浅埋暗挖隧道地面沉降槽宽度系数取值的研究

浅埋暗挖法隧道施工引起的沉降槽宽度系数ｉ值与隧道的半径Ｒ、隧道的埋深ｚ 和土质有 关．采用Ａｔｔｗｅｌｌ分析公式,通过有限元数值模拟得到不同埋深ｚ下的ｉ值,从而求解出公式中的待 定系数Ｋ 与Ｎ,得出新的ｉ值计算公式．在进行待定系数求解时,发现ｌｎｉ与ｌｎｚ的关系存在线性分 段性,对ｉ值的公式进行了分段讨论,结论如下：隧道埋深较浅时,半径Ｒ 变化对ｉ 值影响大,对应 ｚ／Ｄ 为１．２４～１．８０时,Ｋ＝１．７３,Ｎ＝０．１７,ｉ／Ｒ＝１．７３×［ｚ／（２Ｒ）］０．１７;隧道埋深较深时,埋深ｚ变 化对ｉ值影响大,对应ｚ／Ｄ 为１．８０～３．２８时,Ｋ＝１．３５,Ｎ＝０．５５,ｉ／Ｒ＝１．３５×［ｚ／（２Ｒ）］０．５５．通过 实测数据分析并与前人公式对比,结果表明上述公式在杭州软土地区浅埋隧道沉降槽宽度系数的 取值更加精确．     

二次旋光法中Cl^—影响的回归分析研究

本试验通过测定不同ＮａＣｌ浓度的蔗糖液的旋光度，对Ｃｌ＾－的影响进行了回归分析研究。得回归方程ａｉ＝－０．００７９６８Ｃｉ＋０．０１９４８相关系数ｒ＝－０．９７４６＊＊，表明有极显著的负相关。     

人工神经网络法预测有机物物性的研究──Ⅰ分子描述码与烯烃沸点的预测

讨论了用人工神经网络法预测物性的几类输入参数．用分子描述码作为输入参数预测了烯烃的沸点，烯烃（链）的相关系数ｒ＝０．９９７５，标准差Ｓ＝１．６８７．环烯烃：相关系数ｒ＝０．９９７０，标准差Ｓ＝２．５４８．优于三维连接性指数的计算值．     

Sr(Ba)_(1-X)La_XTiO_3(X=0.0,0.2)化合物的高温高压合成与XRD研究

本文首次采用高温高压固相反应法合成了Ｓｒ１－ＸＬａＸＴｉＯ３（Ｘ＝０．０，０．２）与Ｂａ１－ＸＬａＸＴｉＯ３（Ｘ＝０．０，０．２）样品，进行了Ｘ射线衍射谱ＸＲＤ测试．研究了稀土掺杂下高温高压合成规律及其结构性质，从高温高压极端条件合成这一领域为高温超导的研究打下了实验基础．     

气升式内环流光生物反应器中的螺旋藻生长特性与模型

采用气升式内环流光生物反应器（ＩＡＬＰ）培养螺旋藻的效果优于静置和机械搅拌反应器。本文对气升式双内环流光生物反应器中一些影响螺旋藻生长的主要因素如气泡、通气速度及其生长模型进行了研究。在光照度Ｅ＝２０ｋｌｘ,温度Ｔ＝３４℃,通气速度Ｖｇ＝７００ｍＬ／ｍｉｎ的条件下,采用装有气泡分布器的气升式双内环流光生物反应器分批培养螺旋藻,最大细胞干重可达３．６４ｇ／Ｌ,对数期比生长速率为０．５８７ｄ－１;生长模型可表示为：ｃ＝０．３４３１ｔ＋０．２１３１,相关系数ｒ２＝０．９７３。     

基于柱前衍生化高效液相色谱法评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型

培养Ｃ２Ｃ１２成肌细胞并分化成骨骼肌细胞,取细胞培养液通过柱前衍生化,将葡萄糖与１－苯 基－３－甲基－５－吡唑啉酮（ＰＭＰ）络合,使用Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅ　Ａｑｕａ　Ｃ１８色谱柱（２．０ｍｍ×１５０ｍｍ,粒径３．５ μｍ）分离衍生化产物,流动相为Ｖ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵（ｐＨ＝５．３０））∶Ｖ（乙腈溶液）＝７８∶２２,流速 为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长为２４５ｎｍ,进样量为２０μＬ,柱温３０℃．葡萄糖质量浓度在１００～５００ ｍｇ／Ｌ范围内具有良好的线性,相关系数０．９９８　５;精密度、重复性良好,平均回收率１００．２６％,ＲＳＤ 值为１．０２％．地塞米松孵育处理的骨骼肌细胞在胰岛素刺激下对葡萄糖的摄取量与对照组相比显 著减少．结果显示：柱前衍生化高效液相色谱法可用于评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,为后续胰 岛素抵抗机制探讨及药物筛选打下基础．     

