内充气正比计数管系统绝对测量87Kr放射性活度浓度

本工作研制建立1套气体放射性活度绝对测量装置——内充气正比计数管系统。对该系统的坪特性、本底、死时间、端效应和壁效应等性能进行了测试。在此基础上，采用该系统对放射性气体⁸⁷Kr的放射性活度浓度进行了绝对测量，测得值为40.64（1±0.9％）Bq/mL。     

基于内充气正比计数器长度补偿法测量85Kr放射性活度浓度

放射性惰性气体活度浓度的绝对测量是进行其量值传递的基础。为实现放射性惰性气体⁸⁵Kr活度浓度的定值,本工作基于内充气正比计数器长度补偿法,进行了⁸⁵Kr放射性活度浓度的绝对测量。结果表明,在气压56.15 kPa、工作电压1675 V和 1700 V条件下,⁸⁵Kr放射性活度浓度为10.64 Bq/mL,合成标准不确定度为0.60%,与国际先进核素计量实验室关于⁸⁵Kr的测量结果的合成标准不确定度水平相当。     

快速测量多β放射性核素液态样品中活度的方法研究

液体闪烁计数器能够实现对β核素活度的准确测量。通常在对样品进行测量时,样品中往往包含不止一种放射性核素,有时包含有2种、3种甚至更多种放射性核素。传统方法多为通过萃取、离子交换吸附等方法将核素分离后再进行测量,然而通过这些方式处理样品通常不仅操作周期较长,而且在测量时还会受到猝灭、回收率等因素的影响,导致测量不准确。本文采用全谱最小二乘法对多种β放射性核素混合样品的液闪谱进行解谱,并对解谱方法的可行性进行验证与分析,结果表明该方法误差较小,可快速测量多β核素液态样品中各核素的放射性活度。     

级联衰变核素活度测量方法的比较和探讨

符合法和计数相加法是级联衰变核素活度的两种测量方法。文章分析了两种方法的原理、联系和区别。在此基础上，提出了相加法和直接计数相加法，并指出，相加法和符合法在数学上是等价的，直接计数相加法和计数相加法是等价的。     

γ辐射核素放射性活度测量标准装置

该装置仅适用于γ射线发射体的活度检测，采用的是一种放射性活度相对测量方法。它由充以２．０ＭＰａ氩气的４πγ高气压电离室、小电流测量系统和镭参考源组成。电离室置于１０ｃｍ厚的全封闭屏蔽铅室中的典型本底电流为０．０６６±０．００３ｐＡ。用１７种放射性标准溶液刻度该装置，给出在此参考标准装置上，参考源对于每一种标准源的当量活度，可用于日后检测同种核素样品的活度。对电离室饱和损失、几何效率响应和能响特性予以讨论并给出刻度的总不确定度。     

14.8 MeV中子诱发78Kr(n,2n)77Kr反应截面的测量

快中子诱发(n,2n)反应截面的测量在核反应机制研究和核技术应用等方面有着广泛的应用价值。本文在中国原子能科学研究院的高压倍加器上,基于活化法实验测量了78Kr(n,2n)77Kr在148 MeV能点的反应截面。样品靶为高纯78Kr气体样品,用十万分之一天平称重得到78Kr的质量,将两片高纯93Nb薄片分别固定在样品靶两侧以监测中子注量率。利用T(d,n)4He反应产生148 MeV中子,轰击距中子源约10 cm的样品靶大于4 h后,用准确刻度过效率的HPGe探测器测量活化产物 77Kr和92Nbm的活度。利用蒙特卡罗程序计算中子注量率修正、样品自吸收修正、样品几何修正等因子,得到了78Kr(n,2n)77Kr的反应截面,并将结果与文献值和评价数据库进行了比较。研究结果有助于提高78Kr(n, 2n)77Kr反应截面测量和评价的水平。     

效率示踪法直接测量^137Cs核素的活度

本文描写了效率示踪法直接测量~(137)Cs核素活度的原理,介绍了实验装置和条件,并讨论了此法的局限性。     

169Yb放射性核素溶液的活度测量

文章简要介绍了４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量＾１６９Ｙｂ放射性核素溶液的活度，测量结果的相对总不确定度１．８％（３σ）。考虑到＾１６９Ｔｍ亚稳态对符合计数的影响，选择了较大的符合分辩时间。     

