（ZnLa）BO3：Mn^2＋,Eu^3＋和（CdLa）BO3：Mn^2＋,Ce^3＋发光材？…

采用高温固相反应合成了（ＺｎＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋、Ｅｕ＾３＋和（ＣｄＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋,Ｃｅ＾３＋的光致发光材料,研究了激活剂和敏化剂的浓度,进行了Ｘ射线粉末实验,并且求得了发光粉样的颗粒大小。     

Mn^3＋引发下淀粉丙烯腈接技共聚物的制备

研究了Ｍｎ＾３＋引发下,各工艺参数对淀粉丙烯腈接枝共聚反应的影响,结果表明：Ｍｎ＾３＋配制中,Ｍｎ＾２＋与Ｍｎ＾２｜的摩尔比对接枝百分率和单体转化率影响最显著,反应体系ＰＨ值对接枝效率影响最明显,而反应温度对它们的影响相对较小,三者对Ｇ、ＣＥ和ＧＥ的影响均呈二次项关系,且它们相互间交互作用不大,它们的最佳范围分别为：Ｍｎ＾２＋与Ｍｎ＾７＋摩尔比为４左右,ＰＨ为１．４左右,温度为３８℃左右,另外,与     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分     

NaMgF3：Sm^2＋的晶体结构与光谱性质

考察ＮａＭｇＦ３：Ｓｍ＾２＋体系中Ｓｍ＾２＋的电荷补偿效应，基质晶体构型变化和基质组成变化对Ｓｍ＾２＋ｆ－ｆ跃迁性质的影响。     

Lix984从氯化物体系中萃取Cu^2＋的性能研究

讨论了新型萃取剂Ｌｉｘ９８４在氯化物体系中对Ｃｕ＾２＋的萃取性能及萃取分离Ｃｕ＾２＋与Ｆｅ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，。Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等的最佳技术条件，并用Ｌｉｘ９８４实现了硫然精矿焙砂浸出液中Ｃｕ＾２＋与杂质离子的分离。     

辽化一水源水质污染状况分析（Ⅱ）：东井群各井水质与72年本底比较

调查表明,辽化一水源东井群运行２０多年来,冷却水２４项指标中有Ｆｅ＾３＋、ＣＯＤＭｎ等１０项指标发生了显著变化,井水中含有高浓度Ｍｎ＾２＋,东井群受到Ｍｎ＾２＋污染。     

Ce^3＋在钙钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温大相反应法,在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ,Ｃａ,Ｓｒ、Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定,ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于方晶系、钙钛矿型结构,ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。     

红绿柱石的吸收光谱

电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３＋有关,顺磁共谱中只出现了Ｆｅ＾３＋线,没有Ｍｎ＾２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ＾２＋的形式存在,偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ和５６０ｎｍ宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ＾３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ＾３＋→Ｆｅ＾３＋相互作用有关,Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

掺杂Fe^2＋,Bi^3＋,Cu^2＋的PZT陶瓷低温烧结

在利用水热法合成的粉体低温烧结ＰＺＴ「ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」陶瓷中,掺杂了ＦｅＡ＾２＋、Ｂｉ＾２＋,Ｃｕ＾２＋等无机化合物,使ＰＺＴ陶瓷在８５０℃温度下即可烧成,密度可达理论值９８％,压电性能测定表明,其Ｋｐ值变化不大,而Ｑｍ值有较大提高。     

一类M序列自相关函数的界

本文讨论了Ｍ序列的自相关函数，获得如下实事：１）如果Ｍ序列是由ｍ列叠加小项ｘ２……ｘｎ构成，那第Ｍ序列的自相关函数副峰｜Ｃ（τ）｜＜２＾ｎ－１（１＜０τ＜２＾ｎ－１）．进一步地，如１＜τ＜２＾ｎ－２，那么｜Ｃ（τ）｜＝｜Ｃ（２＾ｎ－τ）｜＜４［τ＋１／２］；如果２＾２－２＜τ＜２＾ｎ－１，则｜Ｃ（τ）｜＝｜Ｃ（２＾ｎ－１．ｉｉ）如果Ｍ序列的权重Ｗ（ｆ０）＞２＾ｎ－１－２＾ｎ－３。则｜Ｃ（τ）｜＜２     

