PbSe/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合材料的制备及表征

采用超声电化学法制备出水相硒化铅(PbSe)纳米晶体,并将其掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)材料中,通过本体聚合法制备出PbSe/PMMA纳米复合材科.用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜对PbSe纳米晶体和PbSe/PMMA纳米复合材料的形貌进行了表征.结果表明:超声电化...     

化学沉淀-水热法合成高矫顽力碳纳米管磁性复合材料

采用化学沉淀-水热法成功的合成了一种新颖的Ni0.75Zn0.25Fe2O4纳米晶包覆多壁碳纳米管(Ni0.75Zn0.25Fe2O4-CNTs)磁性复合材料.采用透射电镜、X射线衍射、红外光谱和振动样品磁强计等方法对制备的样品进行了表征.透射电镜结果表明Ni0.75Zn0.25Fe2O4纳米晶包覆在碳纳米管表面,纳米晶的大小为8～15 nm.X射线衍射结果表明:200℃是制备纳米Ni0.75Zn0.25Fe2O4包覆碳纳米管复合材料较好的反应条件,比合成单相Ni0.75Zn0.25Fe2O4纳米晶的温度要低.磁性复合材料中Ni0.75Zn0.25Fe2O4晶体的大小约为16.0nm.红外结果表明NiZn的特征峰在590cm-1和414cm-1处.磁滞回线结果表明室温下复合材料具有较高的矫顽力(Hc=27 244.3 kA/m).     

碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的研究

介绍了碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的新方法 ,研究了工艺过程的主要影响因素。经X 射线衍射分析、X 射线荧光分析和透射电镜观测表明 :活性NiO为立方晶体结构、纯度超过 99 6 6 %、晶体粒度达到 7nm左右     

醇水溶液体系中TiO2纳米晶的合成及其光催化性能

采用液相方法在89℃下,通过在乙醇和水混合的TiOSO4溶液中滴加NaOH制备了平均尺寸为5nm的球形锐钛矿TiO2纳米晶,并对TiO2纳米晶进行了X射线表征(XRD)、透射电镜表征(TEM)、紫外-可见-近红外分光光度计表征.实验结果表明:醇水的体积比对于制备晶体是关键因素,乙醇可提高结晶度、细化晶粒,水的加入有利于...     

共沸精馏法制备氧化铈纳米粉体及其煅烧动力学

用碳酸氢铵做沉淀剂,采用化学共沉淀法制备纳米氧化铈的前驱体,并以正丁醇为共沸剂经过共沸精馏除去前驱体中的水分,然后再烘干、煅烧制备了纳米氧化铈晶体.通过热重和差热分析、X射线衍射和透射电镜等对颗粒结构进行表征,研究了晶体煅烧动力学.结果表明：采用该方法能够很好地抑制粉体的团聚,获得分散均匀的立方晶系结构纳米晶体,粉体的平均粒径为20～30 nm.在煅烧过程中,该体系的表观活化能为68.43 kJ/mol,且晶粒的生长过程主要受扩散作用的控制.     

WO3/Ag3PO4复合材料的合成及其光催化性能研究

通过简单搅拌法,成功制备了不同质量比的WO3/Ag3 PO4复合材料.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等分析方法对制备的样品进行表征.表征结果表明WO3纳米晶在Ag3 PO4纳米片的表面上均匀分布...     

