Mn和Mg对Al-5Fe合金初生Al3Fe相形貌的影响

Mn和Mg添加到Al-5Fe(质量分数，％，下同)合金中，初生Al3Fe相的形貌发生明显变化．未加入合金元素时，该合金中的初生Al3Fe相长成粗大的针片状；加入2．5％Mn和0．1％Mg(质量分数，下同)后，粗大的初生富铁相消失，取而代之的是细小针状、粒状和花朵状；加入2．5％Mn和1．5％Mg，合金中的富铁相大部分转变为粒状和穗状(分叉状)两种．探讨了粒状和穗状的形成机理．对合金力学性能的测试表明，加入Mn和Mg后，合金的抗拉强度得到了不同程度的提高：Al～5Fe合金为107MPa，Al-5Fe-2．5Mn-0．1Mg合金为139MPa，Al-5Fle-2．5Mn-1．5Mg合金为122MPa，增长幅度分别为29．9％和14％．     

合金化对Al-7.5Si-0.35Mg铝合金性能的影响

在铝硅镁合金中添加Cu、Ni、Mn、Fe元素,研究了合金元素对合金力学性能的影响。结果表明:加入1%Cu、0.7%Ni、0.5%Mn、0.9%Fe的Al-7.5Si-0.35Mg合金性能较佳;Ni对Al-7.5Si-0.35Mg合金常温抗拉强度影响最大,Cu对合金高温抗拉强度影响最大。     

ZL109活塞合金的成分优化

研究了合金化元素Cu、Mn和Ni对ZL109活塞合金组织和力学性能的影响。结果表明,Cu的加入促进了条带状Al3CuNi相和骨骼状的Al7Cu4Ni相的析出,合金室温和高温抗拉强度逐步增加;Ni的加入也可促进Al3CuNi相和Al7Cu4Ni相的析出,但合金室温和高温力学性能增幅不大;Mn含量为0.15%时,合金的室温和高温抗拉强度最高,继续提高Mn含量到0.30%时,合金的抗拉强度反而下降,这与含Mn相的形态及其高温稳定性不同有关。综合考虑认为,ZL109活塞合金中Cu含量为1.0%,Ni含量为0.7%,Mn含量为0.15%时,合金综合性能最好。     

微量Sc元素对Al-Cu合金组织与性能的影响

采用拉伸力学性能测试、扫描电镜与能谱分析等方法，研究了不同量稀土元素Sc对Al-4Cu合金组织与性能的影响。结果表明：稀土元素Sc能够细化Al-4Cu合金的晶粒组织，改善枝晶网胞；当Sc含量小于0．2％时，Al-4Cu合金的抗拉强度δb和屈服强度δ0.2提高约20MPa；当Sc含量为0．3％～0．4％时，抗拉强度δb和屈服强度δ0.2有所降低；当Sc含量为0．5％时，抗拉强度δb和屈服强度δ0.2又有所升高，但低于未添加Sc的Al-4Cu合金；Sc对合金的伸长率几乎没有影响。微量Sc元素添加到Al-4Cu合金中，当Sc含量小于0．2％时，基本上以固溶的形式溶入合金基体中；当Sc含量为0．3％。0．5％时，除部分固溶于Al基体中外，大部分形成起强化作用的Al3Sc相及交互作用AlCuSc相，AlCuSc相是Al-Cu-Sc系合金中的有害相，它使合金的力学性能在一定程度上有所降低。     

合金元素对铸造Al-4．5Cu合金准固态力学行为的影响

研究了铸造Al-4．5Cu合金的准固态力学行为及几种合金元素对其凝固行为的影响。结果表明：Si，Ce，La，Ti及Zr元素可有效减小Al-4．5Cu合金的结晶范围，从而使其热裂倾向性降低；La元素的加入可提高Al-4．5Cu合金的热裂抗力：并研制了一种新型Al-4．5Cu合金，该合金具有良好的室温与高温综合性能。     

基于正交回归的高硅活塞合金高温性能研究

运用正交回归法设计了Cu、Mg、Mn元素影响Al-24%Si活塞合金高温抗拉强度的试验方案.建立了3元素与合金300 ℃抗拉强度(σb,300 ℃)之间的二次拟合方程.结果表明、在磷、混合稀土、锶复合变质的基础上,Cu、Mg元素在已定取值范围内变化时,σb,300 ℃的变化均十分缓慢,试验重点确定Mn元素范围(0.2%～0.31%或0.51%～0.60%),以此来保证所得σb,300 ℃完全满足活塞合金在使用性能上对高温强度的要求,且经拟合方程计算得出最低σb,300 ℃值约为127.39 MPa.     

