5-Br-PADAP-TritonX-100体系析相分光光度法测定矿石中痕量锰

２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）是许多金属离子的高灵敏度显色剂［１］。有人曾用碘化物一碘－孔雀绿－苯体系吸光光度法测定痕量锰［２］,但因采用Ｍｎ（Ⅶ）氧化Ｉ－产生Ｉ３－,Ｉ３－与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应。缔合物可被苯萃取,操作繁琐,且Ｍｎ（Ⅶ）氧化性较强,易氧化样品中一些还原性离子,因而难于控制。为了解决这一问题,并提高反应的选择性,我们试验了在表面活性剂存在下,析相光度法测定锰的可能性,发现在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ９．０的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－…     

5-Br-PADAP-TritonX-100-β-环糊精体系分光光度法测定电镀废水中镉

在β-环糊精(β-CD)和TritonX-100存在下,基于镉与2-(5-溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的显色反应,建立了分光光度法测定电镀废水中镉的新方法。络合物的最大吸收波长为570 nm,表观摩尔吸光系数为2.40×105L.mol-1.cm-1,镉量在10~800μg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.0856ρ+0.0012,r=0.9991。方法用于电镀废水中微量镉的测定,相对标准偏差为2.5%~3.2%,加标回收率为98.0%~102.0%,测定结果同     

钒铁中硅锰分光光度法连续测定

对钒铁中硅锰联合测定进行了实验，研究了实验方法的最佳条件，对标准样品和承钢生产的钒铁进行了实验分析，结果满意。     

多波长分光光度法同时测定铁合金中锰和铜

通过对铁合金中锰、铜测定条件的研究,提出以pH 10.2 Na2B4O7-NaOH为缓冲介质,氯化十六烷基吡啶作为稳定剂,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作显色剂,最小二乘法-分光光度法测定铁合金中锰和铜。锰和铜的测量波长分别为510 nm和505 nm,参比波长分别为550 nm和470 nm。在50 mL溶液中锰与铜总和在0~70μg符合比尔定律,方法用于铁合金标样中锰和铜的测定,所得结果与认定值十分吻合,相对标准偏差小于4%。     

Cu-CAS-CTMAB光度法测定微量铜

研究了pH值在4.7～6.7之间,Cu与CAS在CTMAB存在下形成1∶2∶1的绿色三元络合物,在618nm波长处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε618=8.6×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在3.0～29μg/25mL范围内符合比尔定律,该方法用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

5'-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定油样中铜(Ⅱ)

研究了以微乳液(CTMAB 正丁醇 正庚烷 水)为介质,5'-硝基水杨基荧光酮为显色剂,在KH2PO4-Na2HPO4缓冲体系中,采用分光光度法直接测定油样中微量铜(Ⅱ)的方法.试剂与铜形成的络合物最大吸收波长位于570 nm处.25 mL溶液中,铜(Ⅱ)含量在0～9μg范围内服从比尔定律,其摩尔吸光系数ε570=1.4×105L·mol-1·cm-1.采用抗坏血酸作为掩蔽剂,消除了油样中存在的Ni2 ,Fe3 ,Al3 等干扰离子对测定所产生的影响.该方法应用于大庆原油和砂油中铜(Ⅱ)的测定,加标平均回收率分别为99.6%,97.8%,相对标准偏差(RSD)分别为0.74%,0.84%.     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

钙-5-Br-PADAP-Triton X-100显色反应的研究和应用

在 pH8 0～ 10 0范围内 ,有非离子表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,钙与 5 Br PADAP生成 1∶1稳定的有色络合物 ,其最大吸收波长λmax=5 5 5nm ,ε =3 6 7× 10 4,钙量在 0～ 2 0 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 方法灵敏 ,准确 ,快速 ,可用于测定球墨铸铁、合金钢中的微量钙     

5—Br—PADAP光度法测定铜合金中钒

研究了在pH 0.5～2.0的氯乙酸介质中,在大量铜（Ⅱ）存在下,钒（V）与5－溴－PADAP的显色反应,加入少量锌（Ⅱ）,能显著提高显色反应的灵敏度,其表观摩尔吸光系数ε=5.82×104 L·mol－1·cm－1,钒（V）量在0～20 μg/50mL范围内符合比耳定律,用于铜合金中钒的测定,方法准确、快速。     

