4,4'-二胺甲基联苯盐酸盐及其衍生物的合成

以联苯为原料,经过氨甲基化和水解合成4,4'-二胺甲基联苯盐酸盐,在优化的工艺条件下收率达到80.7%;继而以它为原料方便地合成了3种4,4'-二取代联苯衍生物:4,4'-联苯二甲醛、4,4'-二(羟甲基)联苯和4,4'-二(氯甲基)联苯.     

二氢叶酸还原酶抑制剂的量子化学研究——吡啶并嘧啶类衍生物的定量构效关系

利用量子化学方法,将二氢叶酸还原酶抑制剂--吡啶并嘧啶类衍生物的电子结构进行了计算分析和线性的拟合.结果表明化合物的5位取代基的体积,最低空轨道的能级,分子偶极矩,能级差有着显著的相关性.回归分析得到了相关性好的相关模型（R=0.93）.     

2-(4'''',6''''-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基 -N-芳基苄胺衍生物的合成

以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料,经环合等多步反应合成4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶,间硝基邻甲基苯胺经重氮化得到重氮产物间硝基邻甲基苯酚.4,6-二甲氧基-甲砜基嘧啶和间硝基邻甲基苯酚反应得到2-(苄基-6-硝基-苯氧基)-4',6'-二甲氧基嘧啶,再经溴化反应得到2-(苄基溴-6-硝基-苯氧基)-4',6'-二甲氧基嘧啶,其与六个取代基苯胺反应,分别得到六个2-(4',6'-二甲氧基)嘧啶氧基-6-硝基-N-芳基苄胺衍生物,产物经质谱和核磁氢谱检测确定.     

分子电性-距离矢量对典型抗HIV类药物的有效表征

采用二维拓扑结构描述子—分子电性距离矢量(MEDV),对TIBO类衍生物、非核苷类逆转录酶抑制剂和环脲类化合物等三类抗HIV病毒的药物定量结构活性关系进行了研究.用MEDV描述子对三类药物分子进行结构表征,以VSMP法对所得的91个分子结构描述符进行优化筛选以得到最优子集,用多元线性回归方法(MLR)分别构建了三类抗HIV病毒药分子结构与生物活性之间的定量构效关系(QSAR)模型.模型相关系数r分别为0.930 4,0.852 5和0.957 9,留一法交互验证(leave-one-out cross validation,LOO-CV)相关系数q分别为0.888 8,0.815 5和0.908 4,表明QSAR模型具有良好的稳定性和预测能力.QSAR模型表明分子中取代基团的种类和取代位置对药物分子的生物活性有显著影响.     

取代哌嗪类衍生物的波谱分析

报道了九个1-[二-(4-氟苯)甲基]-4-酰基取代哌嗪类衍生物的红外、质谱、核磁等数据,并对特征谱峰分别进行了归属.发现其多级质谱图中m/z 203和m/z 183碎片离子可以作为鉴定分子中是否含有二氟苯甲基结构单元的标志性离子.     

4,4'-二硝基二苯砜的合成

以对氯硝基苯、硫化钠、浓硝酸为原料,四丁基溴化铵为催化剂,经取代、氧化两步合成了4,4'-二硝基二苯砜,并对所涉及的反应工艺参数进行了优化.在对氯硝基苯与硫化钠摩尔比为1.8:1,取代反应时间为3 h,取代反应温度为85℃,氧化反应温度100℃,反应时间为5 h条件下,4,4'-二硝基二苯砜总收率为71.2%,纯度为98.9%.用IR,HNMR对中间体和产品进行了表征.该方法原料易得价廉,操作简单,成本低,收率高,适于工业化生产.     

钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文)

阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法.     

