尿素中水分含量测定的不确定度评定

介绍了用卡尔费休容量法测定成品尿素水分的测定过程,评估了测定过程中系统效应产生的主要不确定度分量,计算了结果的标准合成不确定度和扩展不确定度。     

尿素中总氮含量测定的不确定度评定

本文论述了在尿素中总氮含量测定过程中不确定度产生的原因及计算方法.结果表明:在测定过程中,滴定终点引起的不确定度可忽略,其它过程应提高操作人员技能,避免或降低不确定度的产生.     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析，阐述了不确定度的来源，各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。该法具有较强的实用性和可操作性，能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析 ,阐述了不确定度的来源 ,各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。本方法具有较强的实用性和可操作性 ,能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

铜精矿中铜含量测定的不确定度评定

通过滴定法测定铜精矿中铜含量,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。     

尿素缩二脲含量的测量不确定度的评定与表示

测量结果的品质对化工生产的影响,表明当报告测量结果时,必须对其质量给出定量说明,以确定测量结果的可信程度,测量结果必须附有不确定度说明才是完整并有意义的。推出实例新化公司成品分析中尿素缩二脲含量的测量不确定度的评定与表示,以强调各领域中测量不确定度对测量结果正确表示的意义。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

容量法测定山梨酸含量的不确定度评定

采用容量法测定山梨酸的含量。建立数学模型,分析山梨酸含量测量不确定度来源,通过各个测量不确定度分量的量化,最终合成总不确定度。山梨酸含量测定的扩展不确定度为0.34%,测量结果表示为(99.8±0.34)%,k=2。方法建立的数学模型可靠、合理、可用于山梨酸含量测定的不确定度评定。     

三环唑75％可湿性粉剂含量测定的不确定度评定

用气相色谱法测定三环唑含量,利用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间定性,根据样品峰面积与标准比较,用外标法进行定性。测定样品中三环唑含量为75．45％,扩展不确定度为1．82％,75％三环唑可湿性粉剂中三环唑含量为（75．45±1．82）％。     

水分对PET聚酯切片流变性能测试的影响

利用毛细管流变仪对不同水分聚酯熔体的流变性能进行了对比研究,讨论储料装置对干燥后聚酯切片吸水性的影响,以及水分对表观粘度、非牛顿指数及粘流活化能的影响。结果表明:由于发生了水解反应,在相同温度下,聚酯熔体的表观粘度随着水分的增加而降低,非牛顿指数随着水分的增加而增大,粘流活化能随着水分的增加而增大。     

含湿率对多孔介质热导率测量准确性的影响

本文利用HotDisk热常数分析仪对不同含湿率时含湿沙的热导率进行测量研究,并对孔隙尺度水分形态、分布及演化过程进行了观察实验研究。研究发现,低含湿率（＜25%）情况下,介质的有效热导率难以准确测得。低含湿时孔隙内水分主要以孤立液桥形式存在,测试过程中,贴近探头附近的水分由于受探头加热发生蒸发扩散而逐渐减少,导致探头周围试样构成持续发生变化,因而测量得到的热导率准确性较差。含湿率较高时,孔隙内水分相互联通,测试时水分蒸发扩散速度相对较慢,且存在毛细回流现象,探头周围试样构成维持恒定,因此可以准确获得热导率。     

离子色谱法测量水中二氧化硅的不确定度评定

本文通过分析水中SiO2离子色谱测量流程,确定影响测量不确定度的因素,进行离子色谱法测量SiO2的不确定度评定,实现离子色谱法测量过程的质量控制,提高测量结果的可信度。     

热重法在药品水分测定上的应用研究

用实际例子，论述热重法在药品水分测定上的应用。     

聚酯切片中钛含量测定的不确定度评定

对分光光度法测定聚酯切片中的钛含量的测定不确定度进行了评定,分析了测定过程中的方法重复性、试样质量、标准滴定溶液、环境温度等方面对不确定度的影响。结果表明,聚酯中钛的质量分数为0．19％,其测定标准不确定度为0．011％,扩展不确定度为0．022％,测定的重复性对测定结果的相对不确定度影响最大。     

精对苯二甲酸的灰分测量结果不确定度评定

讨论了用GB/T7531标准方法测定精对苯二甲酸中灰分的测量结果不确定度的各种影响因素。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,求出精对苯二甲酸中灰分测量结果的标准不确定度和扩展不确定度,对测定结果进行了表述。     

滴定法测定脲醛树脂中游离甲醛含量的不确定度评定

依据GB/T14074-2006标准,详细分析并评估了滴定法测定脲醛树脂(UF)中游离甲醛含量的不确定因素。通过建立数学模型,确定了不确定度的来源,分析了甲醛含量测定中各个不确定度的影响因素。结果表明:计算合成的标准不确定度为0.0034%,扩展不确定度为0.0068%;在试验条件下,重复性所产生的不确定度是影响测试结果的主要因素,在日常操作中应加以控制。     

精对苯二甲酸的灰分测定不确定度评定

讨论了影响精对苯二甲酸(PTA)中灰分的测定结果不确定度的各种因素。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,求出PTA中灰分测定结果的标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,重复性引起的不确定度最大。PTA中灰分含量为10.44 mg/kg,其扩展不确定度为5.00 mg/kg。     

氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷含量的不确定度评价

采用氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷的含量,通过分析不确定度因素并对其进行评价,得出试样中砷含量的总扩展不确定度U(As)=0.024μg/g,包含因子K=2。各因素不确定度的量值显示,标准工作曲线和测量重复性的不确定度对结果的贡献最大。     

水中镍含量测量结果的不确定度评定

通过建立数学模型对原子吸收分光光度计-火焰法测定水中镍的不确定度进行分析和评估,计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成,为建立有效的质量控制方法提供了依据。