NH_3·H_2O—KI改良法测定水中溶解氧

本方法在原测溶解氧方法的基础上进行了改进,用NH_3·H_2O-KI、H_2SO_4-H_3PO_4分别代替了原方法中的NaOH—KI、H_2SO_4,同时作了样品空白,校正了氧化还原物质产生的干扰。据实验,1mg/1Fe~(2+)、0.5mg/lNO_2及浓度不太高的S~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)、Cl_2时测定不产生干扰。对蒸馏水、自来水、废水进行测定,均获得满意结果。     

O3、O3/H2O2、O3/H2O2/UV去除水中六氯苯的研究

通过O3、O3/H2O2、O3/H2O2/UV等三种氧化工艺,分别对水中的内分泌干扰物--六氯苯的去除效果进行了研究,结果表明催化氧化工艺O3/H2O2、O3/H2O2/UV对六氯苯的去除率明显优于O3工艺.同时三种氧化工艺都存在臭氧投量的最佳值,即投量为4 mg/L时,六氯苯去除率达到最大.     

UV/H_2O_2降解微囊藻毒素的人工神经网络模型

试验建立了UV/H_2O_2高级氧化工艺降解微囊藻毒素MC-LR的人工神经网络模型.研究了UV强度、H_2O_2投加量、MC-LR初始浓度、pH等对降解速率的影响,并以反向传播算法的神经网络模型对多因素条件下的降解效果进行仿真预测.结果表明,降解速率不受初始MC-LR浓度的影响;UV的加强及H_2O_2投加量的增加能有效提高MC-LR的降解速率;pH的降低能大幅度改善降解效果,尤其在酸性条件下,pH的变化对降解速率的影响程度更大.     

H_2O_2与沸石联用处理污水厂二级出水的研究

为探寻污水厂二级出水深度处理方法,以阜新市某污水处理公司二级出水为研究对象,进行H2O2与沸石联用去除水中COD、氨氮的研究。结果表明：在二氧化锰的催化作用下,pH值为7时,H2O2和沸石的投加量分别为1.5mL和2g,二级出水的COD从138.24mg/L降到52.76mg/L,去除率达到75.36%,NH3-N从20mg/L降到5mg/L,去除率为74.59%,出水有机物和氨氮含量达到国家相关出水标准。     

UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2去除水中微量硝基苯的比较研究

研究比较了UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2对水中微量硝基苯的降解效果,并考察了水中常见HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解的影响.结果表明,薄膜状TiO2的存在对UV/H2O2降解硝基苯有显著的促进作用,在最佳H2O2投加量2.1 mg/L时,UV/TiO2/H2O2的反应速率常数比UV/H2O2高32.8%;2 min内UV/TiO2/H2O2对硝基苯的去除率达到80%以上.HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解有很强的抑制作用,HCO-3和腐殖酸浓度分别为2 mmol/L和3.2 mg/L时,UV/TiO2/H2O2对硝基苯的反应速率常数分别下降84.6%和92.2%.     

超声波/H_2O_2 工艺分解水中危害性氯化有机物

本研究以超声波／Ｈ２Ｏ２工艺对水中含氯有机物邻氯酚（２－ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ）的氧化分解进行探讨，反应控制的参数包括超声波振幅、过氧化氢的添加量、ｐＨ值、离子强度以及有机物的初始浓度等。根据试验结果，提高超声波的振幅可提高有机物的去除率；改变溶液的ｐＨ值使其低于邻氯酚的酸碱离解常数时，邻氯酚较易被氧化分解；提高溶液的离子强度时，对有机物的氧化分解亦具正面效果；有机物的初始浓度越低，邻氯酚的分解速率越快；过氧化氢的添加，可使溶液中的氢氧自由基的浓度增加，邻氯酚的氧化分解率较单独使用超声波工艺时高出许多。本研究的最佳操作条件为：超声波振幅１２０μｍ、ｐＨ值控制于３、离子强度控制于０１Ｍ、过氧化氢的添加量为２００ｍｇ／Ｌ，于邻氯酚的初始浓度为１００ｍｇ／Ｌ，反应３６０ｍｉｎ后，邻氯酚的分解率可达９９％，总有机碳的去除率则为６３％。     

GAC/H_2O_2对二级出水溶解性有机物的降解研究

颗粒活性炭(GAC)常用作吸附剂,其催化作用未受到重视。为此研究了GAC催化H2O2氧化(GAC/H2O2)体系对生活污水处理厂二级出水中溶解性有机物的降解效果。结果表明,GAC/H2O2对二级出水COD和UV254去除率明显高于GAC和H2O2单独作用。不同性质的GAC其吸附与催化能力不同;随H2O2投加量增加去除率先增加后降低;降解率随GAC投加量增加而增加;pH在2~10均能实现有机物的降解。对比反应前后溶解性有机物的分子量及亲疏水性分布,发现二级出水中溶解性有机物的成分可能是影响反应效果的一个因素。GAC/H2O2体系常温常压下自发进行,无污泥产生,值得进一步深入研究。     

