EDTMP和HDTMP的合成及缓蚀阻垢性能的研究

介绍了乙二胺四甲叉膦酸（ＥＤＴＭＰ）和己二胺四甲叉膦酸（ＨＤＴＭＰ）的制备方法，并考查其缓蚀阻垢性能以及其它水质稳定药剂复配使用效果，结果表明，单独使用时它们具有较高的缓蚀阻垢率，与其它阻垢剂复合使用时有明显的阻垢增效作用。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,、等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸和磷酸钙垢的能力。     

AA-SAS共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂,以丙烯酸(AA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠(AA-SAS)共聚物阻垢剂。探讨了单体配比、引发剂用量、反应体系温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,共聚物对磷酸钙阻垢作用具有阈值效应,当用量大于12mg/L时,阻垢率约为99%。     

聚丙烯酸阻垢性能的评定--静态阻垢法

在工业循环冷却水中,结垢是普遍存在的困扰系统正常运行的一大难题。使用阻垢剂已成为目前控制结垢最常用的方法之一。准确、快速地评定阻垢剂的阻垢性能对阻垢剂的开发和合理利用十分重要。通过聚丙烯酸(PAA)对碳酸钙垢的静态阻垢法阻垢实验,结果表明:聚丙烯酸有良好的阻碳酸钙垢效果。     

阻垢剂的阻垢性能评价方法

水处理技术是当今国内外研究的一大热点,水处理剂研究已经取得了很大发展。合理有效地评价阻垢剂性能的方法对阻垢剂的研发、实际应用将起到至关重要的作用。综述了国内外针对阻垢剂性能的评价方法,包括静态阻垢率评价方法、动态阻垢率评价方法及其它新型评价方法,并对现有的评价方法的优缺点做一评价,对阻垢剂的性能评价方法的未来发展做出展望。     

聚合物阻垢分散剂的进展

较为详细地介绍了聚合物阻垢分散剂的类型和性能,以及在我国开发应用的发展进程,并对影响聚合物阻垢分散剂性能的因素分别进行了阐述。     

膦基丙烯酸三元共聚物的合成及阻垢性能评定

以丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为原料,次亚磷酸钠-过硫酸盐为引发剂,合成新型膦基丙烯酸三元共聚物。通过正交实验和单因素实验对聚合反应的影响因素进行了优化,确定了最佳合成条件。静态阻垢实验结果表明,对碳酸钙的阻垢性能优于氨基三甲叉膦酸（ATMP）和二乙烯三胺五亚甲基膦酸（DETPMPA）。     

新型衣康酸阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。     

含膦磺酸盐共聚物阻垢分散剂的合成研究

以丙烯酸（AA）,2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸（AMPS）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含膦内烯酸－AMPS共聚物阻垢分散剂（代号YSS－96）,探讨了共聚物的阻垢效果与单体配比,引发剂用量,反应温度,反应时间等之间的关系,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物具有很好的CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢能力,是一种性能优异的阻垢分散剂。     

钼系复合型阻垢缓蚀剂的缓蚀性能研究

通过极化阻率和极化曲线测定，研究了钼酸盐在含有有机膦酸盐和阻垢分散剂的复合配方中对碳钢的缓蚀作用。筛选了含低量钼酸盐的高效阻垢缓蚀剂配方，并通过旋转挂片实验和静态阻垢实验测定了在高氯离子水样中钼系复合配方对碳钢的缓蚀作用及对碳酸钼的阻垢效果。     

MA-AMPS共聚物的制备及其性能研究

以水为溶剂，次磷酸钠-过氧化物为引发剂，马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺-2甲基丙基碳酸（AMPS）为单体合成了二元共聚物。探讨了该共聚物阻垢分散效果与单体配比，引发剂配比，反应温度等之间的关系。并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明。该共聚物具有很好的阻CaCo3垢，阻Ca3（PO4）2垢和分散氧化铁能力。     

MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系ＰＨ值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。     

含磺酸基三元聚合物MA-SAS-AM的合成及其阻垢性能研究

用水作溶剂、过硫酸盐为引发剂,以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过溶液聚合制备了水溶性高分子MA-SAS-AM。用红外光谱和热分析方法对聚合物进行了表征和分析。探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,MA-SAS-AM三元聚合物对水系统的磷酸盐、硫酸盐和锌盐具有优异的阻垢效果。     

