二氧化氯发生器

技术简介 灭菌能力强，有持续消毒作用，适用于管道投加、水池投加等。分高纯和复合两大类，应急工程建议采用电解食盐的复合型，原料采购和运输简单安全。     

互联网+食盐电解消毒技术在农村供水工程中的运用

水质消毒是对许多病原体特别是致病菌的一个有效屏障,在农村饮水安全工程提高水质质量中起到不可替代的作用,消毒设备的效果好坏尤为重要。文章论述了新型互联网+食盐电解消毒技术的特点和优势,并结合该技术运用实例,全面解析该技术的实用性和科学性。     

新型食盐电解次氯酸钠发生器

<正>根据徐州市农村饮水安全工程水源水质特点,开发生产了YG-NaClO/50新型食盐电解次氯酸钠发生器,以普通食盐做原料,由低浓度食盐水通过无隔膜电解装置发生电化学反应产生高效率的次氯酸钠消毒液。设备指标达到:有效氯发生量:50g/hr,耗盐量:1.19kg/kg·Cl_2,耗电量:2.61kWh/kg·Cl_2,运行费用:0.0045元/m~3左右,具有全自动、安全可靠、经济便宜等优点。采用独特的电极涂层,研发出高性能的电解电极,有效解决国产     

湖库水华治理的微电流电解抑藻技术研究

相比于现有的水华末端治理方式,采用以预防为主的思路进行水华防控,避免水华发生带来的不利影响,是更为经济有效、生态友好的水华治理措施。详细阐述了控制藻类“种源”的微电流电解抑藻技术,对微电流电解抑藻技术的最佳应用时机、技术原理、应用效果等进行了分析,深入探讨了微电流电解技术抑制湖库藻类生长的机理,同时开展了技术应用研究。结果表明,移动式微电流电解对湖泊藻类生长具有良好的抑制效果,2 h的处理可使50 m3水体中85%的藻类失活。     

微电流电解对尿素降解的机理及影响因素研究

采用微电流电解技术对模拟游泳池水中的尿素进行降解处理,探索了电解对尿素的去除机理,研究了电流密度和氯离子浓度等因素对电解去除尿素效果的影响。结果表明:以钌钛和不锈钢分别做阳极和阴极材料,当水溶液中有较高浓度的氯离子存在时,电解过程中产生的活性氯使得尿素被氧化,尿素降解产物中无氨氮、氯胺等二次污染物,尿素极有可能通过电解生成了N2等气体挥发到空气中。电流密度和氯离子浓度对尿素的去除效率有很大影响,随着电流密度和氯离子浓度的增加,尿素去除效率逐渐上升。在500 mg/L的氯离子浓度条件下,电流密度为12 m A/cm2时,电解处理30 min时尿素去除率可达99.5%。将微电流电解技术应用于游泳池水中的尿素去除,无需添加电解质,即能达到较高的尿素去除效果,采用该技术对游泳池水中的尿素进行降解去除完全可行。     

电化学消毒中羟基自由基的测定

为了检测电化学消毒过程中产生的羟基自由基(·OH),采用电子自旋共振(ESR)技术,以PBN(α-phenyl-N-tert-butyl nitrone)和DMPO(5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide)为自旋捕捉剂,测定出NaCl溶液在电解过程中和电解结束后·OH与自旋捕捉利形成的自旋加合物的ESR谱图。而作为·OH清除剂的D-甘露糖醇加入电解液后,ESR信号随之减弱。试验结果证实了电解溶液体系中·OH的存在。     

电解法清除污水重金属的P2W系统

P2W电解重金属清除系统是以色列亚洲集团P2W公司研发的一项新产品，该产品采用电解（电化学）技术，不添加化学剂，可清除工业污水中的重金属元素和其他可能的污染物。目前已获得美国、以色列及欧洲部分国家等多国的专利。     