β－2CaO·SiO_2的形成及其结构的XRD分析

本文利用燃烧氧弹制备了结晶度小、缺陷多、活性较高的β－２ＣａＯ·ＳｉＯ２，同时测得其标准生成焓为－２３１７．０ｋＪ／ｍｏｌ．从β－２ＣａＯ·ＳｉＯ２的粉晶ＸＲＤ分析结果可得其晶胞参数ａ＝０．５５１８ｎｍ，ｂ＝０．６７９０ｎｍ，ｃ＝０．９３３０ｎｍ，β＝９４．４７°     

内压圆筒应力场对损伤萌生的影响

压力容器各部位因爱力不同而具有不同的损伤萌生倾向。文中依据连续介质损伤力学的观点，提出以Ｙ０＝Ｕ．Ｒ及ｇｒａｄＹ０作为评价结构损伤萌生倾向的参数，其中Ｕ是等效弹性比能，Ｒｃ是与应力三轴度有关的函数。着重指出：不连续应力和热应力显著地提高内压圆筒的损伤萌生倾向。     

高效液相色谱法定量分析新型杀虫剂—氯Qin菊酯

本文探讨了用石油醚、正戊烷，乙醚混合溶剂进行洗脱，用高效液相色谱法对氯氰菊酯进行定量分析的方法，其线性范围为０．２－２．０μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９６，最低检出限为０．０３μｇ。本法快速、准确简便易行。     

随机回归系数和参数的联合估计的可容许性

考虑一般的线性模型Ｙ＝Ｘβ＋ε，Ｙ为可观察的ｎ维向量，ε和β是不可观察的ｎ维和维随机向量；Ｅ（β）＝Ａα，ＶＡＲ（β）＝Δ≥０；Ｅ（ε）＝０，ＶＡＲ（ε）＝Ｖ≥０；Ｅ（εβ）＝０；Ｘ，Ａ，Δ，Ｖ是已知矩阵；α∈Ｒ＾ｋ，σ〉０皆为未知参数数。本文在矩阵损失函数下，给出了（Ｓα，Ｑβ）的估计（Ｌ１Ｙ，Ｌ２Ｙ）在齐次类中可容许的充要条件。     

核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定

催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料，其中各组分烯烃合量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用‘Ｈ－ＮＭＲ方法，在不需要标样和样品分离的条件下，测定了原料油中除Ｒ＿１Ｒ＿２Ｃ＝ＣＲ＿３Ｒ＿４以外的内烯烃和α－烯烃合量以及醚化汽油中的醚含量，其测量相对误差和标准偏差分别小于１７．２２％，０．８４％和０．６４％，０．９０％。     

有机胺萃取发酵清液中柠檬酸的研究(Ⅲ)

用上升液滴法研究纯水及萃取有机溶液中柠檬酸的动力学,考察了不同有机溶液体系对反萃取速率的影响,结果表明由有机胺、油酸、醋酸丁酯组成的体系Ⅰ和体系Ⅰ基础上增添２００＃溶剂油组成的体系Ⅱ,其反萃取动力学经验方程式分别为：Ｒｂ＝ｋｂ［Ｈ３Ａ］０．６（０）［Ｒ３Ｎ］０．８（０）［醋酸丁酯］－０．５（０）［油酸］１．９（０）和Ｒｂ＝ｋｂ［Ｈ３Ａ］０．８（０）［Ｒ３Ｎ］１．６（０）［醋酸丁酯］２．０（０）     

核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定

催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料，其中各组分烯烃含量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用＾１Ｈ－ＮＭＲ方法，在不需要标样和样品分离的条件下，测定了原料油中除Ｒ１Ｒ２Ｃ＝ＣＲ３Ｒ４以外的内烯烃和α－烯烃含量以及醚化汽油中的醚含量。其测量相对误差和标准偏差分别小于１７．２２％，０．８４％和０．６４％，０．９０％。     

锰基Mn—Fe—P—C系热力学性质

１４００℃碳溶解度平衡实验测得：锰基Ｍｎ－Ｆｅ－Ｃ系碳的溶解度计算式为，Ｎｃ＝０．２７１９－０．０９４０ＮＦｅ－１．１９５４Ｎｐ；整个 铁熔体浓度范围，即从纯锰到纯铁范围，碳的溶解度计算式有，Ｎｃ＝０．２７１９－０．０９４５ＮＦｅ和Ｎｃ＝０．１９５９＋０．１０４４ＮＭｎ，通过热力学的推导和计算，得到下一些热力学数据：（１）铁基体系，Ｎ＾ｂｃ＝０．１９５９，ｌｎＹｃ＝－０．６７０，ｅ＾３ｃｃ＝０．２     

