,N′-二苯基脲类的反应条件及反应机理,还简介了以N,N-二苯基脲为原料,经醇解制N-苯基氨基甲酸酯的合成条件。     

由乙烯直接合成烷基吡啶

一、前言吡啶碱类以前是从煤焦油中抽提分离生产的,主要用来作医药原科或作特殊溶剂使用。可是近年来,由于对烟酸、乙烯基吡啶,或农药原料的需要量显著增加,因而要求大量增产。另一方面也相继确定了一些合成方法,靠这些合成方法大部能满足这些新的需要. 现在已经工业化了的合成方法都是以脂肪族醛为原料的,可分为气相法和液相法两大类.采用气相法必定要联产两种毗咤碱类,也就是说假若想制取毗吮就要副产p一甲基咄睫,假若想得到a一甲基吐咬就要恶!产Y一甲基毗喧。因此     

芳香族硝基化合物还原合成芳香羟胺的研究进展

芳香羟胺是一种重要的精细有机化工中间体,广泛应用于阻聚剂、抗氧剂、农药、医药、化妆品的合成.根据反应机理与还原剂的不同,对文献中报道的以芳香族硝基化合物为起始原料的芳香羟胺的选择性还原合成方法进行了分类阐述,并对其进行了简要分析.     

3,3-二硝基氮杂环丁烷硝基化合物复盐的合成研究

３，３－二硝基氮杂环丁烷分别与３，５－二硝基苯甲酸、２，４，６－三硝基苯甲酸、苦味酸反应，制得了三种硝基化合物复盐。化合物经元素分析、红外、核磁共振光谱鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测出了化合物分解峰温及熔点。     

无溶剂球磨法合成γ-硝基酯化合物

采用球磨法在无溶剂条件下用硝酸钙促进硝基烯烃与丙二酸酯发生迈克尔加成反应,从而合成γ-硝基酯化合物。该反应在频率为20 Hz下进行,30 min即可完全转化。硝基烯烃及其衍生物与丙二酸酯反应可得到产率80%以上的目标产物,尤其当硝基苯乙烯苯环上的邻位有两个吸电子基时,产率可达95%。     

甲基异氰酸酯法合成速灭威和叶蝉散

1979年11月5日～8日湖南省科委和湖南省化工局对湖南省化工研究所进行的年产60吨甲基异氰酸酯法合成速灭威、叶蝉散中间试验进行了鉴定。其试验结果:甲基异氰酸酯含量99％以上,收率80％(以甲胺计);速灭威、     

非异氰酸酯路线由微藻油与CO2合成聚氨酯

通过非异氰酸酯合成微藻油基聚氨酯(MOPU).以微藻油(MAO)为原料,经甲酸催化、双氧水环氧化合成环氧化藻油(EMAO),接着与CO2在四丁基溴化铵和碘化钾催化下反应制备碳酯化微藻油(CMAO),再与二元胺反应得到MOPU.用1H-NMR和FT-IR对化合物结构进行表征,用DSC和TG对固化反应进行分析.考察了反应温度与时间、CO2压力以及催化剂质量分数对合成反应的影响,使92.65％的EMAO碳酯化为CMAO.胺类固化生成MOPU的活性顺序是:乙二胺(EDA)＞丁二胺(BDA)＞异佛尔酮二胺(IPDA).     

由乙醇和乙二醇直接法合成乙二醇单乙醚

以乙醇和乙二醇用直接法合成乙二醇单乙醚,探索了催化剂种类、反应温度、压力等因素对反应的影响,结果表明:以无水AlCl3为催化剂,乙二醇与乙醇的摩尔比为1:4,在240℃,压力7 MPa的条件下反应4 h,当催化剂用量为反应物总量的4%时,乙二醇的转化率35.8%,乙二醇单乙醚的选择性59.5%。通过单因素正交实验优化后,仍以无水AlCl3为催化剂,乙二醇与乙醇的摩尔比为1:4,在260℃,压力6 MPa的条件下反应4 h,乙二醇的转化率提高到38.8%,乙二醇单乙醚的选择性提高到59.9%。此外,考察了AlCl3/Na2HPO4复合催化剂在不同比例时对反应的影响。当无水AlCl3与Na2HPO4的摩尔比为1:3时,乙二醇的转化率为25.1%,乙二醇单乙醚的选择性为72.3%。