熔盐电化学处理多氯联苯的技术研究

采用碱性熔盐电化学方法处理多氯联苯(PCBs)污染物,该处理技术通过电解的方式原位产生氧化剂和还原剂,并以碱性高温熔盐作为反应介质促进分解反应的发生。通过考察PCBs浓度、熔盐体系、反应温度、工作时间、电解电压等工艺参数对PCBs处理效率的影响,探索最佳PCBs处理工艺条件。试验结果表明:PCBs的去除效率随反应温度和电解电压的升高而提高,随进样量的增多和运行时间的延长而降低;此外,不同熔盐组分也会影响PCBs的去除效率;在优化后的工艺参数条件下,采用1 h预电解的方式,多氯联苯的去除效率达到了99%以上。研究成果为PCBs等氯代芳香烃的治理提供了新的途径。     

活性染料废水的电解絮凝预处理研究

探讨电解絮凝对活性染料废水的预处理效果,对影响处理效果的各因素进行试验分析,确定最佳试验条件。正交试验结果表明,电解电压对电解处理效果的影响最大,其次是电解后废水的pH,然后依次是极板间距和电解时间。活性炭对电解絮凝处理的促进效果明显。预处理后废水CODCr去除率达59.9％,脱色效果好,废水透光率达到98％,BOD5／CODCr由原来0.1提高至0.3,可生化性大大提高,为生物处理奠定了基础。     

氯离子浓度与电流密度对电解抑制铜绿微囊藻生长的影响

通过分析电解前后铜绿微囊藻液的光密度与叶绿素荧光动力学参数变化,探究了氯离子(Cl^-)浓度及电流密度对微电流电解抑制铜绿微囊藻生长的影响。结果表明:微电流电解产生的活性氯在抑藻过程中起了重要作用,对初始细胞密度5×10⁵个/mL、体积100 mL的铜绿微囊藻液而言,当藻液中初始Cl^-浓度为18 mg/L时,电解后藻细胞的生长受到了完全抑制;而对于无氯藻液,电解后藻细胞的生长未受明显影响。当电流密度为10 mA/cm²、电解时间为15 min,而藻液中的初始Cl^-浓度在0～18 mg/L范围内时,电解抑藻效率会随着Cl^-浓度的升高而逐步提高;并且当Cl^-浓度≥12 mg/L时,电解后藻细胞彻底死亡,无法再恢复活性。当电解时间为15 min、藻液中初始Cl^-浓度为18 mg/L,电流密度在0～20 mA/cm²范围内时,随着电流密度的增加电解抑藻效率也会提高。成果为深入研究微电流电解的持续抑藻机理提供了基础。     

支持电解质对污泥电解效果的影响研究

通过投加不同支持电解质进行污泥电解试验,考察污泥性质随电解时间的变化,分析支持电解质对电化学处理污泥的影响效果。结果表明,NaOH作为电解质时破解效果最佳,电解60min后,污泥SCOD由86.6mg/L升至423.8mg/L,污泥MLSS去除率达15.5%。与直接电解相比,投加支持电解质可以大幅度提升电解污泥的溶胞效果,实现污泥的减量,并改善污泥的沉降性能。     

超声内电解协同作用对对硝基苯酚的处理

通过超声波、内电解以及其联合作用对对硝基苯酚(P-NP)进行处理,试验发现在相同处理率的条件下,两者联用可以大大缩短处理时间.单纯内电解处理10 mg/L的P-NP去除率大于90%时需要30 min,而加入超声波强化后只需不到10 min.同时通过动力学分析可知,超声波、内电解、超声协同内电解处理P-NP均符合一级反应,且超声波强化内电解具有协同作用,其反应速率常数的增强因子为1.37.     

大型水电站接地技术探讨

在高土壤电阻率地区的大型水电站上、下游区域内实施大面积接地网沉江技术,并在两岸列阵布设电解地极,用电解地极产生的电解质,降低大面积地网外一定范围内的土壤电阻率,从而改变地网所处的土壤地质环境,降低地网的接地电阻.经实践证明:在平均土壤电阻率1500～5000 Ω·m的岩石山区,采用扩大接地网面积(地网沉江)及降低地网四周一定范围内的土壤电阻率(使用电解地极)技术可以将接地电阻值降至0.19 Ω以下,满足设计要求.     

