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浸渍活性炭脱除H2S的反应动力学 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了浸渍活性炭脱除H2S的反应过程机理模型,认为脱硫过程主要是H2S在活性炭的吸附水膜内离解后被活化的O2分子以及活性氧原子氧化生成单质硫逐渐沉积在活性炭表面,同时应用最小二乘法回归实验数据得到了脱硫动力学方程dWs/dt=k1k2/apo2/pH2S/1+k2po2×(1-αWs)^2其中动力学参数k1=3.753×10^5exp「-3006.5/Tr」k2/0.263exp「1945.6/T 相似文献
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浸渍活性炭脱除低浓度H_2S的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
应用正交实验法研究了活性炭种类、改性剂、添加剂种类、改性剂及添加剂组成等五种因素对改性活性炭脱硫效果的影响,结果表明活性炭和改性剂种类是决定改性活性炭硫容量的关键因素。最优的改性活性炭脱硫剂组成是ZL-30B活性炭担载6%的Na2CO3改性剂,并以0.1%的TS3作为添加剂,这样制得的改性活性炭硫容量可达53%以上。 相似文献
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刘壬川 《化工催化剂及甲醇技术》2007,(1):22-25
目前气体脱硫除防止催化剂中毒外,同时是为了保护人类生存的环境。由于活性炭本身具有一些特殊结构和性能,其最大特点是有发达的孔隙结构、很大的比表面积和吸附能力。如木炭的比表面积一般只有100-400m^2/g,而活性炭对气体、溶液中的有机或无机物质以及胶体颗粒等都有很强的吸附能力。[第一段] 相似文献
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KOH浸渍的粒状活性炭,以少量Na_3PO_4为润湿剂,对低浓度H_2S具有颇好的动态吸附性能,特别是在高相对湿度下。若以PO试剂代替Na_3PO_4,这一吸附性能将会提高至新水平。滤毒罐试验证实:若用粒度较小的活性炭作为基质,同样浸渍以KOH和PO试剂,却显示比使用Na_3PO_4的浸渍炭好得多的吸附低浓度H_2S的能力。KOH浸渍炭的优点是,能以较高的速度吸附H_2S。 相似文献
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煤基活性炭轻度氧化改性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同浓度的HNO3和H2O2-H2SO4体系对煤基活性炭进行了氧化改性的实验研究,并对改性前后的活性炭进行Beohm’s滴定、FT IR分析、BET比表面积和孔容测量、XRD衍射表征。实验结果表明,利用低浓度HNO3和H2O2-H2SO4进行轻度氧化处理时活性炭比表面积及孔容增加,说明有氧化腐蚀打通封闭的细小微孔;Beohm’s滴定发现氧化改性后活性炭表面含氧基团成倍增加并由红外图谱得以证实,且H2O2-H2SO4效果优于HNO3;XRD衍射表明,氧化后的活性炭层间距减小,石墨化微晶增加;此外利用正交实验确定了氧化改性的最佳条件。 相似文献
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MDA缩合工段生产的废盐水中含有少量的胺类有机物,主要是苯胺、MDA等。废盐水中NaCl、NaOH浓度高,一般的处理方法难以实现。采用活性炭法处理含胺废盐水,对影响活性炭吸附的因素进行了系统研究。研究结果表明,对于吸附效果好且预处理容易的大颗粒活性炭进行脱附很困难,不现实,不经济,大颗粒活性炭在MDA浓度为1×10-6时,吸附达到平衡,不再吸附MDA,吸附后的活性炭难以回收利用。 相似文献
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在固定床反应器中对不同条件下臭氧氧化炭黑表面改性进行了实验研究.结果表明,普通炭黑经过臭氧氧化处理后其挥发份提高,pH值由8.25变为3-4.臭氧氧化炭黑表面改性的优化条件为:温度为常温;反应时间为60-90 min;臭氧产生量为2.45 g/h;气量为0.4 m3/h. 相似文献
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利用微波辐射技术,以活性炭负载醋酸锌为催化剂,对纯水中PET的降解进行了催化研究。在一定条件下,确定了最佳反应时间和催化剂的用量;比较未负载活性炭醋酸锌的催化效果,初步探讨催化机理。 相似文献