硫酸水解法制备纳米纤维素晶体的谱学性能研究

利用超声波辅助硫酸水解微晶纤维素制备纳米纤维素晶体,并采用场发射透射电子显微镜(FETEM)、场发射环境扫描电子显微镜(FEGE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对所制备的纳米纤维素晶体进行表面形貌、尺寸、结构、化学组成等方面的普学性能分析。分析结果表明:纳米纤维素晶体呈短棒状,直径和长度主要分布在2~24 nm和50~450 nm,属于纤维素Ⅰ型,仍然具有纤维素的基本化学结构。     

不同尺寸的超顺磁氧化铁纳米颗粒实验

介绍了超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备方法，分析了高温热分解法的原理与应用，基于高温热分解法设计了不同尺寸的超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备实验。分别以二苯醚和十八烯为溶剂制得了5 nm和16 nm的Fe₃O₄纳米颗粒；同时改变油酸的剂量，制备了不同尺寸的纳米颗粒。并采用透射电子显微镜、X射线衍射仪和振动样品磁强计等仪器对制备所得Fe₃O₄纳米颗粒进行粒径、形貌、磁学性能的表征。基于高温热分解法制备的Fe₃O₄纳米颗粒形貌规整，粒径均一，晶体质量较高，磁性优良。     

胶体晶体模板法制备ZnS纳米阵列及其物性研究

采用单层聚苯乙烯胶体晶体模板法制备了ZnS二维纳米阵列,通过扫描电子显微镜,X射线衍射仪和光致发光谱仪对ZnS纳米阵列进行表征。结果表明,纳米阵列单元为规则有序的六角排列,其形貌与前驱体的浓度密切相关,制备的ZnS纳米阵列为闪锌矿结构,其紫外发射带位于360nm~400nm。     

纳米薄片状氯氧化铋的制备及其热解行为

通过铋盐水解法制备了薄片状氯氧化铋(Bi OCl)晶体。采用X射线衍射仪、热场发射扫描电子显微镜、高分辨场发射透射电子显微镜和热重分析仪表征了晶体产物的物相、晶体形貌和热解行为,研究了晶体的光催化性能。结果表明:水解法可制备纳米薄片状氯氧化铋晶体,其厚度约为70 nm,截面尺寸约300 nm×500 nm;氯氧化铋晶体在600℃开始分解,分解中间产物为Bi_xCl_y、Bi_xO_yCl_z、Bi_2O_3,于800℃分解结束,最终分解产物为Bi_3O_4Cl。     

二氧化锰/银复合材料的制备及其电解水析氧性能的研究

锰基材料因其具有特殊的结构和性能而被广泛地应用在电化学储能及催化领域.以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,聚乙二醇-4000(PEG-4000)为分散剂,通过水热法成功制备出了花瓣片状和细长方柱状MnO2纳米晶体,通过X射线衍射仪、高分辨透射电子显微镜和能谱仪等多种表征技术,详细地揭示了其形貌、微观晶体结构和化学组...     

MoS2纳米线的制备和显微分析

采用水热路线合成MoS2纳米线,长度和直径分别为300—640nm和20—40nm。产物用X射线衍射仪,透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜进行表征,实验结果显示制备的MoS2纳米线是由几个具有线形的MoS2纳米晶体组成。     

巯基乙酸修饰ZnS纳米颗粒的水相合成及表征

以巯基乙酸(HSCH2COOH, RSH)为表面修饰剂,采用水相合成法制备了表面修饰巯基乙酸的ZnS纳米颗粒. 采用透射电子显微镜、粒度分布、X射线衍射和红外光谱等对ZnS纳米颗粒进行了表征,并对ZnS纳米粒子的制备条件进行了详细的考察. 结果表明,水相合成法的最佳制备条件为：反应pH值8.0, Zn2+:S2-:RSH(摩尔浓度比)为1:1.34:2. 在最佳条件下可制备粒径小(11 nm)且粒度分布窄、分散性好的ZnS纳米粒子,其晶体属面心立方b-闪锌矿结构.     

pH值对水热法合成纳米LaPO_4粉体的物相和形貌的影响

以La(NO3)3和(NH4)2HPO4为原料,采用水热法,在不同pH值条件下制备了LaPO4纳米晶体,通过利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试手段,研究了pH值对LaPO4组成和形貌的影响。实验结果表明:pH值对纳米LaPO4晶体的生长影响较大,酸性条件下对LaPO4晶体的生长很有利,但当酸性过强(pH值2)时,H+浓度过高,会影响HnPO(3-n)-4水解,导致产物结晶度降低,实验表明在pH值为2合成的产物结晶最好,为单斜相结构的纳米棒。     