住宅小区管道直饮水系统的设计要点与应用

结合淮北国安电力有限公司住宅小区管道直饮水的工程实例,简要介绍了管道直饮水系统的设计要点、主要工艺设备及其运行情况,重点介绍了新型电解式臭氧发生器,并进行了技术经济分析。     

水力發电与煉鋁工業

炼铝工业是属于耗电大工業部門之列,与电力工业关系非常密切,尤其是同廉价的水力發电更有相互依賴的关系。到目前为止,制取金属鋁唯一的方法是用电解,同时电解炼鋁的用电量很大,炼一吨金属鋁耗电量为18000度—20000度。电力費用佔电解鋁成本的15%—25%。一个年产五万吨的电解鋁工厂用电量     

蒽醌类染料废水处理的几种新技术

介绍了国内蒽醌类染料废水现状,阐述了混凝沉淀-Fenton催化氧化处理法,厌氧水解-好氧处理法,微电解-催化氧化法,青霉菌法,电子束脱色法等目前最新的蒽醌类染料废水处理技术,以及蒽醌类染料废水处理技术的发展前景.     

焦化废水深度处理中预处理技术研究进展

基于焦化废水深度处理中预处理工艺是保证深度处理稳定运行的关键,介绍了目前主要的预处理技术如气浮、吸附、超声波、微波、微电解、芬顿氧化、电催化氧化、光催化氧化、臭氧等。分析了不同预处理技术的原理、处理效果、稳定性及处理成本。     

330kA晶闸管整流柜在电解铝企业整流所改造中的应用

以内蒙古大唐国际再生资源有限公司为例,介绍了电解铝企业的工艺要求以及电解整流电源的结构、原理和实际运行情况,分析了整流电源改造中的技术应用情况,给出了改造选型建议,供处理同类问题时参考。     

微电流电解产H2O2抑制铜绿微囊藻生长研究

为了探究微电流电解过程对铜绿微囊藻生长的影响，以铂钛作为阳极，碳黑聚四氟乙烯(C/PTFE)气体扩散电极为阴极，在微电流电解体系中可产生对铜绿微囊藻生长具有选择性抑制作用的活性物质H₂O₂。探究不同电解时间、电流密度和气体流量对藻细胞生长的影响，结果表明：微电流电解的最佳条件为100 mL细胞密度为5×10⁵个/mL的藻液在10 mA/cm²的电流密度下以0.4 L/min的气体流量电解60 min。藻细胞光密度OD₆₈₀从0.035降至0.003,表明藻细胞的生长完全受到抑制。测定电解处理前后藻细胞的叶绿素荧光参数F_v/F_m、Y(Ⅱ)、Y(NO)等可知，电解处理后藻细胞的光合作用机制已遭到完全破坏。测定电解过程中产生H₂O₂的质量浓度为79 mg/L,并且经过6次循环实验后，C/PTFE气体扩散电极产生H₂O₂质量浓度仍为首次使用产生H_...     

二维电极电解法去除水中硝酸盐试验研究

目前硝酸盐污染已经严重影响了地下水水质,对饮用水安全构成了一定威胁。本研究拟采用电化学方法去除水体中硝酸盐,探究其机理、动力学、影响因素及实际地下水处理方法,为地下水脱氮提供参考。研究结果表明:在无氯离子体系下,30.0 mg/L的硝酸盐在2.0 A电流下电解,其一级反应动力学常数为0.040 h-1,产物中54%为氨氮,46%为氮气。在添加300.0 mg/L氯离子条件下电解,一级反应动力学常数为0.029 h-1,其产物主要为氮气。硝酸盐去除速率随着硝酸盐初始浓度和电流增加而增加,随着氯离子浓度增加而略微减少。对实际地下水水样的电解结果表明,20.0 mg/L的硝酸盐在2.0 A、100.0 mg/L氯离子条件下电解,其一级反应动力学常数为0.031 h-1,产物主要为氮气。二维电极电解过程中,硝酸盐扩散至阴极表面速率较慢,电解效率较低。