液闪测量低能β核素的放射性活度

为了测量缺乏标准溶液的低能弱β放射性样品的活度,采用分布在低能区(0~150 keV)的6种β核素(3H、241Pu、106Ru、63Ni、151Sm和14C)的标准溶液刻度低本底液闪谱仪(Tricarb-3170)的探测效率。在此基础上,拟合出探测效率随淬灭指数和核素平均能量变化的三维曲面。对影响液闪测量的主要因素,如闪烁液、淬灭剂、介质、样品瓶、体积等进行了研究,确定了最佳测量条件。该方法刻度了仪器在整个低能区的探测效率,适用于所有低能β核素活度的快速准确测定。     

87Krγ射线发射几率的测定

用相对效率为60%的HPGe探测器测量⁸⁷Kr的相对γ射线发射几率和用内充气正比计数管绝对测量⁸⁷Kr放射性浓度。实验上测得了⁸⁷Krγ射线发射几率。其中，402.6keVγ射线发射几率的测量结果为（49.9±1.2）％。      

气体裂变产物87Kr半衰期测定

⁸⁷Kr是核燃料裂变燃耗测定中重要的气体裂变产物。为准确测定核燃料的裂变燃耗，要求⁸⁷Kr半衰期具有很高的准确度。本工作用单个HPGe探测器连续跟踪和双HPGe探测器位置接续法测定⁸⁷Kr的半衰期。⁸⁷Kr半衰期的测定结果为（76.33±0.07）min。     

活性炭对85Kr气体的吸附特性研究

阐述了活性炭对^85Kr吸附作用的测量原理及方法,并针对在一定的抽气速度的情况下,给出了取样时间与活性炭计数率的关系曲线和^85Kr的浓度与活性炭计效率的关系曲线。     

食品中铷-87的原子吸收分光光度测定法

铷-87是一种天然放射性核素,广泛分布于自然界中,随饮食进入体内可产生一定的辐射生物效应。在内照射剂量估算时,需测定食品中铷-87的含量。但铷-87的β射线能量低,仅为0.27 MeV,且半衰期长达4.7×10~(10)年,所以利用其β射线进行测定是十分困难的,并且需要与同族核素特别是钾、铯进行繁杂严格的分离。     

80Kr核谱中4个8+态的微观研究

应用微观sdIBM-2 2q.p.案，计算了^80Kr核的基态带、γ带和部分高自旋态能诸，计算值与最新实验结果符合得较好。方案指认81^ 、82^ 和83^ 态很可能分属基态带、两中子和两质子准粒子态，而84^ 态则属于γ带，并都获得最新实验结果支持。计算表明：核的一个玻色于突然拆对不会明显改变前后状态。讨论了两准粒子顺排态能量及其指认问题。     

强度平衡法测量59Fe放射性活度

1997,年日本ETL组织了59Fe溶液比活度测量的国际比对，本实验室采用HPGe谱仪强度平衡法测量了59Fe的放射性比活度。测量结果为1.8367(11.0%)×103Bq/mg，与日本ETL的测量结果在-0.7%内一致。     

153Sm─EDTMP注射液活度测量标准化研究

治疗用放射性药品活度与其用药安全性和有效直接相关。为了确保153Sm─EDTMP注射液用药安全有效,本工作对使用活度计测量Na188ReO4 溶液活度的方法进行了标准化研究。利用4π液闪、4πβ-γ符合方法,通过四家单位6套装置测量,确定153Sm─EDTMP注射液标准源的活度量值;再利用已知活度的标准源,对使用活度计测量153Sm─EDTMP注射液活度的方法进行了标准化研究,确定测量条件。     

气体裂变产物88Kr半衰期测量

为准确测定气体裂变产物⁸⁸Kr的半衰期,本工作从辐照铀靶中分离得到3个放化纯的⁸⁸Kr气体测量源。以⁸⁵Kr作内标监督源,¹³⁷Cs或⁵⁷Co作外标监督源,使用多个HPGe探测器分别采用单探测器位置接力法和双探测器位置接力法跟踪测量⁸⁸Kr 196.3 keV能量的特征γ射线,跟踪时间均在8个半衰期以上,以获得其半衰期数据。对3次独立测量数据用多种方法进行处理,最终得到⁸⁸Kr半衰期测定结果为（2.796±0.015） h。