Al掺杂对甲醇醇解法合成ZnO纳米粉体的影响

采用醇解法,在130℃的甲醇溶液中分别合成纯的和Al掺杂纳米氧化锌(ZnO)晶体.使用X射线衍射仪,透射电子显微镜,Fourier红外光谱和偏振稳态荧光光谱对其晶体结构和光学性能进行了表征.结果表明:在甲醇溶液中,在较低的温度(130℃)下,成功制备出纳米ZnO晶体.Fourier红外吸收光谱表明醇解法合成的ZnO纳米晶体含有较少的有机物杂质.荧光光谱结果可以看出,纯ZnO和Al掺杂的ZnO纳米晶体在可见光范围(400nm～700nm)内有一个高的蓝光发光带(峰位为440nm)和一个绿光发光带(纯的和Al掺杂的峰位分别为520nm和530nm).通过对比发现掺杂Al可以有效的改变ZnO纳米粉体的可见光发光特性.     

化学镀法制备纳米级镍晶体和镍磷非晶合金及其表征

采用化学镀方法制备出纳米Ni和纳米Ni–P合金。X射线衍射测定出纳米Ni为面心立方晶体,纳米Ni–P为非晶态合金。TEM测定结果显示纳米晶Ni呈球形,粒径分布均匀,平均粒径为60nm,分散较均匀;纳米Ni–P非晶合金粒径分布为10~80nm,存在少量较大的团聚体。     

微波法制备三角锥形碘化亚铜微纳米晶体

在微波条件下,以乙醇为反应介质,用铜片和碘单质为原料制备碘化亚铜微纳米晶体,分别用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得的碘化亚铜微纳米晶体的晶型和形貌进行了表征,并考察了浓度、反应时间和微波功率对产物形貌和粒径的影响,最终确定合成规则三角锥形CuI的最佳条件。     

纳米晶CO1-xNixFe2O4铁氧体的制备及Ni2+对其磁性能的影响

采用喷射-化学共沉淀法制备了纳米晶Co1-xNixFe2O4(0≤x≤1)铁氧体粉料.通过热重-差热分析、X射线衍射、电子显微镜和比表面积测试手段分析了铁氧体粉体的微观结构和形貌,采用振动样品磁强计对其磁性能进行了测量.结果表明:喷射-共沉淀法制备的Co1-xNixFe2O4铁氧体纳米粉料颗粒细小均匀、形状完整.X射线衍射分析证明:纳米晶Co1-xNixFe2O4铁氧体为尖晶石型固溶体.600℃下煅烧1.5 h,样品晶粒尺寸约为40 nm左右,平均颗粒尺寸小于100 nm.室温下,样品比饱和磁化强度和矫顽力随着Ni 2离子含量增加而减小.     

管状微纳米Ag2S晶体的水热法制备方法研究

在低温水热条件下,以不同硫源和银片为反应物,制备出了微纳米级Ag2S晶体,其中以硫粉为硫源、乙醇为溶剂时制备出了少见的拥有中空管状形貌的Ag2S微纳米材料,并用X射线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）分别对产物Ag2S晶体的结构和形貌进行了表征和分析。     

水热法制备铁锡纳米复合氧化物及表征

以Fe(NO3)3·9H2O,SnCl4·5H2O为原料,通过改变水热反应的条件合成了铁锡纳米复合氧化物.用X射线衍射仪和透射电镜对产物的结构和微观形貌进行了表征.结果表明:在水热制备铁锡复合氧化物的过程中,通过分步控制温度法和使用不同的沉淀剂可以控制产物的粒径大小和形貌.最终得到以棒状的α-Fe2O3晶体为核,附着有SnO2粒子的纳米复合氧化物.并对复合物形成机理进行了初步探讨.