Al-5％Fe合金的热速处理研究

研究热速处理工艺对Al-5％Fe合金力学性能和初生Al3Fe相形貌的影响。研究结果发现，未热速处理时，初生Al3Fe相为粗大的针片状或针状；初生Al3Fe相占基体的面积百分率为40．39％；合金的抗拉强度为107MPa。经热速处理后，小部分初生Al3Fe相长成细小的针状，大部分则长成针点状；初生Al3Fe相占基体的面积百分率达到50．77％；抗拉强度达到145MPa，提高35．5％。研究认为，热速处理之所以能细化初生Al3Fe相是由于高温过热减小了Al与Fe之间的原子团簇，最大限度地消除了合金的遗传性和增大了形核过冷度。     

Sr对高铁Al-Si合金组织和性能的影响

研究了Sr元素（加入量分别为0．03％、0．06％、0．09％、0．12％和0．18％）对含Fe量为1．2％的ZL102合金的组织和性能的影响。研究发现，随着Sr元素的加入，合金中粗大的针状Fe相开始出现断裂分叉现象，同时针状Fe相的长度也随Sr元素加入量的增加而减小，但Sr对Fe相的针状形貌没有明显改变。随着Sr元素加入量逐渐增加，合金的抗拉强度和伸长率均呈现出先增后减的变化趋势。当Sr元素加入量达到0．12％时，合金材料的综合力学性能最佳。     

Si、Cu、Mg对亚共晶Al-Si-Cu-Mg合金力学性能的影响研究

根据正交实验结果建立了Si、Cu、Mg三元素与铸造Al-Si-Cu-Mg合金力学性能之间关系的回归方程,并结合扫描电镜和能谱仪对该合金的组织进行分析.结果表明:在三个元素中,Cu对抗拉强度影响最大,而Mg对抗拉强度影响最小;Si和Mg以及Cu和Mg的交互作用生成多种弥散强化相,从而对抗拉强度的影响较为显著;Cu对伸长率影响最小,Mg对伸长率影响最大,且呈负面影响;Cu、Mg交互作用生成Al5Mg8Cu2Si6等弥散相,降低了Cu、Mg在基体中的固溶强化作用,从而对伸长率影响较大.     

基于正交回归的高硅活塞合金高温性能研究

运用正交回归法设计了Cu、Mg、Mn元素影响Al-24Si活塞合金高温抗拉强度的试验方案.建立了3元素与合金在300℃抗拉强度(σb,300℃)之间的二次拟合方程.结果表明,在P、混合RE、Sr复合变质的基础上,Cu、Mg元素在已定取值范围内变化时,σb,300℃的变化均十分缓慢,可以忽略,因此试验重点确定Mn元素范围(O.2%～O.31%或O.51%～O.6%),以此来保证所得σb,300℃完全满足活塞合金在使用性能上对高温强度的要求,且经计算拟合方程得出最低σb,300℃值约为127.39 MPa.     

Acid-base behavior of cryptand 1, 4, 7, 10, 13, 16, 21, 24-octaaza-bicycio[8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hexone and complex formation

The bicyclic cryptand 1,4, 7, 10, 13, 16, 21, 24-octaaza-bigcyclo [8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hexone (COBH) bearing diaminoethane groups along the eight-atom bridges was synthesized. The structure consists of discrete neutral macrobicyclic units; the two cycles share the two tertiary amine nitrogen atoms, which exhibit an endo-endo conformation. Three identical branches formed by 1, 2-diaminoethane link the two tertiary amine groups. The protonation reactions ofcryptand (COBH) and its complex formation with copper (Ⅱ) were investigated by potentiometry in water and in a DMSO/water (80: 20 in mass ratio) mixture as solvents. The cryptand acts as a bis-base through its two Nbridgehead and exhibits a strong cooperativity that favors the first protonation and makes the second one difficult (pK 5.0 ). An inward rotation of the amide groups to form hydrogen bonds accounts for this cooperativity. The interaction of COBH with copper (Ⅱ) leads to several binuclear complex proton contents.     

Acid-base behavior of cryptand 1, 4, 7, 10, 13, 16, 21, 24-octaaza-bicyclo [8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hexone and complex formation

The bicyclic cryptand I, 4, 7, 10, 13, 16, 21,24-octaaza-bigcyclo [8, 8, 8] hexacosan-3, 8, 12, 17, 20, 25-hex-one (COBH) bearing diaminoethane groups along the eight-atom bridges was synthesized. The structure consists of discrete neutral macrobicyclic units; the two cycles share the two tertiary amine nitrogen atoms, which exhibit an endo-endo conformation. Three identical branches formed by I, 2-diaminoethane link the two tertiary amine groups. The protonation reactions ofcryptand (COBH) and its complex formation with copper (II) were investigated by potentiometry in water and in a DMSO/water (80: 20 in mass ratio) mixture as solvents. The cryptand acts as a bis-base through its two Nbridgehead and exhibits a strong cooperativity that favors the first protonation and makes the second one difficult (ΔpK≈5.0 ). An inward rotation of the amide groups to form hydrogen bonds accounts for this cooperativity. The interaction of COBH with copper (II) leads to several binuclear complex proton contents.     

Supplemental Literature Review of Binary Phase Diagrams: Cs-In, Cs-K, Cs-Rb, Eu-In, Ho-Mn, K-Rb, Li-Mg, Mg-Nd, Mg-Zn, Mn-Sm, O-Sb, and Si-Sr

Recent literature on Cs-In, Cs-K, Cs-Rb, Eu-In, Ho-Mn, K-Rb, Li-Mg, Mg-Nd, Mg-Zn, Mn-Sm, O-Sb, and Si-Sr phase diagrams is reviewed in this article in order to update the 1990 compilation Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd edition, by T.B. Massalski, et al. For some systems reaction tables and crystal structure data have been included, as well. Diagrams have been checked for consistency with rules for phase diagram construction and modified when necessary. In addition, diagrams needing more work have been identified.