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1.
面粉中过氧化苯甲酰经乙醇提取后,用KI将其还原成苯甲酸,通过测定苯甲酸含量间接测定、过氧化苯甲酰含量。检出限为0.0004g,kg,加样回收率为97.5%-98.5%。RSD为0.36%(n=5)。 相似文献
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小麦粉中的过氧化苯甲酰用无水乙醇提取,被碘化钾还原成苯甲酸根,然后用高效液相色谱仪进行测定。采用C18色谱柱,以甲醇-0.02mol/L醋酸铵为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。以保留时间定性,以峰面积定量,测定样品中过氧化苯甲酰的含量。结果显示在0~100mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,检测极限为0.1mg/L,相对标准偏差为0.7%.回收率为90.0%~102.5%。试验证明,该方法简便、快捷、准确,用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的检测,取得了满意的结果。 相似文献
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检测面条中的过氧化苯甲酰含量,现行的检验方法操作较困难,结果欠准确,笔者提出直接用甲醇提取面条中的过氧化苯甲酰和苯甲酸进行高效液相色谱测定,结果表明此方法分离效果和回收效果均比较满意,精密度、准确度和线性关系均较好,可作为面条中过氧化苯甲酰和苯甲酸的测定方法。 相似文献
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气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰 总被引:19,自引:0,他引:19
将面粉中过氧化苯甲酰转变为苯甲酸,然后用气相色谱法按苯甲酸定量。结果表明:线性范围在0~200ug/ml之间,相关系数为0.9998,回收率为84.3%~108%。此方法简便、快速、准确,是测定面粉中过氧化苯甲酰含量的行之有效的方法。 相似文献
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过氧化苯甲酰是一种不溶于水,溶解于丙酮、三氯甲烷和乙醚的带有苯甲醛味道的面粉改良剂。我国规定的最大使用量为0.3g/kg。由于过氧化苯甲酰能在短时间内改善面粉的品质,使面粉增白,从而提高面粉的质量。为了防止因使用过量而破坏面粉中的营养物质以及大量摄入遇热后分解出的苯甲酸,我们对济南市的面粉进行了测定。由于国内还没有标准检测方法,所以本法采用将过氧化苯甲酰转化为苯甲酸来测定。1 材料与方法1.1 仪器 气相色谱仪(GC—14B),附FID检测器,2m×3mm玻璃色谱柱,内装涂以5%DEGS 1%磷酸的60~80 相似文献
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采用无水乙醇提取面粉中的过氧化苯甲酰,用盐酸羟胺还原成苯甲酸后注入高效液相色谱系统分离测定,以保留时间定性,峰面积定量。该方法的相对标准偏差为2.4%~6.8%;检出限为0.04 mg/kg;回收率为86.8%~94.2%,用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的测定,结果满意。 相似文献
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小麦粉中过氧化苯甲酰的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无水乙醇提取面粉中的过氧化苯甲酰,用盐酸羟胺还原成苯甲酸后注入高效液相色谱系统分离测定,以保留时间定性,峰面积定量.该方法的相对标准偏差为2.4%~6.8%;检出限为0.04 mg/kg;回收率为86.8%~94.2%,用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的测定,结果满意. 相似文献
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高效液相色谱法检测小麦粉中过氧化苯甲酰的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
小麦粉中的过氧化苯甲酰用无水乙醇提取 ,被碘化钾还原成苯甲酸根 ,然后用高效液相色谱仪进行测定。采用C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 2mol/L醋酸铵为流动相 ,流速 1 0mL/min ,检测波长 2 30nm。以保留时间定性 ,以峰面积定量 ,测定样品中过氧化苯甲酰的含量。结果显示在 0~10 0mg/L范围内线性关系良好 ,相关系数为 0 9996 ,检测极限为 0 1mg/L ,相对标准偏差为0 7% ,回收率为 90 0 %~ 10 2 5 %。试验证明 ,该方法简便、快捷、准确 ,用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的检测 ,取得了满意的结果。 相似文献