新颖[Os(DMSO)_2(CN)_2(N^N)]配合物的结构和光谱特征

采用密度泛函(B3LYP)和开壳层密度泛函(UB3LYP)方法分别优化了[(DMSO)2(CN)2Os(N^N)][N^N=bpy(1);N^N=phbpy(2);bpy=2,2'-吡啶;phbpy=4,4'-二苯基-2,2'-吡啶]配合物的基态和激发态结构.利用TD-DFT方法结合PCM溶剂化模型计算了它们在CH2Cl2溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好,激发态几何相对基态变化较小,这与实验上观察到的较小的斯托克斯频移现象一致.两个配合物的最低能单态吸收分别在441(1)和453(2)nm,其磷光发射分别在631(1)和627(2)nm.1和2的高能占据分子轨道主要由金属和CN基配体占据,而低能非占据分子轨道主要受N^N配体成份控制,因此1和2的最低能吸收和发射被指认为MLCT跃迁,并混有少量的LLCT微扰.它们的高能吸收均表现为ππ*跃迁特征,但是它们属于两种不同类型的ππ*激发态.     

荷电下的4,4'-二氨基二苯醚印迹吸附

为提高复合吸波材料4,4'-二氨基二苯醚分子印迹聚合物(4,4'-diaminodiphenyl ether molecularly imprinted polymer,4,4'-ODL-MIP)-聚4,4'-二氨基二苯醚(poly 4,4'-diaminodiphenyl ether,P-4,4'-ODL)(4,4'-ODL-MIP-P-4,4'-ODL)的合成率,增强其电磁波吸收性能,探索在第2次电聚合过程中4,4'-ODL-MIP对模板分子4,4'-ODL的印迹吸附机制就十分重要.以与4,4'-ODL-MIP-P-4,4'-ODL的电磁波吸收性能密切相关的荷电量作为吸附量,在温度为298 K条件下,直接拟合了Langmuir、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、Freundlich、Dubinin-Radushkevich (D-R)、Temkin和Henry 6种吸附等温模型方程.拟合数据显示,Langmuir、Dubinin-Radushkevich和Henry 3种等温吸附模型更适合模拟复合材料第2次电聚合中4,4'-ODL-MIP对溶液中4,4'-ODL的印迹吸附.同时,以荷电量所拟合的4种吸附反应动力学方程(准1级、准2级、Elovich及颗粒内扩散方程)结果显示,4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL是准一级动力学反应,且反应速率大小受液膜和颗粒内扩散控制.通过荷电量所计算的4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL的热力学参数,在吸附温度范围273.15～313.15 K内,吉布斯函数变化值ΔG 0,焓变ΔH和熵变ΔS均大于0,表明自发进行的4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL是吸热和无序度增加的过程.因此,溶液中的4,4'-ODL被4,4'-ODL-MIP自发印迹吸附,有助于第2次电聚合反应的快速实施,以保证复合材料获得优良的吸波性能.     

配合物[Eu(HCAM)_3]·[(H_2O)_2(4,4'-bipy)_2]的合成及结构与荧光性质研究

在水热条件下合成配合物[Eu(HCAM)3]·[(H2O)2(4,4'-bipy)2]单晶(HCAM为4-羟基-2,6-吡啶二羧酸,4,4'-bipy为4,4'-联吡啶).通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶衍射法测定配合物的结构,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,在晶体结构中含有2个独立4,4'-联吡啶配体,中心Eu(Ⅲ)离子是九配位的配位构型.荧光性质测试表明:具有稀土离子基本荧光特征,主要发射峰位于617 nm,体现出红光特征.     

超分子化合物CdBr4（DPT）的合成与结构表征

用正溴丁烷和4,4’-联吡啶合成了新型的有机阳离子──1,1’-二丁基-4,4’-联吡啶(DPT.Br2),有机阳离子DPT.Br2又与金属盐CdBr2组装成了结构新颖的单核超分子化合物CdBr4(DPT)。通过红外光谱、荧光光谱、X-衍射仪等,表征了CdBr4(DPT)的光谱特征,并解出了其晶体结构。     