聚合物分子量对其阻垢分散性能的影响

以苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、丙烯酸甲酯为单体合成了一系列不同分子量的聚合物,探讨了分子量对阻碳酸钙垢、磷酸钙垢,分散氧化铁、锌盐的影响.结果表明：随着分子量的增大,聚合物对碳酸钙和磷酸钙的抑制能力增加,但当聚合物的浓度较大时,分子量对性能的影响减小.     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ（己二胺四甲叉膦酸） Ｈ Ｅ Ｄ Ｐ（羟基乙叉二膦酸）、 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｍ Ａ／ Ａ Ａ（马来酸丙烯酸共聚物）以及 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ Ｈ Ｍ Ｐ（六偏磷酸钠）３ 种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较。结果发现：这 ３ 种不同类型的复合阻垢剂有着共同的特征：（１）组分阻垢剂 Ｈ Ｄ Ｔ Ｍ Ｐ在上述 ３ 种复合阻垢剂中是主阻垢剂;（２）在相同的总浓度下,二元复合阻垢剂的阻垢性能在相当大的浓度范围内大体上呈加和效应且在整个试验浓度范围内大体上低于主阻垢剂的阻垢性能;（３）与复合缓蚀剂的协同效应相比,上述 ３ 种类型的二元复合阻垢剂阻垢性能的协同效应不如典型的二元复合缓蚀剂缓蚀性能的协同效应那么明显。     

新型抗生物污染反渗透膜阻垢剂的研制及性能

对国产11种反渗透阻垢剂进行静态阻碳酸钙垢试验,并对各单体抑制微生物污染性能进行了研究.投加量为3 mg·L~(-1)时,2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸、羟基亚乙基二膦酸、小分子有机膦RO2和氨基三亚甲基磷酸对碳酸钙的阻垢率超过80%.对阻硫酸钙垢进行正交试验表明,RO2与氨基三亚甲基磷酸有较强协同效应.在上述试验基础上,添加杀菌剂进行复合型反渗透膜阻垢剂的研制.结果表明,复合型阻垢剂A3阻碳酸钙达65%以上,阻硫酸钙达12.2%;3种复合型阻垢剂对碳酸钙的阻垢率均超过60%,抗微生物污染等性能与进口阻垢剂效果相当,成本仅为进口阻垢剂的1/4;复合型反渗透膜阻垢剂可有效控制反渗透系统结垢及微生物污染.     

高压静电场对绿色阻垢剂的阻垢性能和水垢晶型的影响

研究了在经过高压静电场处理后的水样中,绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)的阻垢性能及水样中生成的碳酸钙形貌和晶型组成的变化。静态阻垢试验结果表明,PESA和高压静电场存在明显的协同阻垢作用,当静电压为5 000 V,药剂用量为6 mg/L时,阻垢率可达95.4%,比单独使用PESA时提高了22.3%。SEM和XRD的测试结果表明,水样经过静电场处理后,水垢中文石型碳酸钙的含量提高,说明静电场的存在有利于文石型碳酸钙的生成。     

丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能.结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢效果明显优于不可控自由基聚合合成的PAA-PAMPS样对2者的阻垢效果,尤其是对磷酸钙具有明显的阻垢效果,当Mn≈5 000、n(AA):n(AMPS)=9:1的PAA-PAMPS,其用量为8 mg·L-1时对磷酸钙的阻垢率达90%以上.     

聚环氧琥珀酸的合成、性能及在磁化水中的阻垢协同作用

研究了聚环氧琥珀酸的阻垢、缓蚀和生物降解性能.并将聚环氧琥珀酸与磁场相结合,研究其在不同使用条件下的协同阻垢性能,静态阻垢试验表明,磁场与聚环氧琥珀酸具有很好的协同阻垢作用,可大大提高聚环氧琥珀酸的阻垢效果.     

衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物的合成及阻垢分散性能

以衣康酸（IA）、丙烯酸（AA）和丙烯酸酯（AE）为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物（IA-AA-AE）,并对其阻垢分散性能进行了评定。结果表明,IA-AA-AE阻垢分散性能优异,特别适合用于高温、高硬循环冷却水系统。