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1 前言食品添加剂过氧化苯甲酰(又称面粉增白剂)用于小麦粉的增白,已较为常见。国家规定了该添加剂的使用量(0.06g/kg),但没有相应的检测方法。我们在实践中,应用气相色谱法来测定小麦粉中过氧化苯甲酰的含量,取得了较好的效果。过氧化苯甲酰与小麦粉接触,在空气和酶的作用下发生水解,放出初生态的氧,从而氧化小麦粉中不饱和脂溶性色素,使其颜色消退,起到了漂白小麦粉的作用,反应后生成苯甲酸。即C14H10O4 H2O2C7H6O2 [O]。小麦粉中添加过氧化苯甲酰的量应是样品中过氧化苯甲酰与苯甲酸之和,而在气相色谱中两者保留时间相同且… 相似文献
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用褪色分光光度法测定面粉中的溴酸钾的含量,该方法简便、快速,具有可操作性强、准确度高等特点,可以定量测定面粉中溴酸钾的含量。加标回收检测验证,其回收率在95%以上,相关系数0.9996,RSD〈5%。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定小麦粉及其制品中的苯甲酸和过氧化苯甲酰 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰高效液相色谱同时测定的方法。该方法用体积分数为80%的丙酮水溶液作为提取剂,过氧化苯甲酰不经过氧化直接进行测定,小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的检出限分别为0.5、1.0 mg/kg,线性范围为0.2~10 mg/L,相关系数为0.999 8、0.999 9,加标回收率为94.9%~97.3%,相对标准偏差为1.0%~3.4%。表明该法具有较好的精密度和准确度,且样品前处理简单,适用于小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的测定。 相似文献
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《食品研究与开发》2015,(24)
建立了高效液相色谱法同时检测面粉及面制品中过氧化苯甲酰和苯甲酸的方法。采用Waters XTerra RPC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%乙酸水溶液(60/40,体积比)为流动相;以1.0 m L/min的流速检测苯甲酸和过氧化苯甲酰(λ=230 nm)。在0.125μg/m L~100μg/m L范围内线性良好,最低检出限为0.5 mg/kg,加标回收率在90.8%~105%。模拟面粉的储存和熟制过程,发现面制品制备、熟化的过程中,过氧化苯甲酰能快速降解,熟制面制品中基本不能检测出过氧化苯甲酰,而且面制品在植物油中油炸,油脂中添加的抗氧剂与过氧化苯甲酰相互作用,生成可能有毒有害成分。总之,单纯检测面粉及面制品中的过氧化苯甲酰对保证面粉及面制品的质量是不恰当的。 相似文献
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目的建立同时测定小麦粉及其制品中过氧化苯甲酰和苯甲酸的高效液相色谱检测方法。方法样品中过氧化苯甲酰和苯甲酸用无水乙醇进行提取,采用色谱柱为Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长235 nm。结果过氧化苯甲酰、苯甲酸与杂质基线分离,过氧化苯甲酰和苯甲酸在0.10~20 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.999 9以上。过氧化苯甲酰和苯甲酸回收率分别为95.2%~99.5%和95.3%~105%,方法检出限分别为0.10和0.08 mg/kg,定量限分别为0.30和0.24 mg/kg。结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,适用于小麦粉及其制品中过氧化苯甲酰和苯甲酸同时分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
面粉中过氧化苯甲酰不经还原,直接以石油醚提取,用ODS—C18柱(150mm×4.6mmID,5μm)分离,以乙腈—0.5%的磷酸水溶液(体积比为3∶1)为流动相,紫外检测器为230nm检测。本检测法检出限为5mg/kg,回收率大于90%,相对标准偏差小于10%,能够简单方便地测定面粉中过氧化苯甲酰的含量。 相似文献
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馒头是市场上销售量很大的主食品 ,由于其加工原料面粉经常存在超量添加过氧化苯甲酰问题 ,直接影响了馒头的卫生质量和食用安全。为了解本辖区馒头加工点面粉中过氧化苯甲酰含量及有关卫生情况 ,我们于 2 0 0 3年 1月随机选择了 30个馒头加工点的 6 0份面粉进行了检测。1 内容与方法1.1 检测范围及对象 城区内馒头加工点及正在使用中的面粉。1.2 检测方法及评价标准 检测方法按 GB/ T184 15~ 2 0 0 1小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法。按照 GB2 76 0— 1996规定评价 ,面粉中过氧化苯甲酰含量标准≤ 0 .0 6 8/ kg。2 结果2 .1 卫生… 相似文献