瞬变电磁在找水中的应用

根据瞬变电磁感应的基本原理,采用同线排列、动源测量的装置,利用不接地回线发送瞬变电流方波的方法对内蒙古乌拉特中旗某饮用水井进行测量,从视电阻率剖面图上发现:该水井是从平行状高阻体中间的断层伸入地下含水层,含水层与围岩区分明显,水流均匀,水量较大,水量不受季节性影响.同时,采用50 m×50 m线框对石嘴山某故障水井进行测量,从视电阻率剖面图上发现:由于该水井处于黄土沉积层中,地下泥沙含量较大,长期抽水致使泥沙沉积井底,导致该水井无法正常抽水,并非地下水源干涸.在对已知水井视电阻率剖面图分析的基础上总结出地下水存在时,视电阻剖面图的一些规律:①可利用的地下水应有顶板,即水层上部应有高阻体盖层,或围岩应为高阻体;②低阻体应有一定的规模,以水平状低阻体为宜;③低阻体产状变化较大或较陡立时,在含水层应有团块状低阻体存在,且该类水源受季节性影响较大,一般水量较小.根据上述规律,利用地下不同介质的导电性差异和视电阻率的变化来分析、推测地下水存在的可能性,为找水提供有用的信息.     

工序尺寸中的假废品

讨论假废品产生原因、确定假废品区,指出假废品判定方法。     

一个新的伪随机序列发生器的设计与实现

为了设计新的伪随机序列发生器,以便产生计算机、通信和密码系统中所需的伪随机序列,构造了一个新的混沌系统,该文系统的一些基本动力学特性进行了理论分析,并以新构造的混沌系统作为随机信号源,基于FPGA设计了一个混沌伪随机序列发生器并进行了实验验证。这种设计方法可应用于以FPGA为平台的混沌通信和密码系统的设计之中。     

氢键和π-π堆积构筑的二维超分子配合物[Cd（phen）_3]（H_2 abtc）·0.5（H_4 abtc）·CH_3OH的结构与荧光光谱

利用3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸、邻菲啰啉与醋酸镉反应得到了一种新型超分子配合物[Cd（phen）3（]H2abtc）.0.5（H4abtc）.CH3OH（1）（phen=邻菲啰啉,H4abtc=3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸）,并通过X-射线单晶衍射分析、元素分析和荧光光谱对它进行了表征。结果表明,配合物1的镉原子与三个邻菲啰啉的六个N配位构成一个扭曲的八面体结构,配体3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸未参与配位。分子间通过氢键构成了1D的Z字链结构,而1D链之间通过O-H…O和C-H…O形成2D的网络结构。     

近源地震的特性及其对RC柱延性的影响

介绍了近源地震的特点,研究了RC柱在近源地震时的延性特性.计算结果表明,近源地震的垂直地面运动的幅值和频率成分对柱的延性和拟加速度响应有很大影响,对位于近源地震区域的建筑物的抗震设计有必要考虑垂直地面荷载.     

两个关于k阶Smarandache ceil函数的方程

利用初等方法研究了包含k阶Smarandache ceil函数Sk（n）、伪Smarandache无平方因子函数Zw（n）以及伪Smarandache函数Z（n）的两个方程的可解性,给出了它们所有解的具体形式。     

针对LIDAR点云中的地面点与非地面点的分离

提出一种基于坡度的伪扫描线点云数据滤波算法.该算法可以避免滤波前的预处理过程,且能够保证每条伪扫描线首个判断点的属性为地面点.此外,通过移动窗口曲面拟合滤波方法再次进行调整,以避免同一地形在两相邻伪扫描线间可能存在的不吻合.实验验证了组合算法的有效性.     

Pseudo minimum translational distance between convex polyhedra(Ⅰ)——Definition and properties

Based on the concept of gauge function, the pseudo minimum translational distance (PMTD) between two convex objects is defined in this paper. PMTD not only provides a measure of the clearance between two separating objects, but also quantifies the penetration of two objects intersecting each other. It is proved that the PMTD is differentiate almost everywhere w. r.t. the configuration variable of the objects. Algorithms for calculating PMTD and its derivative are also presented.     

多点地震激励下大跨度桥梁动力可靠度研究

动力可靠度理论已经有了很大进展,但是在工程中却尚未获得广泛应用,结构动力响应功率谱计算的复杂性是造成这一状况的重要原因。本文将虚拟激励法引入大跨度桥梁抗震可靠度分析。用随机振动虚拟激励谱分析突破以往计算效率低下的瓶颈,在理论．卜是精确的算法,并能方便地处理地震地面运动变化产生的空间效应。研究结果表明,基于虚拟激励法进行大跨度桥梁动力可靠度分析是一条有前景的途径。