玉米粉鼠饵中杀鼠迷的含量测定

杀鼠迷是一种抗凝血灭鼠剂,化学名为4-羟基-3-(1,2,3,4-四氯-1-萘基)香豆素。关于杀鼠迷的测定,有关文献曾述及紫外分光光度法,然而玉米粉中粗脂肪、淀粉和蛋白质等对测定有严重干扰。经过反复试验,我们拟定了能消除上述干扰物质的样品处理方法,并用双波长紫外分光光度法测定玉米粉中杀鼠迷含量,结果尚称满意,兹报道如下。     

杀鼠迷含量的气相色谱分析

杀鼠迷(cumatetralyl)化学名称为4-羟基-3-(1-萘满基)香豆素,属抗凝血类灭鼠剂。有关杀鼠迷的分析方法,据以往的资料报道有紫外分光光度法(包括单波长、双波长、双光束等),亦有高效液相色谱法,但尚未见使用气相色谱法进行含量测定的报道。本文用氢火焰离子化检测器,OV-1柱,用气相色谱法对杀鼠迷的原粉、母粉(原粉经稀释后的药粉)及毒饵中杀鼠迷含量进行测定。该法简便、快速、准确,且灵敏度高。     

双波长紫外分光光度法测定杀鼠灵及其在毒饵中的含量

我们根据世界卫生组织以及其他文献资料,建立了紫外分光光度法以及在非水介质中的碱滴定法测定杀鼠灵工业产品的含量,后经薄层分析、薄层制备、质谱、紫外分光光谱等一系列分析证明产品中含有4-羟基香豆素,即杀鼠灵的前体,二者结构相似,致使结果偏高。为此,我们研究建立了双波长紫外分光光度法测定杀鼠灵工业品的含量。同时也研究建立了K-因子双波长紫外分光光度法测定毒饵中杀鼠灵的含量。     

4-羟基香豆素合成方法述评

4-羟基香豆素是制备抗凝血灭鼠剂(如杀鼠灵、杀鼠迷、大隆等)和治疗心血管疾病药物(如双香豆素、新抗凝等)的关键中间体。1903年Ansch(?)lz通过乙酰水杨酰氯与丙二酸酯钠反应,得3-羰基乙氧基-4-羟基香豆素,然后用碱进行脱羧,首先制得4-羟基香豆素     

紫外双波长分光光度法同时测定黑索今和硝基胍的含量

用双波长分光光度法测定二组分混合物的定量分析方法已被广泛地应用,并有很多报道,但对硝胺火炸药的分析报道甚少。本文主要讨论用紫外双波长分光光度法和吸光度加合定律同时测定炸药黑索今即环三亚甲基三硝胺(RDX)和硝基胍(NGU)的含量。两组分不需预先分离即可直接进行测定,与经典的分光光度法相比,省去了解联立方程的大量工作,使测量得以简化。方法简便,快速,精密度和准确度均尚可,该方法可用于混合炸药的分析测定。     

紫外双波长分光光度法同时测定黑索今和硝基胍的含量

用双波长分光光度法测定二组分混合物的定量分析方法已被广泛地应用,并有很多报道,但对硝胺火炸药的分析报道甚少。本文主要讨论用紫外双波长分光光度法和吸光度加合定律同时测定炸药黑索今即环三亚甲基三硝胺(RDX)和硝基胍(NGU)的含量。两组分不需预先分离即可直接进行测定,与经典的分光光度法相比,省去了解联立方程的大量工作,使测量得以简化。方法简便,快速,精密度和准确度均尚可,该方法可用于混合炸药的分析测定。     

苯氨基甲酸甲酯精馏残渣的紫外分光光度分析

对非光气法合成苯氨基甲酸甲酯精馏残渣中各组分,采用双波长紫外分光光度法进行了含量分析试验。试验结果表明：N,N′-二苯基脲的吸光度和质量浓度一元线性回归方程为ADPU=0．3949ρDPU-0．001031,相关系数R^2=0．9999;苯氨基甲酸甲酯和N,N′-二苯基脲的回收率分别为96．1％-102．3％和96．8％。101．0％,相对标准偏差小于0．4％;将该法所测定结果与高效液相色谱所测定结果比较,其相对偏差小于2％。采用双波长紫外分光光度法测定MPC和DPU的含量具有准确、快速、简便等特点。     