随机优化模型及其应用

本文首先提出了工业产品零件参数设计的随机优化模型,然后根据所建优化模型利用Ｍａｔｈｅｍａｔｉｃａ软件包编程进行随机模拟,确定了粒子分离器的七个零件参数的标定值和容差分别为μ１＝０．１１５,Δ１＝０．００５７５;μ２＝０．３４５,Δ２＝０．０１７２５;μ３＝０．１１５,Δ３＝０．０１１５;μ４＝０．１１５,Δ４＝０．０１１５;μ５＝１．７２５,Δ５＝０．１７２５;μ６＝１８．４,Δ６＝１８．４;μ７＝０．８６２５,Δ７＝０．０４３。此时一件产品的平均总费用为２６２元,而按原参数设计,一件产品的平均总费用为２７７５元。按照本文提出的参数最优设计方法,每件产品的平均总费用可降低２５１３元。     

快凝NiAl基催化剂制备脂肪伯胺反应参数的优化

利用快速凝固ＮｉＡｌＳｉＦｅＣｅ合金制备了新型ＲａｎｅｙＮｉ催化剂．用正交试验法对其脂肪腈加氢制备伯胺的反应参数进行了优化．结果表明：在本试验调节范围内,在ＰＨ２＝３．０ＭＰａ,ＰＮＨ３＝０．９ＭＰａ,Ｔ＝１５５℃,ｔ＝１．５０ｈ,ｍ（Ｃａｔ．）／ｍ（ＲＣＮ）＝０．５％的反应条件下此新型催化剂具有很好的催化性能,脂肪腈转化率和伯胺选择性分别达到了９９．０７％和９４．４１％．     

织物透气性与织物覆盖系数关系的研究

测试研究了六种不同纬密织物的透气量，气压差的关系，证实了空气透过织物时粘滞阻力和惯性阻力同时存在；求算了△Ｐ＝ｑｕ０＋ｂｕ０＾２的回归方程式，相关系数一般在０．９８以上；进一步分析和计算了ａ，ｂ与复盖系数，呈不等轴双曲线关系。     

快凝NiAl基催化剂制备脂肪伯胺反应参数的优化

利用快速凝固ＮｉＡｌＳｉＦｅＣｅ合金制备了新型ＲａｎｅｙＮｉ催化剂,用正交试验法对脂肪腈加氢制备伯胺的反应参数进行了优化。结果表明：在本试验调节范围内,在ＰＨ２＝３．０ＭＰａ,ＰＮＨ３＝０．９ＭＰａ,Ｔ＝１５５℃,ｔ＝１．５ｈ,ｍ（Ｃａｔ．）／ｍ（ＲＣＮ）＝０．５％的反应条件下此新型催化剂具有很好的催化性能,脂肪腈转化率和伯胺选择分别达到了９９．０７％和９４．４１％。     

Co—Sn替代钡铁氧体的制备及其磁性

用化学共沉淀工艺制备了可望用作高密度垂直磁记录介质的Ｃｏ－Ｓｎ替代钡铁氧体系列微粉样品ＢａＦｅ１２－２ｘＣｏｘＳｎｘＯ１９，其中ｘ可取值为０，０．２，０．４，０．５，０．６，０．８，１．２，给出了最佳制备条件：反应温度ｔ＝８０℃，体系的ｐＨ值ｐＨ＝１１．８，热处理温度Ｔｈ＝９２５℃，对所制备的系列样品进行了透射电镜观测和Ｘ光衍射测试，给出了颗粒的形貌和大小以及晶体结构和晶格常数。用振动样品磁强计对     

非那甾胺片溶出度测定方法的研究

研究用高效液相色谱法测定非那甾胺溶出度．色谱柱采用 ＯＤＳ－Ｃ１８（２５０ ｍｍ×４．６ｍｍ, ５ μｍ）,流动相采用甲醇－水（８： ２）,检测波长为 ２２０ ｎｍ,用 ＦＤＡ桨法溶出装置,测定不向批号片剂在３０分钟内的溶出度．研究结果表明：非那甾胺在２．０～２０．０μｇ／ｍＬ范围内,线性良好 ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）．平均回收率为 ９９．６１％, ＲＳＤ为 ０．４５％（ｎ＝６）． ３ 批样品在 ３０ ｍｉｎ内平均溶出度分别为 ８８．０１％, ８６．９７％, ８６．８８％．