同时测定镀液中Fe^2＋和Fe^3＋离子浓度的快速方法

本文根据酸性介质中Fe~(2+)和Fe~(3+)离子在铂电极上电化学氧化和还原的特性,提出同时测定镀液中Fe~(2+)和Fe~(3+)离子浓度的快速方法。实验结果表明,本方法可适用于测定镀液中Fe~(2+)和Fe~(3+)离子的浓度,若Fe~(2+)离子浓度为0.2—24g/L和Fe~(3+)离子浓度为0.04—0.14g/L时,测定结果偏差小于3％。     

Fe^3＋,Fe^2＋的快速连续测定

Ｆｅ~（３＋）、Ｆｅ~（２＋）的快速连续测定郭永，姚素薇，郭鹤桐１前言电解成型铁箔工艺中［１］，电解液含Ｆｅ（２＋）为１００～１８０ｇ／Ｌ稳定剂８０ｇ／Ｌ，润湿剂０．４ｍＬ／Ｌ为使铁箔成型顺利进行，要求电解液中Ｆｅ（３＋）控制在１～５ｇ／Ｌ范围内。以往...     

水杨酸与Fe^3＋反应平衡常数测定

1 前言对于液相化学反应平衡常数的测定,以往采用的方法有磺基水杨酸和Fe~(3+)测定法和NaSCN和Fe~(3+)测定法,前者需用缓冲溶液来控制反应液的酸度,且每种样品均需用酸度计来测定反应液酸度;后者溶液的浓度不易控制且测定的误差大。本文采用水杨酸与Fe~(3+)测定法,在2.0×10~(-3)M的盐酸溶液中配制,使测定过程在pH约2.5的情况下进行。实验具有     

循环水系统腐蚀与其Fe^2＋和Fe^3＋总质量浓度的关系

论述了循环水系统Fe2 和Fe3 (总铁质量浓度)来源,碱度对总铁质量浓度的影响,现场监测结果与总铁质量浓度的平衡及余氯对总铁质量浓度的影响.结果表明,循环水系统总铁质量浓度的高低与补充水中总铁质量浓度、浓缩倍数、碱度控制范围有关.在碱度较低时,循环水中总铁质量浓度与碱度呈负相关关系.当系统碱度超过一定范围(130 mg/L)以后,大部分铁离子形成沉积垢,总铁质量浓度基本维持在低位且变化不大,此时用总铁质量浓度判断系统腐蚀趋势已失去意义,应以现场监测结果为准.如果总铁质量浓度稳定在一定范围内,并不持续升高,应属正常,否则就要细查原因,尤其要查氧化性杀菌剂的投加方式和投加量引起的系统腐蚀问题.     

浸铜液中丙烯硫脲和Fe^2＋离子浓度的快速测定

根据铂电极上的丙烯硫脲对铜电沉积过程的阻化效应和Ｆｅ＾２＋离子的电化学氧化特性，用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定浸铜液中的丙烯硫脲和Ｆｅ＾２＋离子浓度。     

有机铬交联剂中Cr^（3＋）浓度的测定条件

本文确定了分光光度法测三价铬的最佳条件;系统地研究了显色剂EDTA的用量、最佳pH范围、反应温度、显色时间、水质以及HPAM对吸光度的影响。结果发现水质的矿化度对吸光度无影响,而EDTA用量、pH值、反应温度及显色时间是影响浓度测试的主要因素。     

伏安法测定镀铜液中Fe^3＋和Cu^2＋离子的浓度

本文根据Fe~(3+)和Cu~(2+)离子在静止铂电极上的电化学还原特性,提出酸性镀铜液Fe~(3+)和Cu~(2+)离子浓度的快速测定方法。实验结果表明,Fe~(3+)离子阴极还原的电流值不因Cu~(2+)离子存在而受影响,因此可根据IRFe~(3+)～CFe~(3+)的关系测定镀铜液中Fe~(3+)离子的浓度。为避免Fe~(3+)离子对Cu~(2+)离子浓度测定的干扰,采用外加Nacl于待测溶液,则可由Cu~(2+)离子阴极还原的IR·Cu~(2+)～CCu~(2+)关系测定Cu~(2+)离子的浓度.     

光度法测定Cr（Ⅵ）的研究进展

文章就近年来用光度法测定Cr（Ⅵ）含量的方法进行了综述,主要包括普通光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法等。     

铝硬质氧化液中C2O^2—4,Cl^—和Fe^2＋离子浓度的快速测定

根据酸性介质中Ｃ２Ｏ＾２－４，Ｃｌ＾－和Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上的电化学氧化特性，用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定铝及铝合金硬质氧化液中这些离子的浓度。操作简便、快速，可在生产车间应用。     

Ho~（3＋）掺杂对BiFeO_3陶瓷材料铁电和铁磁性能的影响

采用快速液相烧结法制备Bi1-xHoxFeO3（x=0,0.05,0.10）系列陶瓷样品,用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、铁电仪和振动样品磁强计测量与分析样品结构、形貌、铁电和铁磁性能。结果表明：所有样品的主衍射峰与纯相BiFeO3相吻合且具有良好的晶体结构,样品晶粒尺寸随着Ho3＋的引入而逐渐变小,为1～5μm;在1...     

用亮绿SF的催化氧化动力学测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究了Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化亮绿SF退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量Cr(Ⅵ)的催化光度分析法。测定的灵敏度为1.8×10~(-8)g/ml,测定范围为0～8μg/25ml。用本法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ),结果令人满意。     

铅系复合钙钛矿Pb（Fe1／2Ta1／2）O3铁电陶瓷的介电弛豫特性

用普通合成法制备了纯钙钛矿结构相的Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｔａ１／２）Ｏ３（ＰＦＴ）陶瓷，并进行了９００℃退火热处理。对其介电性质测试结果表明，未热处理与热处理过的ＰＦＴ陶瓷在０．１￣１００ＫＨｚ频率下均表现出介电弥散性转变。未热处理的ＰＦＴ陶瓷最大介电常数对应的温度（Ｔ０）不随测量频率变化；热处理过的ＰＦＴ陶瓷在此频率范围Ｔ０值表现出明显的频率依赖性（频率色散），即△Ｔ０＝５℃。由此可以认为ＰＦＴ是弛豫     

滴定法快速测定ABS粗化液中铬酐与硫酸的浓度

介绍了一种快速测定ABS粗化液中铬酐与硫酸浓度的方法。铬酐水解可释放出两个活跃程度不同的氢离子。第一个氢离子的活跃程度与硫酸释放出来的氢离子相近,可用来分析铬酐与硫酸的总浓度;第二个氢离子用来分析铬酐的浓度。通过酸-碱滴定得到的两种氢离子的浓度差就是硫酸的浓度。该方法的误差在10％以内,可以用作生产品质控制。     

湿化学法制备0.95Pb（Mg1／3Nb2／3）O3—0.05PbTiO3铁电陶瓷

用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为９９％的０．９５Ｐｂ（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－０．０５ＰｂＴｉＯ３确定了０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ前驱物的最佳条件为：溶液的ｐＨ值 为１．５，反应温度为６０℃。     

荧光光谱法测定聚天冬氨酸浓度Klein，Thomas等（Bayer Aktiengesellschaft，Germany）WO 0218，458 2000，8，30 16页（德文）

该方法特别适用于测定作为水处理阻垢剂的聚天冬氨酸或其盐的浓度，测定范围0．1～1000mg/L。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。