MgCO3净化含铬废水的溶液化学

中和沉淀Ｃｒ＾３＋的ｐＨ范围较窄（６．３～９．５）决定了采用ＮａＯＨ或ＣａＯ时投药量必须严格控制。ＭｇＣＯ３在溶液中的少量溶解导致体系具备ｐＨ缓冲性质,且该缓冲ｐＨ值（ｐＨ＝８．４）能够满足中和沉淀Ｃｒ＾３＋的条件;Ｃｒ＾３＋在ＭｇＣＯ３表面生成Ｃｒ（ＯＨ）３沉淀的界面溶度积（Ｋ＾ｓｓｐ＝１０＾－３３．５０）小于在溶液中的溶度积Ｎ（Ｋｓｐ＝１０＾－３０．２７）,Ｃｒ＾３＋在界面区域比在溶液中更易形     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

计算光度法同时测定铅铋铁锰

在弱碱性介质中,Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆ３＾２＋,Ｍｎ＾２＋与ＰＡＲ显色剂形成水溶性有配合物,其吸收光谱严重重叠。本采用均匀设计与ＰＬＳ方法结合,对这４种且分的混合体系进行分析,实现了不经分离而直接同时测定Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＿,Ｍｎ＾３＋的含量,相对标准偏差小于０．０２。     

吸光光度法测定混合液中Fe^2＋,Fe^3＋和Ni^2＋的含量

提出了用吸光光度法同时测定混合液中Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋和Ｎｉ＾２＋含量的方法。以邻菲罗啉为络合剂，分析波长分别为５０９ｎｍ、３６０ｎｍ（ｐＨ＝３．９）和２６７ｎｍ（ｐＨ＝５．４）。可测到１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

二价金属离子对酪蛋白激酶Ⅱ活性及专一性的调节作用

研究了二价金属离子（Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）对来源于酵母″Ｙ．Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ″（ｗｉｌｄＷ－２９）的一种蛋白质激酶－酪蛋白激酶ＩＩ（ＣＫ－ＩＩ）活性的影响。发现ＣＫ－Ⅱ的催化活性依赖于Ｍｇ＾２＋的作用，而不受Ｃａ＾２＋的调节；Ｚｎ＾２＋是ＣＫ－ＩＩ抑制剂（Ｉ０．５≈２５０μｍｏｌ／Ｌ）若反应存在饱和浓度的Ｍｇ＾２＋（１０ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｍｎ＾２＋（〈５０μｍｏｌ／Ｌ）     

用ESR和XRD法研究MoO3,M2CO3,（M=Li,Na,K,Cs）—MO3焙烧过程中的固相反应

ＥＳＲ研究结果发现ＭｏＯ３在焙烧过程中可以推动晶格氧,生成Ｍｏ＾３＋,当加入一定量的Ｎａ、Ｋ＾＋时,可促进这一反应的进行,但Ｌｉ＾＋、Ｃｓ＾＋的加入则地这一反应有抑制作用。用ＸＲＤ对焙烧后的Ｋ２ＣＯ３－ＭｏＯ３体系测试时,发现有非计量型化合物生成。     

磷矿脱镁废水中Mg^2＋—NH^＋4交换动力学研究

研究了用对数经验模型描述磷矿脱镁废水中Ｍｇ＾２＋在铵强酸树脂上的离子交换动力学Ｍｇ＾２＋－ＮＨ＾＋４交换过程是扩散控制,活化能为２５．１１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

不动点集为RP（2）∪P（2m＋1,n）的对合流形

（Ｍ＾２ｍ＋２ｎ＋１＋ｋ,Ｔ）是一个在闭光滑流形上的一个非平凡光滑对合,它的不动点集为ＲＰ（２）∪Ｐ（２ｍ＋１,ｎ）,本文给出了（Ｍ＾２ｍ＋２ｎ＋１＋ｋ,Ｔ）的协边类。