薄层紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量

目的采用薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量。方法以丹参酚酸B为对照品,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,层析分离得到丹参酚酸B,采用紫外分光光度法,检测波长为287nm,测定丹参酚酸B的含量。结果丹参酚酸B在6.0～80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997。结论实验结果表明,薄层-紫外分光光度法测定丹参酚酸B的含量,方法可靠、操作简便、准确度高、可用于丹参酚酸B的含量测定。     

紫外分光光度法测定端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中抗氧剂含量

采用紫外分光光度法测定了端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中抗氧剂的含量,测试条件为:检测波长282 nm,样品质量浓度4 mg/m L,放置时间5 min。其结果的相对标准偏差≤1.0%,极差≤0.002 0%。     

8-羟基喹啉离子液体对铀酰离子的萃取及直接光度法测定

8-羟基喹啉是常用的一种酸性萃取剂,在离子液体中能够有效地将铀酰离子萃取分离。本文用8-羟基喹啉作为萃取剂,离子液体作为稀释剂,对水相中铀酰离子的含量在0.02~0.07mmol/L经过萃取,可以对其萃取相中铀酰离子含量直接进行分光光度法测定,其摩尔吸光系数为2.6×104L/(mol·cm)。紫外可见光全谱显示波长371nm为最大吸收波长。     

紫外区酸碱双吸收体系双波长分光光度法测定苯基J酸中双J酸

本文提出了一种新的紫外区分光光度法—酸碱双吸收体系双波长分光光度法。利用具有氨基、羟基的芳香族化合物在酸性和碱性水溶液中紫外光谱的显著差异,波长对的组合放在两个完全独立的吸收体系中进行,使该方法扩大了波长对选择范围。结合苯基J酸中双J酸测定实例对原理、测定条件进行探讨。     

紫外-可见分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品含量

建立测定吡拉西坦注射液半成品含量的紫外分光光度检测方法,为生产车间提供快速的中间体含量检测方法,提高生产效率。用紫外分光光度计对吡拉西坦标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立吡拉西坦标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定吡拉西坦样品中吡拉西坦的含量。吡拉西坦的最适吸收波长为220 nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.1056X+0.2202,R2=0.9999。紫外分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品中吡拉西坦含量操作简便、快捷、准确。     

紫外分光光度法测定2-氨基4,6-二羟基嘧啶的含量

采用紫外分光光度法在 2 6 1纳米波长下 ,测定 2 -氨基 - 4,6 -二羟基嘧啶的含量。该法简单、快速、准确 ,其标准偏差为 0 44 ,变异系数为 0 47% ,回收率为 97 47%～ 10 1 6 %     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

不同方法分析十大功劳中生物碱类成分的比较

比较紫外分光光度法和HPLC法分析不同产地十大功劳药材中生物碱类成分的差异。通过高效液相色谱法测量药根碱、小檗碱、巴马汀含量,以三者含量之和为总生物碱含量。并用紫外分光光度法测量总生物碱含量,以小檗碱为对照,测定波长为345 nm。最后两种方法测定结果中,15个样品中不合格的有2个,紫外分光光度法测定结果低于液相色谱的有3个。十大功劳药材质量评价仍应选择HPLC法。     

FeCl3显色法测定杀鼠新母液中有效成分

本文研究了以ＦｅＣｌ_３为显色剂用可见光分光光度法测定杀鼠新母液中杀鼠新的含量。选定乙醇为溶剂，５ｍｉｎ显色时间，最大吸收波长４８４ｎｍ。杀鼠新在０～０．２ｍｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，检出下限为０．００５３ｍｇ／ｍｌ，考查了不同助剂对本分析方法的干扰。实验证明，本方法经济简便，准确性及重现性均良好，利于普及和应用。     

双波长分光光度法同时测定铬铁矿中铝铁

1.前言铬铁矿中铝铁的分析用容量法较多,且多需分离铬,手续繁杂费时。经典的8-羟基喹啉分光光度法测定铝铁是较复杂的,需解联立方程求出铝的含量,既费时又不容易准确。用双波长分光法克服了以上不利点,并能提高选择性和灵敏度以及准     

紫外-可见分光光度法测定奶粉中的香兰素含量

采用紫外-可见分光光度法测定了几种奶粉中的香兰素含量。在最大吸收波长435.0nm处,其吸光度与香兰素含量呈正比,线性方程为y=7.493 42x+0.001 3(r=0.999 7),线性范围为0.010 4～0.165 2g/L,加标回收率为98.6%,RSD为0.34%。该方法重现性好,适用于食品中香兰素含量的测定。