UV/H_2O_2/微曝气降解三氯乙酸的试验研究

UV/H2O2/微曝气工艺是在常规UV/H1O2基础上发展起来的.试验表明在紫外光强1 048.7μW/cm2,H20z投加量为40 mg/L,三氯乙酸(TCAA)初始浓度约为110μg/L的情况下,120 min后该工艺对TCAA的去除达到90%以上.工艺效果受UV光强,H2O2投加量,TCAA初始浓度和pH的影响.其他条件一定时,随着UV光强和H2O2投加量的增大,TCAA去除率增加.然而H2O2投加量超过40 mg/L后,去除效果增加缓慢.对不同初始浓度,103.5μg/L时去除率最高,而后浓度增加,去除率下降.TCAA中性或弱酸性pH条件下更有利于降解.     

H2O2水解壳聚糖的阻垢性能研究

筛选出了具有较好阻垢性能的H2O2水解壳聚糖,通过单因素试验考察了H2O2水解壳聚糖对模拟工业冷却水的阻垢效果以及壳聚糖浓度、Ca2+浓度、温度、pH、反应时间和浓缩倍数等对阻垢率的影响,并通过正交试验确定了最佳工艺条件.结果表明,H2O2水解壳聚糖对Ca2+成垢具有明显的阻碍效果;阻垢剂量8 mg/L,温度80℃,反应时间6 h,pH为7时,阻垢率达到97.4%.     

UV/H_2O_2降解水溶液中抗癫痫药物苯巴比妥

采用UV/H2O2法对水溶液中的抗癫痫药物苯巴比妥(PBB)进行降解处理。研究发现:PBB的光解率随H2O2量的增加而增加,随PBB初始浓度的增加而降低。在UV/H2O2体系下PBB紫外光解的最佳p H为10.9。Cl-的存在会降低PBB的光解率,低浓度HCO-3的存在会增加PBB的光解率,高浓度的HCO-3的存在会抑制PBB的光解率。采用离子色谱和LC-MS-MS对PBB光解后的主要产物进行分析,提出了PBB可能的紫外光降解途径。结果表明:UV/H2O2法是去除水溶液中PBB的一种十分有效的方法。     

UV和UV/H_2O_2光解饮用水中六六六效果的研究

采用UV、UV/H2O2两种工艺分别光氧化降解饮用水中低浓度持久性有机氯农药benzene hexachloride(BHC),试验研究了不同初始浓度的α-BHC和H2O2、不同光照强度及pH对α-BHC去除效果的影响。结果表明光降解过程符合一级反应动力学模型;α-BHC的光降解速率常数随着初始浓度、光强、pH的增加而增加。一定浓度范围的H2O2有助于α-BHC的光降解,但过高反而抑制其反应速率。UV/H2O2联用对α-BHC的去除具有协同作用。     

A_1-A_2/O与A_2/O系统处理焦化废水的比较研究

在相同运行条件下,进行了A_1-A_2/O(厌氧-缺氧/好氧)与A_2/O(缺氧/好氧)固定床处理焦化废水的比较试验.结果表明:A_1-A_2/O系统处理焦化废水的效果优于A_2/O系统,出水COD和NH_3—N平均低10～30mg/L和25.8mg/L;A_1-A_2/O系统在系统稳定性及抗冲击负荷能力上,明显优于A_2/O系统;A_1-A_2/O系统较优的原因在于厌氧段的水解酸化作用.     

K2O/Na2O对不同水泥基材料早期收缩及开裂的影响

通过外掺Na₂SO₄和K₂SO₄将低热硅酸盐水泥、中热硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥总碱含量调节至1.2%,并使K₂O/Na₂O (质量比)控制在0.4~13.7范围内,探讨了K₂O/Na₂O对3种水泥基材料收缩和开裂的影响。并基于微量热技术、电子显微镜技术和能谱技术,揭示了K₂O/Na₂O对不同水泥基材料收缩和开裂的影响机制。研究表明,随K₂O/Na₂O的增加,低热硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥的自收缩和干燥收缩增加,中热硅酸盐水泥的自收缩和干燥收缩先降低后增加,而不同水泥基材料开裂敏感性始终表现为增加。K₂O/Na₂O引起不同收缩特性的主要原因与水泥基材料水化进程有关,而不同的开裂敏感性,除与收缩性能相关外,还受水泥基材料水化产物水化硅酸钙(C-S-H)、氢氧化钙(CH)形貌及界面过渡区(ITZ)元素富集的影响。     

UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺处理含2-MIB滤后水的中试研究

针对饮用水中二甲基异莰醇(2-MIB)污染和UV/H_2O_2高级氧化工艺H_2O_2残留问题,构建了UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺,并以加标滤后水为原水开展了相关中试研究。基于响应曲面法对UV/H_2O_2工艺去除2-MIB进行参数优化,在此基础上对出水残留H_2O_2采用加氯中和处理,调整NaClO投加量以保证出水符合出厂水余氯要求。最终确定UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺运行的最优工况为:当2-MIB为275ng/L时,UV为350mJ/cm~2,H_2O_2投加量6mg/L,NaClO投加量7.5mg/L,在确定的最优工况下连续稳定运行组合工艺,对工艺出水进行检测,结果表明UV/H_2O_2/Cl_2组合工艺对2-MIB去除率达到96.95%,出水余氯值0.4～0.5 mg/L,对TOC、UV_(254)去除率分别达到15.59%、65.71%,能够氧化去除水中大分子有机物,对色氨酸等5种溶解性有机物去除效果良好,且不会带来消毒副产物超标和生物毒性问题,最终出水符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)对水质的要求。     

在含CO_2/H_2S介质中油气田用钢的腐蚀研究进展

研究了CO_2和H_2S对油气田开发用钢材的腐蚀机理、分析了影响因素以及防护措施,并对研究进展情况进行综述。指出目前国内各油气田关于CO_2/H_2S的腐蚀问题,一方面对腐蚀机理的认识还不够全面与深入,另一方面其防护技术研究尚未达到系统化和实用化的程度。     

O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺对三氯乙醛生成潜能的去除

为提升O_3-BAC深度处理工艺水厂控制三氯乙醛(CH)超标风险能力,以我国南方某水厂常规工艺砂滤池出水和CH典型前体物水溶液为研究对象,分析H_2O_2投加量对O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺削减三氯乙醛生成潜能(CHFP)效能及有机物组成的影响,并确定最佳的工艺参数及CHFP削减机制。结果表明,O_3/H_2O_2-BAC深度处理工艺去除CHFP的最佳工艺参数:H_2O_2/O_3摩尔比为0.5(O_3投加量为1.5mg/L),此条件下,BAC工艺单元对砂滤出水、腐殖酸、蛋白质及天冬氨酸水溶液CHFP的去除率分别为79.10%、67.12%、70.36%和77.82%,其中,与单独投加1.5mg/L O_3相比,对砂滤出水CHFP的削减效能提高24.91个百分点。此外,H_2O_2的投加,通过增加O_3氧化后水体亲水性有机物浓度,进而强化BAC工艺单元对砂滤出水及CH典型前体物水溶液的CHFP去除。     

O3、O3/H2O体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的COD.和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响.试验结果表明:臭氧氧化对COD.去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到03;臭氧化酸...     

投料A2/O工艺的硝化特性

中试条件下,通过控制活性污泥的泥龄为4 d,观察了投料A2/O工艺的硝化特性.试验表明,该工艺表现出良好的硝化效果,在水温较高的条件下,出水氨氮低于GB18918-2002标准中8 mg/L的一级排放标准.通过改变好氧池中悬浮填料的投加位置与投配率,发现在较高的氨氮填料表面负荷条件下,出水氨氮仍可控制在较低水平.     

α-Fe2O3/Cu2O composites as catalysts for photoelectrocatalytic degradation of benzotriazoles

Given the difficulties of degrading benzotriazole (BTA), this study used a one-pot hydrothermal method to prepare α-Fe₂O₃/Cu₂O (FC) composites for photoelectrocatalytic (PEC) degradation of BTA. The characterization of FC structure showed that Cu₂O in cubic crystals was loaded with circular sheets of Fe₂O₃. Owing to this structure, FC showed efficient PEC degradation of BTA when exposed to ultraviolet light. The experimental results demonstrated that FC efficiently degraded BTA. When the PEC degradation continued for 60 min, 100% degradation of BTA was achieved because FC enhanced the photoelectron-hole separation and the separation and transfer of articulated carriers. High performance liquid chromatography–mass spectrometry showed that intermediates formed during the PEC degradation of BTA. Finally, various pathways for degradation of BTA were postulated. This FC-based PEC system provides a harmless and effective method for degradation of BTA.     

云南旱灾特点和未来1O年干旱趋势预测

统计分析云南50年旱灾面积和粮食损失的年代变化，总结云南旱灾特点。研究云南干旱与干湿、冷暖气候类型的关联性，指出云南气候偏暖期干旱发生频率显著高于偏冷期，暖湿期冬春旱频率高，干暖期则易于发生春夏太早；未来10年的前期云南气候仍处于暖湿期，后期可能很快进入干暖期，期间云南干旱频率将高于20世纪80年代，旱灾损失很可能比最近10年明显加大。