5-BrPADAP--TritonX100差减分光光度法--测定水样中痕量锌和镉

在 ＴｒｉｔｏｎＸ－１００在下，锌和镉与 ２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）可生成紫红色络合物，利用钢试剂（ＤＤＴＣ）分解镉络合物而褪色，锌的络合物不被分解，借此差减法实现了锌和镉的连续测定。实验表明，在掩蔽剂存在下，控制ｐＨ９.００，锌（镉）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的λ_(ｍａｘ)＝５７０ｎｍ，ε_(Ｚｎ)＝１.２９×１０~５，ε_(Ｃｄ)＝１.３１×１０~５，锌、镉含量分别为０－１０μｇ／２５ｍＬ，０－１８μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律。此法用于水样中痕量锌，镉的同时测定，结果令人满意。     

5-Br-PADAP分光光度法测定锆合金中铌

采用硫酸铵和硫酸溶解,在硫酸介质中选择5-Br-PADAP乙醇溶液作为显色剂,沸水浴10min后,流水冷却至室温,在波长610nm处进行测定,建立了5-Br-PADAP分光光度法测定锆合金中铌含量的分析方法。在最佳的分析条件下,铌质量浓度在0~0.8μg/mL范围内与其吸光度呈线性关系,相关系数r=0.999 0,摩尔吸光系数ε=5.9×10~4 L/(mol·cm)。按照实验方法测定锆合金中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为2.9%和1.9%,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本一致。     

5-Br-PADAP导数光度法同时测定铝合金中微量铁和镍

本文用导数光度法同时测定样品中的铁和镍,并对铁、镍络合物二组分的导数光谱性质和测定条件进行了研究,选出其最佳条件,解决了互相干扰问题,进而提出一级导数光度法同时测定铁和镍的新方法。该法简便、快速、用于铝合金样品分析,获得满意的结果。     

KBrO_3-5-Br-PADAP体系痕量铂的催化动力学光度法测定

基于痕量铂 在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化 2-( 5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基酚褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量铂 的动力学光度法。方法的检出限为 9.0× 1 0 -11g/mL ,线性范围为 0～ 0 .2 μg/ 2 5mL。用于合成样品及含铂催化剂中铂 的测定 ,结果令人满意。     

微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定铝合金中锌

研究了以水的体积分数为80%的油-水型(十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水)微乳液为介质,5-Br-PADAP为显色剂,分光光度法测定铝合金中锌。在弱碱性介质中,5 Br PADAP与Zn(Ⅱ)形成络合物的最大吸收峰位于555nm,其表观摩尔吸光系数ε555=1.24×105,在10mL溶液中,锌质量在0～10μg范围内服从比尔定律。采用三乙醇胺和硫脲作为掩蔽剂消除了铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铝(Ⅲ)等干扰。人工合成样品平均回收率为99.96%,RSD为1.30%。使用该方法测定了铝合金(LD6063     

钨精矿、锡石矿中铌和钽的5—Br－PADAP分光光度法的测定

用２－（５－溴－２吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）为显色剂，采用多波长分光光度法测定钨精矿、难溶锡石矿中的铌、袒，方法快速、准确、灵敏度高，相对标准偏差≤０．０２１（ｎ＝１６）．     

Triton X-100微乳液介质中锡催化KBrO3氧化5-NO2-PADAP褪色反应动力学光度法测定痕量锡

基于在弱酸性微乳液介质中,加热温度为80℃时,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-NO2-PADAP)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的动力学光度法。于450 nm波长处测定5-NO2-PADAP褪色溶液的吸光度降低值ΔA,ΔA与锡的质量浓度在0.053~1.0μg/L范围呈线性关系,方法检出限为0.016μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于环境水样中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果与AAS测定值相符,相对标准偏差为2.2%~3.8%,加标回收率在102%~104%间;方法用于地质样品中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果与认定值相符。