计算光度法同时测定复合金属氧化物中铋、钼、钒

建立了用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法同时测定复合金属氧化物中Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)的分析方法。研究发现:在pH=4.0的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与二甲酚橙发生显色反应。Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)在各自最大吸收波长下遵守朗伯—比尔定律的线性范围为: Bi(Ⅲ) 1.540～6.932μg/mL ε_(505)=1.48×10~4 ρ=0.9986 V(Ⅴ) 0.247～1.728μg/mL ε_(520)=2.18×10~4 ρ=0.9997 Mo(Ⅵ) 4.294～17.175μg/mL ε_(480)=4.10×10~3 ρ=0.9915 它成功地同时测定了模拟样品及催化剂中上述3种组分。     

主成分光度法同时测定水质中铅和镉

本文研究了双硫腙在ｐＨ在９．０的氢氧化钠－硼酸钠介质中与铅和镉显色反应的条件，利用甘油，草酸钾，硫脲，双氧水排除干扰，采用主成分回归同时测定了水质样品中铅和镉的含量，其回收率分别为９６．７％－１０９．４％和９８．６－１０６．３％。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌,镉,铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼波光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｂ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

三波长分光光度法同时测定铬,铁,镍

本文用三波长分光光光度法实现了三组份体系的同时测定,应用电子计算机处理数据,确定了εCr、εFe、εNl及实验的最佳酸度,该法选择性好,操作简单快速、稳定,且定量结果令人满意。     

双显色体系同时测定铁和钛的分光光度法研究

本文提出了一个在铁-邻菲罗啉和钛-盐酸羟胺-邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵的双显色体系中,同时测定铁(Ⅱ)和钛(Ⅳ)的新分光光度法.该方法用于洋品中铁和钛的测定,取得了令人满意的结果.     

原子吸收法快速测定汽油中的铅、锰和铁

采用原子吸收法测定汽油中的铅、锰、铁,提出消解预处理样品,并与国标方法进行了比较.结果表明:铅、锰、铁含量在0～4 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.铅、锰和铁的检出限分别为:0.023 mg·L-1、0.068 mg·L-1和0.012 mg·L-1,均远低于国家标准的定量下限.重复性实验得到铅、锰和铁的测量平均误差和相对标准偏差均低于0.02,方法的精密度好.样品加标回收实验得到铅、锰和铁的加标回收率分别为:92.5%～98.1%、95.6%～106.2%和96.8%～107.1%,回收率高、方法的准确度高.     

褪色光度法同时测定药物中的镁和铋

研究了用Mg2 (Bi3 )XOCPB三元络合物褪色光度法,在同一溶液中同时测定药物中的Mg2 和Bi3 。表观摩尔吸光系数εMg=2.85×104L·mol-1·cm-1,εBi=2.45×104L·mol-1·cm-1。方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点     

多波长分光光度法同时测定铝和镓

本文确定了以ＰＡＲ为显色剂同时测定铝和镓的条件，并用矩阵法计算，两元素的比例在１／１０或１０／１的范围内结果较好，回收率满意。     

计算分光光度法同时测定多组分的原理和方法

介绍了计算分光光度法同时测定多组分的原理和技术,系统讨论了ＡＫＣ矩阵法、最小二乘法、ＣＰＡ矩阵法、岭回归法、偏最小二乘（ＰＬＳ）法、卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波法、人工神经网络（ＡＮＮ）法的原理、特点和适应范围．并对实验方法与技术作了说明．     

胶束增敏双波长光度法同时测定食品中的铝和铁

研究了在pH=6．6的醋酸-醋酸钠缓冲介质和乳化剂OP存在下，邻苯二酚紫与铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)显色体系．在该显色条件下，选择适宜的波长组合，实现了胶束增敏光度法同时测定两种离子，分别利用系数倍率法和解方程组法双波长同时测定了食品中的铁和铝，该法应用于测定油饼和饼干中的铁和铝，两种方法的相对标准偏差(RSD)均在3 2％以下．加标回收率97％～102．6％之间。     

X射线荧光光谱—单标法测定铸铁中硅,锰,磷和硫

研究了Ｘ射线荧光光谱－单标法测定铸铁中硅、锰、磷、硫的条件，结果表明：对于待测元素含量变化不大的样品，用Ｘ射线荧光光谱－单标法测定的结果满意。该法用于铸铁中硅、锰、磷、硫的测定简便、易行。     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

催化分光光度法测定润滑油中的痕量锰

在pH值9.8的Clark-Lubs缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化钙红(CR)而褪色,本文进一步考查了该法的测定条件,并详尽地研究了干扰离子的分离条件,在此基础上。用该法测定了使用前、后润滑油中的痕量锰。该法的表现摩尔吸收系数为12×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),最低检测限为2.6ng/25mL。     

催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出了催化—导数分光光度法的原理,并将此原理应用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH 值9.8)中催化过氧化氢氧化钙釭(CR)褪色的反应中,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考察了苯取分离干扰离子的条件。该法的表观摩尔吸收系数为7.4×10~7Lmol·cm~(-1),最低检测限为2.5ng/2.5mL,该法的灵敏度(即工作曲线的斜率)为一般催化法对应反应体系的5.9倍。     

汽油中铅的导数分光光度测定

研究了一种汽油中铅的导数分光光度测定方法, 对建立高效、快速、简便、成本低的预处理方法进行了探索, 并研究了测定最佳条件、常见共存离子的干扰以及合理分光体系的选择。用碘－ 正辛醇溶液处理油品, 将烷基铅转化为无机铅化合物, 并用硝酸提取至水相, 以盐酸－ 氯化钠为介质体系, 用导数分光光度法测定铅含量。结果表明该方法适合测定铅含量大于５０ μｇ·Ｌ－ １ 的汽油。