高效液相色谱法测定维生素C片中V_C含量

目的:建立维生索C片中Vc的高效液相色谱测定法(HPLC).方法:以甲醇-0.015mol/L醋酸钠(体积比5:95)为流动相,用ExformmaC18柱(4.6×250mm,5μm)进行分离,于波长254nm处检测.结果:线性范围为37.6～601.6ng(r=0.9999,n=7),平均回收率为99.51%,RSD为0.53%(n=9).结论:用该方法测定Vc含量,结果稳定,重现性好,可操作性强,适于维生素C片的质量控制.     

饼肥的不同施用量对白肋烟烟叶中的游离氨基酸的影响

建立了一种用于烟草中游离氨基酸测定的反相高效液相色谱法.实验采用超声波水解、邻苯二甲醛/3-巯基丙酸作为衍生剂进行柱前衍生.色谱柱为依利特C18柱(4.6mm i.d.×250mm,5μm),流动相A为18mmol/L的醋酸钠溶液(PH7.2)含体积分数为0.002%的三乙胺和0.3%的四氢呋喃,流动相B组成为100mmol/L的醋酸钠溶液(PH7.2)-乙腈-甲醇(体积比为122),流速为1.0ml/min,柱温为40℃.荧光检测器,激发波长350nm,发射波长450nm.方法的回收率为95.3%～100.7%,RSD为2.32%～9.24%(n=6).该方法简便、准确、重现性好.测定不同肥料配比生产的白肋烟烟叶中17种游离氨基酸的含量.结果表明,不论有机肥与无机肥怎样配比,天冬氨酸的含量与各氨基酸相比都是最高的;随着饼肥的加入,大部分氨基酸的含量是先增加后逐渐降低的趋势,15%饼肥+85%无机肥与30%饼肥+70%无机肥配比时,大部分游离氨基酸的含量接近,30%饼肥+70%无机肥配比时的游离氨基酸总量最高,综合考虑,30%饼肥+70%无机肥配比时的烟叶质量最好.     

RP-HPLC法同时测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾中两个主成分的含量

目的:建立同时测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾中两个主要成分含量的RP-HPLC方法。方法:采用SB-Aq色谱柱(250mm×0.46mm,5μm);流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH5.2)-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.3)-乙腈,进行梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长220nm。结果:标准曲线中替卡西林和克拉维酸的浓度分别为103.7～311.1μg/mL和6.666～20.00μg/mL;相关系数分别为0.999和0.999;平均加样回收率(n=9)分别为99.6%和99.3%。结论:该方法准确性好、灵敏度高、重复性好,可有效控制药品生产质量。     

HPLC梯度洗脱法同时测定花菜中8种水溶性维生素

采用HPLC梯度洗脱法测定花菜中的8种水溶性维生素成分和含量,结果表明:样品经Cosmosil C18柱分离,使用紫外检测器(波长254 nm),流动相为甲醇与0.1 mol/L NaAc-HAc缓冲液(0.02%三乙胺,pH=4.25)混合,梯度洗脱,样品中8种水溶性维生素得到良好分离,其中8种水溶性维生素标准曲线相关系数达0.995以上,平均回收率为86.5～99.8%,变异系数RSD＜4.93%.     

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量

本文介绍安尿通中 3种氨基酸的柱前衍生后以RP -HPLC测定的方法。PhenomenexLunaODS(4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,移动相A∶0 . 1mol·L 1醋酸钠溶液 (pH6 . 5 ) -乙腈(93∶7) ,移动相B :水和乙腈 (2 0∶80 ) ,梯度洗脱检测波长是 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,氨基酸的重复性是 99. 2 %～ 99 .5 %。     

高效液相色谱法测定奶粉中羟脯氨酸含量

建立了柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定奶粉中羟脯氨酸含量的方法。以2,4-二硝基氟苯为衍生试剂,采用Elite AAK C18色谱柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm);0.05mol/L乙酸钠,乙腈/水(50:50,V:V)为流动相梯度洗脱;流速1.2mL/min;检测波长360nm;柱温27℃。结果表明:羟脯氨酸标准品在0.04～10.00mg/L范围内线性相关系数为0.9999;方法检出限为30mg/kg(S/N=10);加标浓度为0.05,8.0mg/L的平行5次测试结果相对标准偏差分别为9.64%和0.36%;0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.0,8.0mg/L 7个加标水平测试,加标回收率在95.94%～114.87%之间,加标线性曲线的线性相关系数为0.9998。该方法定量结果准确,满足奶粉中羟脯氨酸含量测定的要求,可以作为判断奶粉中是否违禁添加皮革水解蛋白的依据。     

高效液相色谱法测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚

目的:建立反相高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚含量的方法.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6,5μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长266nm,柱温35℃.结果:在0.05～5.00 mg/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),RSD＜5.0%(n=5),检出限为5ug/kg,回收率92.3%～102.1%.结论:此方法快速、简单、准确,实际样品分析结果令人满意,适合于鸡肉中二氯二甲吡啶酚的检测.     

2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱分析

建立了测定微生物混合菌株发酵液中 2 酮基 L 古龙酸 (2 KLG)浓度的高效液相色谱法。采用AminexA 2 7柱 4 6× 2 50mm ;流动相为 0 1mol/L甲酸铵 (PH3 40 ) ,流速 1 0mL/min ,柱温 45℃ ;用示差折光检测器检测。此方法回收率为 93 61 % ,RSD为 4 7%。同时还研究了pH、流速等因素对检测的影响。     

芦笋中17种氨基酸反相高压液相色谱分析法的快速测定

建立用高压液相色谱法测定芦笋中氨基酸的含量.采用Waters公司提供的PICO试剂进行柱前衍生化,用PICO.TAG柱,柱温40℃.流动相A19.0g醋酸钠+1L水+0.5ml三乙氨,用冰醋酸调至pH6.4,过滤后取滤液940mH 60ml乙腈,流动相B600ml乙腈+400ml水.采用梯度洗脱,仅用12分钟完成十八种氨基酸的快速测定.线性范围100～500×10-12mol,相关系数0.999以上,最低检测浓度10-12mol.     

反相高效液相色谱法测定淀粉基酚醛树脂中游离酚含量

建立了高效液相色谱法测定游离酚含量的方法,本实验采用C18柱(250×4.6 mm)流动相为15%甲醇 15%乙腈 70%水(pH≈3),流速0.8mL/min,UV检测波长为254nm,检测限为0.01 mg/L,结果为:方法的相关系数r=0.9956-0.9993,回收率为94.8%-102.5%,相对标准偏差为0.75-2.07%(n=6);表明本方法重复性好,准确性高,方法的精密度、准确度满足分析要求.